Avertide - instrucciones de uso del medicamento, estructura, Contraindicaciones
El mecanismo de acción del fármaco Avertid es actuar sobre H1- y H3- receptores de histamina en el laberinto, núcleos vestibulares del SNC (sistema nervioso central). Muestra un pronunciado efecto antagonista H1 en los receptores de los vasos del oído interno., que contribuye a la vasodilatación local y mejora el suministro de sangre en la stria vascularis.
Indicaciones y posología:
Enfermedad o síndrome de Meniere; terapia sintomática del vértigo vestibular.
tomar por la boca. La dosis y la duración del curso la determina el médico individualmente.. Los adultos se prescriben 2-3 veces al día durante o después de las comidas.. La dosificación del medicamento Avertide se realiza con una jeringa. (incluido). Se puede tomar sin diluir, beberlo con suficiente agua, o diluir en agua. El curso del tratamiento es 2 semana antes 3 meses. Los adultos son recetados 8 mg (1 ml) tres veces/día. Si es necesario, aumente la dosis a 16 mg (2 ml) tres veces/día (o 24 mg (3 ml) dos veces al dia). La dosis máxima por día es 48 mg.
Sobredosis:
Sin datos.
Efectos secundarios:
Dolor de cabeza, indigestión (vómitos, náusea, dolor abdominal, flatulencia), reacciones de hipersensibilidad (angioedema, picazón, erupción, urticaria, anafilaxia).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes constituyentes de la droga Avertid, feocromocitoma, uso de derivados de disulfiram, menores de dieciocho años, embarazo (usar solo cuando lo prescriba un médico), lactancia (durante el período de tratamiento debe dejar de amamantar). drogas y alcohol: No se recomienda beber alcohol durante el tratamiento con Avertid..
Interacción con otras drogas y alcohol.:
Sin datos.
Composición y propiedades:
Estructura:
Betagistin.
Forma del producto:
Solución para administración oral (8 mg / ml) frasco 60 ml
Acciones farmacológicas:
El mecanismo de acción del fármaco Avertid es actuar sobre H1- y H3- receptores de histamina en el laberinto, núcleos vestibulares del SNC (sistema nervioso central). Muestra un pronunciado efecto antagonista H1 en los receptores de los vasos del oído interno., que contribuye a la vasodilatación local y mejora el suministro de sangre en la stria vascularis. El efecto antagonista H3 de la betahistina en los receptores de las células nerviosas de los núcleos vestibulares conduce a una mejora en la microcirculación, mayor liberación de histamina, aumento de la permeabilidad capilar, aumento en el intercambio de fluidos en la microvasculatura de la stria vascularis, normalización de la presión de la endolinfa en la cóclea y el laberinto. Además, mejora la transmisión neuronal al aumentar la concentración de serotonina en las sinapsis. Inhibe la enzima diamino oxidasa, que inactiva la histamina. No afecta a los receptores de histamina H2 del estómago. (no aumenta la secreción de ácido clorhídrico), no tiene efecto sedante. La betahistina no provoca trastornos extrapiramidales y puede usarse en pacientes con síndrome de Parkinson..
Condiciones de almacenamiento:
información general
- formulario de venta: en el mostrador
- Acerca de actual: Betagistin
