Daklizumaʙ
Cuando ATH:
L04AC01
Característica.
Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG1 (anti-Tas).
Acciones farmacológicas.
Inmunosupresores.
Solicitud.
Prevención del rechazo agudo aloinjerto renal (como parte de la terapia de combinación inmunosupresor con ciclosporina y corticosteroides).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad.
Se aplican restricciones.
Edad avanzada (seguridad y eficacia en personas mayores 65 años que se determinen debido al número limitado de directa, realizado para los pacientes en este grupo de edad).
Embarazo y lactancia.
Puede Ser, si el efecto de la terapia supera el riesgo potencial para el feto. En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.
Efectos secundarios.
Desde el sistema nervioso y los órganos sensoriales: ≥ 5%: dolor de cabeza, mareo, insomnio, temblor; 2-5% son hormigueo y calambres en las piernas, depresión, alarma, visión borrosa.
Sistema cardio-vascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): ≥ 5% de la hipertensión arterial o hipotensión, taquicardia, hemorragia o trombosis.
Desde el sistema respiratorio: ≥ 5% tos, disnea, edema pulmonar; 2-5% es el befriend su, congestión y derrame pleural, crepitación, faringitis, rinitis, gipoksiya.
Desde el tracto digestivo: ≥ 5%, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea, dispepsia, dolor abdominal, dolor epigástrico; 2-5%, distensión abdominal, gastritis, hemorroides.
Con el sistema genitourinario: ≥ 5% — disuria, oligurija, hinchazón, necrosis tubular renal, linfocele; 2-5% de riñón, gidronefroz, fallo renal, retención de líquidos, deshidratación, hematuria, retención urinaria.
En la parte del sistema músculo-esquelético: ≥ 5%, dolor en los huesos y los músculos, dolor de espalda; 2-5% articulación dolor.
Para la piel: ≥ 5%, deterioro de la regeneración de la piel, acné; 2-5% - Comezón, girsutizm, erupción, Transpiración, reacciones en el sitio de inyección.
Otro: ≥ 5%: dolor de pecho, fiebre, debilidad; 2-5%: giperglikemiâ, escalofríos, reacciones anafilácticas.
Cooperación.
Farmacéuticamente compatible con otras soluciones. No hubo reportes de interacción con antilinfocítica inmunoglobulina, ciclosporina, kortikosteroidami, micofenolato mofetil, azatioprina, ganciclovir, aciclovir, etc..
Sobredosis.
Los síntomas de sobredosis se han identificado.
Dosificación y Administración.
B /, despacio (durante 15 m), una vena periférica o central. La dosis recomendada - 1 mg / kg de peso corporal (concentrado de pre-diluido 0,9% cloruro de sodio). La primera introducción, para 24 horas antes del trasplante, dosis segunda y siguientes (total: 5 dosis) administrada a intervalos de 14 día. El momento de la administración de dosis posteriores no debe diferir de la prevista más de un día en ambas direcciones.
Precauciones.
Las mujeres en edad fértil deben utilizar medidas anticonceptivas adecuadas durante el tratamiento y durante 4 meses después del final.
Precauciones.
Se utiliza sólo bajo la supervisión de personal médico calificado.
