Cefoperazona

Cuando ATH:
J01DD12

Característica.

Generación de cefalosporina antibiótico III para uso parenteral. Cefoperazona sódica - un polvo cristalino blanco. Fácilmente soluble en agua. Molecular peso 667,66.

Acciones farmacológicas.
Antibacteriano de amplio espectro, bactericida.

Solicitud.

Las infecciones bacterianas del tracto respiratorio superior e inferior; neumonía, incluyendo nosocomial; infección del tracto urinario (incluido. uretritis gonocócica) y los genitales (endometritis), piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, infecciones intraabdominales (peritonitis, colecistitis, kholangit), septicemia, septicemia, meningitis, gonorrea; prevención de complicaciones postoperatorias infecciosos después abdominal, operaciones ginecológicas y ortopédicos, y en cirugía cardiovascular. Infección, causado Pseudomonas aeruginosa.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, incluido. a otras cefalosporinas; insuficiencia renal y / o hepática.

Se aplican restricciones.

Alergia Polivalente (incluido. penicilina, carbapenems), sangría (historia), colitis (historia), función hepática anormal, disfunción renal, embarazo, lactancia, los recién nacidos y prematuros.

Embarazo y lactancia.

Según el testimonio, con las precauciones necesarias.

Categoría acciones resultan en FDA - B. (El estudio de la reproducción en animales no reveló riesgo de efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han hecho.)

Efectos secundarios.

Reacciones alérgicas: urticaria, erupción maculopapular, eozinofilija, fiebre, eritema multiforme exudativo, Síndrome de Stevens-Johnson.

Sistema cardio-vascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): Neutropenia reversible, hipocoagulación (por gipoprotrombinemii), aumentar en Puerto Vallarta, anemia, disminución de la hemoglobina y el hematocrito, sangrado o hemorragia inusual.

Desde el tracto digestivo: náusea, vómitos, diarrea, colitis psevdomembranoznыy.

Otro: deficiencia de vitamina K, probablemente debido a la inhibición de la flora intestinal (cm. Precauciones), deterioro de la función renal, aumento de las transaminasas hepáticas y fosfatasa alcalina, giperkreatininemiя; reacción local es dolor en el sitio de inyección (cuando i / m administración), flebitis (a / en la introducción).

Cooperación.

Se puede utilizar en terapias de combinación con otros antibióticos. Aumenta efecto antimicrobiano y nefrotoxicidad de los aminoglucósidos; Pharmaceutical incompatible con aminoglucósidos (si es necesario, el uso simultáneo de una secuencia prescrita de fraccional / v administración usando dos separada I / catéter, la ceftazidima se administra primero). No interactuar con probenecid. Efecto anti. En una aplicación con fármacos, reduce la agregación plaquetaria (AINE, salicilaty), el riesgo de sangrado. Primer ministro, reducir la secreción tubular, cefoperazona se ralentiza y aumenta su nivel en la sangre. En la interacción con el alcohol puede teturamopodobnaya reacción.

Dosificación y Administración.

/ M, YO / (bolo o infusión lenta).

/ M, ingesta diaria promedio para adultos es 2-4, 2011, en las infecciones graves - hasta 8 g ; para niños: 50-200 mg/kg, entrar en cada 12 no. Neoslojnennom gonokokkovom uretrite-en/m una dosis 0,5 g.

En / lentamente, como una solución con concentración 100 mg / ml, la dosis única máxima para adultos es 2 g, para los niños, 50 mg / kg; la dosis máxima diaria para adultos - 12 g. Para la prevención de infecciosas en el post-operatorio complicaciones-en 1-2, arriba de 30-60 min antes de la operación y luego cada 12 no (en la mayoría de los casos, no más de 24 no, en Coloproctología y cirugía cardiovascular, a 72 h después de la cirugía).

En la obstrucción severa de las vías biliares, enfermedad hepática grave y disfunción renal concomitante (Cl creatinina <18 ml / min) la dosis debe reducirse.

Precauciones.

Durante el tratamiento excluye la ingesta de alcohol.

En la deficiencia de la vitamina K (más probable en pacientes con desnutrición, malabsorción, tales como la fibrosis quística, alcoholismo, así como la nutrición parenteral a largo plazo) Se requiere la definición de la PX y, si es necesario, el nombramiento de la vitamina K. Posible aparición de reacciones de falsos positivos para la glucosa en la orina y una reacción positiva en la prueba de Coombs.

Debe utilizar con precaución en presencia de antecedentes de reacciones alérgicas, osobenno a la penicilina.

Después de la desaparición de los signos clínicos de la enfermedad debe ser designado por un período de 2 a 3 días. En el caso de infecciones, causado Streptococcus pyogenes, tratamiento dura por lo menos 10 día.

El uso prolongado puede crecer microorganismos resistentes.