Clorhidrato Kokarboksilazu
Cuando ATH:
A11DA
Acciones farmacológicas
Kokarboksilazu es una coenzima de enzimas, implicada en el metabolismo de hidratos de carbono (una parte de la carboxilasa, cataliza la descarboxilación de los ácidos alfa-ceto).
Exógenos Vitamina B1 (tiamina) a participar en estos procesos debe ser metabolizado por la fosforilación en kokarboksilazu. Así, kokarboksilaza una forma acabada de la coenzima, formado a partir de tiamina durante su conversión en el cuerpo. Nota, que la propiedad es sólo parcialmente adecuada cocarboxilasa la de tiamina; kokarboksilazu no se utiliza para la prevención y el tratamiento de hipo- B1 y el beriberi.
Farmacocinética
Kokarboksilazu absorbe rápidamente después de la administración intramuscular. Penetra en la mayoría de los tejidos del cuerpo. Sufre degradación metabólica. Los productos metabólicos excretados principalmente por los riñones.
Testimonio
Kokarboksilazu prescribe en el tratamiento de la insuficiencia hepática y renal, precoma diabética y coma, cetoacidosis diabeticheskogo, enfermedad cardiovascular crónica y arritmias cardíacas, neuritis periférica.
Los bebés medicamento recetado para las mismas indicaciones. Drogas recién nacido también se utiliza en el tratamiento de afecciones, asociado con la hipoxia y la acidosis, incluyendo la asfixia neonatal, encefalopatía hipóxica, insuficiencia circulatoria, neumonía, sepsis y otras enfermedades.
Régimen de dosificación
Clorhidrato de Kokarboksilazu se administra por vía intramuscular o intravenosa (bolo o infusión). El contenido de la ampolla (0,025 o 0,05 g) disuelto directamente antes de la introducción en 2 ml de agua para inyección. Cuando se administra por vía intravenosa el volumen ajustado a 10-20 ml, bajo goteo - hasta 200-400 ml, la adición de cloruro de sodio isotónica o solución de glucosa.
Dosis ajustar individualmente, dependiendo de la naturaleza y la gravedad del estado de enfermedad del paciente.
En las enfermedades del corazón nombrar 0,1 a 0,2 g por día durante 15-30 días. En la insuficiencia renal y hepática aguda se administra por vía intravenosa (de 0,1 a 0,15 g 3 una vez al dia) o por goteo (en 5% solución de glucosa - en 0,1-0,15 g por día). Cuando neuritis periférica administra por vía intramuscular a una dosis de 0,05-0,1 g por día durante 1-1,5 meses. En coma diabético si medicamento necesario se administra inicialmente a una dosis de 50 a 100 mg, luego se dejó reintroducción de 1-2 horas; después de mudarse a una dosis de mantenimiento - 50 mg por día. Cuando la insuficiencia circulatoria, el fármaco se administra a una dosis de 50 mg para 2 horas antes del uso de los preparados digitálicos 2-3 veces al día.
Niños inyectadas intramuscularmente, por vía intravenosa (gotear o arroyo). Dependiendo de la severidad de los síntomas clínicos y prescrito por 25 mg 50 mg por día. El curso del tratamiento 3-7 hasta 15-30 días. Los recién nacidos administrado por vía intravenosa (despacio) 10 mg 1 kg de peso corporal una vez al día.
Precauciones
En la diabetes (Acidosis, coma) Se puede aplicar en una dosis diaria de hasta 1 g (1000 mg).
Efecto colateral
Reacciones alérgicas (urticaria, picazón), inyección intramuscular - enrojecimiento, picazón, hinchazón en el lugar de la inyección.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la droga.
Interacciones Con La Drogas
Hay información sobre el aumento de cocarboxilasa durante el uso concomitante de citocromo C, ácido lipoico, fármacos de ácido pantoténico. Cocarboxilasa aumenta el efecto de los glucósidos cardíacos y mejora la portabilidad.
Sobredosis
No hay casos de sobredosis no informaron cocarboxilasa.