Bromuro de Azoksimera

Cuando ATH:
L03AX

Acciones farmacológicas

Inmunomodulador, desintoxicante. Aumenta la resistencia del organismo a las infecciones (local, generalizada). Inmunomodulación debido a dirigir efectos sobre las células fagocíticas y células asesinas naturales, estimulación de la producción de anticuerpos. Se restaura la respuesta inmune en formas graves de inmunodeficiencia, incluido. en inmunodeficiencia secundaria, debido a infecciones (la tuberculosis y otras.), neoplasias malignas, tratamiento con esteroides o citostáticos, complicaciones de la cirugía, lesiones y quemaduras.

Con la aplicación sublingual activa las células linfoides, situado en los bronquios, nasal, La trompa de Eustaquio, mejorando así la sostenibilidad de estos organismos a los agentes infecciosos.

Para la aplicación oral activa las células linfoides, encontrado en el intestino, a saber, las células B, продуцирующие секреторные IgA.

La consecuencia de esto es aumentar la estabilidad del tracto gastrointestinal y el tracto respiratorio a los agentes infecciosos. Además, aplicación oral activa los macrófagos tisulares, que contribuye a la eliminación más rápida del patógeno del cuerpo en la presencia de la fuente de infección.

En la terapia combinada mejora la eficacia de los agentes antibacterianos y antivirales, broncodilatadores y glucocorticoides. Se le permite reducir la dosis de estos medicamentos y reducir el tiempo de tratamiento. Se mejora la estabilidad de las membranas celulares a los efectos citotóxicos, reducir la toxicidad de los fármacos. Tiene una actividad desintoxicante pronunciado (debido a la naturaleza de la preparación del polímero). No tiene actividad mitogénica policlonal, propiedades antigénicas y alergénicos.

Tiene una alta biodisponibilidad (89%) cuando i / m administración, Cmax observó después de 1 horas después rectal y por medio de 40 minutos después de la / m. T1 / 2 - 30 y 25 min y a una administración rectal m / (fase rápida), 36,2 h y a una rectal / m administración y 25,4 hora en / en una (fase lenta). Se metaboliza en el cuerpo y se excreta principalmente por los riñones.

Dosificación y Administración

Liofilizado para solución inyectable y tópica. / M, / Goteo, adultos 6-12 mg / día uno (diario, un día o 1-2 veces por semana), Los niños de 6 Meses de 0,1 a 0,15 mg / kg en 48-72 horas. El curso del tratamiento de 5-7 inyecciones.

Sublingual o intranasal, en 0,1 a 015 mg / kg / día una vez al día para 10 día.

Suppozitorii. Rectal, intravaginal. La dosificación y la dosis médico elegido, dependiendo del peso corporal, diagnóstico, agudeza y la gravedad del proceso, la edad del paciente. Rectal, por la noche, Después de la limpieza del intestino, por 6 o 12 mg (1 Supp.) una vez al día para 3 día, a continuación, a intervalos 48 no (un curso de tratamiento - 10 Supp.). Intravaginal, por 12 mg (1 Supp.) diariamente durante 3 día, y luego cada otro día (un curso de tratamiento - 10 Supp.). Si es necesario, repetir el tratamiento después de 3-4 meses.

Píldoras. Oralmente, sublingual. Dosis de adulto 12 o 24 mg, adolescentes en una dosis 12 mg diarios 1, 2 o 3 una vez al dia, dependiendo del diagnóstico y de la gravedad de la enfermedad.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, embarazo, lactancia.

Se aplican restricciones

Para las formas inyectables: fallo renal agudo, Los niños hasta la edad 6 Meses (experiencia clínica es limitada). Píldora: fallo renal agudo.

Embarazo y lactancia

Está contraindicado en el embarazo (no hay experiencia clínica con). En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.

Efectos secundarios

Para las formas inyectables: dolor en el lugar de la / m.

Interacciones Con La Drogas

La combinación con antibióticos, antiviral, antifúngico y antihistamínicos, bronholitikami, kortikosteroidami, citostáticos, beta-agonistas.