BANEOЦIN (Polvo)

Material activo: bacitracina, Neomicina
Cuando ATH: D06AX
CCF: El fármaco con acción antibacteriana para uso en exteriores
ICD-10 códigos (testimonio): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Cuando CSF: 06.05.03
Fabricante: Sandoz GmbH (Austria)

Forma farmacéutica, composición y envasado

◊ Pomada para aplicación externa zheltovataya, Homogéneo, con un olor característico leve.

Excipientes: Pezón, parafina blanda blanca.

20 g – tuba de aluminio (1) – paquetes de cartón.

◊ Polvo para uso externo multa, color blanco a amarillento.

Excipientes: poroshkovaya base sterilizovannaya (almidón de maíz, que no contenga más 2% óxido de magnesio).

10 g – Bidones de polietileno (1) con dispensador – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Fármaco antibacteriano combinado para uso externo. Contiene dos antibióticos, tiene un efecto bactericida, neomicina y bacitracina.

Bacitracin es un antibiótico polipéptido, que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.

Neomicina yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, que inhibe la síntesis proteica de las bacterias.

Bacitracina activo contra Gram-positivas (Streptococcus spp. /incluido. Estreptococo hemolítico /, Staphylococcus spp.) y algunos microorganismos gramotricationah. Resistencia a la bacitracina es raro. Tiene buena tolerancia de los tejidos; inactivar productos biológicos, componentes de la sangre y del tejido no está marcado.

Neomicina activo contra Bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Mediante el uso de la combinación de los dos antibióticos logrado amplia gama de acción del fármaco y la sinergia de acción contra un número de microorganismos, por ejemplo,, estafilococos.

Farmacocinética

Ingredientes activos, normalmente, no absorbida (incluso la piel dañada), No obstante, presente en la piel de sus altas concentraciones de. Al aplicar el producto a grandes franjas de lesiones en la piel debe tener en cuenta la posibilidad de una absorción sistémica de la droga.

Testimonio

Tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias de la piel, causado por microorganismos sensibles:

Polvo

- La infección bacteriana de la piel distribución limitada, incluido. rezuma impétigo contagioso, úlceras tróficas infectadas de las extremidades inferiores, eczema infectado, dermatitis del pañal bacteriana, infección bacteriana secundaria en enfermedades, вызванных Herpes simple, Varicela zoster (incluido. varicela);

- Prevención de infecciones umbilicales en recién nacidos;

- Prevención de la infección después de la cirugía (incluido. dermatológico) procedimientos: después de la operación (después de la escisión de tejido, kauterizacii, episiotomía, tratamiento de fracturas, llorando heridas y suturas).

Ungüento

- infecciones de la piel en parches, en t.ch.furunkuly, carbunclos (después de la cirugía), Sicosis estafilocócica, foliculitis profunda, hidradenitis supurativa, paronixija;

- infecciones bacterianas de la piel de distribución limitada, incluido. impétigo contagioso, úlceras infectadas de las extremidades inferiores, eczema secundariamente infectada, infección secundaria en dermatosis, impuesto, ssadinax, quemaduras, en la cirugía estética y el trasplante de piel (y con el fin de prevenir y impregnar vendajes);

- prevención de la infección después de la cirugía (en una terapia de combinación en el postoperatorio).

Régimen de dosificación

El fármaco se aplica finamente a las zonas afectadas: polvo – 2-4 veces / día, ungüento – 2-3 veces / día (para mejorar la eficacia de la posible aplicación de la pomada bajo el apósito).

La aplicación de ungüentos turundy preferiblemente en el tratamiento tópico de heridas y cavidades infectadas (incluido. infecciones bacterianas del conducto auditivo externo sin perforación del tímpano, heridas o incisiones quirúrgicas, cicatrización por segunda intención).

En quemaduras más 20% superficie corporal Polvo debe no más aplicada 1 veces / día, especialmente en el caso de pérdida de la función renal (como sea posible la absorción del ingrediente activo).

Para uso externo dosis de neomicina no debe exceder 1 g / día (partidos 200 gramos o ungüento) durante 7 día. Repetida consciente de la dosis máxima – no más 100 g.

Efecto colateral

Reacciones alérgicas: uso a largo plazo - enrojecimiento, xerosis, erupción cutanea, picazón. En las reacciones alérgicas generales producirse tipo eccema de contacto (en 50% casos relacionados con la alergia cruzada a otros aminoglucósidos) y raro.

Efectos sistémicos: con extensas lesiones de la piel debe considerar la posibilidad de absorción de la droga y el desarrollo de la relatividad general- y los efectos nefrotóxicos y trastornos de la conducción neuromuscular.

Cuando se aplica tópicamente Baneotsin^® generalmente bien tolerado.

Contraindicaciones

- Expresado por el riñón humano (por insuficiencia cardíaca o renal);

- Enfermedad-cochle vestibular;

- Lesiones cutáneas extensas (el riesgo de efectos ototóxicos que la absorción sistémica);

- Enfermedades de los ojos (para la aplicación de polvo de);

- Hipersensibilidad a la bacitracina, neomicina u otros aminoglucósidos.

Embarazo y lactancia

El uso de la droga Baneotsin^® durante es posible embarazo y la lactancia sólo en el caso, si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Precauciones

Evite el contacto con los ojos.

Cuando se utiliza en dosis, significativamente mayor que la recomendada, debido a la posible absorción debe prestar atención a los síntomas, indicando la nefrotoxicidad- o reacción ototóxicos.

Dado que el riesgo de efectos tóxicos aumenta con una disminución en el hígado y / o riñón, en pacientes con insuficiencia hepática y / o insuficiencia renal debe llevarse a cabo de sangre y orina, junto con un examen de audiometría antes y durante el tratamiento con Baneotsin^®.

Cuando sea posible la absorción (violaciónes extensa integridad de la piel), usted necesita estar atento a posibles signos de la llegada del bloqueo neuromuscular, especialmente en pacientes con acidosis, miastenia gravis (miastenia gravis) u otras enfermedades neuromusculares.

Con el desarrollo de bloqueo mostrado suplementos de calcio neuromusculares o neostigmina.

Con el uso prolongado de la droga es necesario controlar el posible crecimiento excesivo de microorganismos resistentes. Si es necesario, el tratamiento apropiado.

En caso de que el fármaco en los niños, pacientes con insuficiencia hepática y la función renal, así como una gran superficie a tratar, el uso a largo plazo y lesiones cutáneas profundas deben primero consultar a un médico.

Con el desarrollo de reacciones alérgicas y sobreinfección de drogas debe ser abolida.

Sobredosis

Actualmente, los casos de sobredosis de drogas Baneotsin^® no se informa.

Interacciones Con La Drogas

Si hay una absorción sistémica, que, si bien el nombramiento de cefalosporinas y antibióticos aminoglucósidos, aumenta el riesgo de reacciones nefrotóxicos.

En una aplicación Baneotsina^® con ácido etacrínico o furosemida aumenta el riesgo de la relatividad general- y reacciones nefrotóxicos.

En el caso de la absorción sistémica, mientras que la aplicación Baneotsina^® analgésicos opioides, anestésicos y relajantes musculares aumenta el riesgo de bloqueo neuromuscular.

No hubo casos de incompatibilidad de bacitracina y neomicina.

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

Condiciones y términos

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños en o por debajo de 25 ° C. El medicamento en forma de polvo se debe almacenar lejos de la luz y la humedad. Duracion – 3 año.