ACC (Los gránulos)
Material activo: acetilcisteína
Cuando ATH: R05CB01
CCF: Medicamentos mucolíticos
ICD-10 códigos (testimonio): E84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Cuando CSF: 12.02.01
Fabricante: Hexal AG (Alemania)
Forma farmacéutica, composición y envasado
◊ Granulado para solución oral (Naranja) blanco, Homogéneo, sin aglomerados, con el olor de la naranja.
| 1 de nuevo. | |
| acetilcisteína | 100 mg |
| -“- | 200 mg |
Excipientes: vitamina C, saxarin, sacarosa (sacarosa), sabor a naranja.
3 g – bolsas de sándwich (20) – paquetes de cartón.
◊ Granulado para solución oral blanco, Homogéneo, no más grande que 1.5 mm, sin aglomerados y la impureza mecánica, con el aroma de limón y miel.
| 1 de nuevo. | |
| acetilcisteína | 200 mg |
| -“- | 600 mg |
Excipientes: vitamina C, saxarin, sacarosa (sacarosa), limón y miel sabores.
3 g – bolsas (6) – paquetes de cartón.
3 g – bolsas (10) – paquetes de cartón.
3 g – bolsas (20) – paquetes de cartón.
◊ Los gránulos de jarabe color blanco a amarillento, Homogéneo, sin partículas aglomeradas, con el olor de la naranja.
| 5 ml jarabe listo | |
| acetilcisteína | 100 mg |
Excipientes: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitol, citrato de sodio, sabor a naranja.
30 g (para la preparación de 75 ml de jarabe) – frascos de vidrio oscuro (1) completar con la medición de cuchara – paquetes de cartón.
60 g (para la preparación de 150 ml de jarabe) – frascos de vidrio oscuro (1) completar con la medición de cuchara – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Medicamentos mucolíticos. La presencia en la estructura de los grupos sulfhidrilo acetilcisteína molécula ayuda a romper los enlaces disulfuro de mucopolisacáridos ácidos esputo, lo que reduce la viscosidad del moco. El medicamento se mantiene activo en la presencia de esputo purulento.
Cuando el uso profiláctico de la acetilcisteína marcada disminución en la frecuencia y gravedad de las exacerbaciones en pacientes con bronquitis crónica y fibrosis quística.
Farmacocinética
Los datos sobre drogas farmkokinetike ACC® no proporcionado.
Testimonio
- enfermedades respiratorias, acompañado por una mayor producción de moco viscoso trudnootdelyaemoy (bronquitis aguda y crónica, bronquitis obstructiva, neumonía, bronquiectasias, asma bronquial, Bronquiolitis, mukovystsydoz, laringit);
- Aguda y sinusitis crónica;
- Otitis media.
Régimen de dosificación
Adultos y adolescentes mayores 14 años recomendada para prescribir el medicamento para 200 mg 2-3 veces / día (ACC® en forma de gránulos para solución oral / naranja / 100 mg 200 mg), o 200 mg 3 veces / día (ACC® en forma de gránulos para solución oral 200 mg) o 600 mg 1 tiempo / día (ACC® en forma de gránulos para solución oral 600 mg), o 2 cucharas de medir el jarabe (10 ml) 2-3 veces / día (ACC® en forma de gránulos para el jarabe).
Los niños de edad 6 a 14 años Se recomienda tomar 100 mg 3 veces / día, o 200 mg 2 veces / día (ACC® en forma de gránulos para solución oral / naranja / 100 mg 200 mg), o 200 mg 2 veces / día (ACC® en forma de gránulos para solución oral 200 mg), o 1 medición de jarabe de cuchara (5 ml) 3-4 veces / día (ACC® en forma de gránulos para el jarabe).
Los niños de edad 2 a 5 años Se recomienda el fármaco a tomar 100 mg 2-3 veces / día (ACC® en forma de gránulos para solución oral / naranja / 100 mg 200 mg), o 1 medición de jarabe de cuchara (5 ml) 2-3 veces / día (ACC® en forma de gránulos para el jarabe).
Los niños de menos de 2 años Se recomienda el fármaco a tomar 1/2 medición de jarabe de cuchara (2.5 ml) 2-3 veces / día (ACC® en forma de gránulos para el jarabe).
No hay datos suficientes sobre la dosis del medicamento en Recién Nacido.
En mukovystsydoze los niños mayores de 6 años Se recomienda el fármaco a tomar 200 mg 3 veces / día (ACC® en forma de gránulos para solución oral / naranja / 100 mg 200 mg o ACC® en forma de gránulos para solución oral 200 mg) o 2 cucharas de medir el jarabe (10 ml) 3 veces / día (ACC® en forma de gránulos para el jarabe). Los niños de edad 2 a 5 años – por 100 mg 4 veces / día (ACC® en forma de gránulos para solución oral / naranja / 100 mg 200 mg) o 1 medición de jarabe de cuchara (5 ml) 4 veces / día (ACC® en forma de gránulos para el jarabe). Los pacientes con peso superior 30 kg fibrosis quística, si la dosis necesaria se puede aumentar hasta 800 mg / día.
Los bebés desde los 10 días de vida o los niños menores de 2 años Se recomienda el fármaco a tomar 1/2 medición de jarabe de cuchara (2.5 ml) 3 veces / día (ACC® en forma de gránulos para el jarabe). El tratamiento se inicia bajo supervisión médica.
En resfriados repentinos a corto plazo la duración de la recepción 5-7 día. En la bronquitis crónica y la fibrosis quística medicamento debe utilizarse más para la prevención a largo plazo de las infecciones.
El medicamento se debe tomar después de las comidas. La ingesta de líquidos adicional aumenta el efecto mucolítico de la droga.
Términos de la preparación de drogas
ACC® en forma de gránulos para solución oral / naranja / 100 mg 200 mg: 1/2 o 1 bolso (dependiente de la dosis) disuelto en agua, jugo o té frío y se toma después de las comidas.
ACC® en forma de gránulos para solución oral 200 mg y ACC® en forma de gránulos para solución oral 600 mg: 1 bolsita se disolvió con agitación 1 vaso de agua caliente y la bebida, posiblemente, caliente. Si es necesario, la solución preparada se puede dejar en el 3 no.
ACC® en forma de gránulos para el jarabe: para la preparación del jarabe en el matraz hasta la marca anular es necesario añadir agua potable a temperatura ambiente.
Efecto colateral
SNC: raramente – dolor de cabeza, ruido en los oídos.
Desde el sistema digestivo: raramente – estomatitis; en algunos casos – diarrea, vómitos, ardor de estómago y náuseas.
Sistema cardiovascular: en algunos casos – disminución de la presión arterial, taquicardia.
El sistema respiratorio: en unos pocos casos – desarrollo de hemorragia pulmonar como una manifestación de reacciones de hipersensibilidad.
Reacciones alérgicas: en unos pocos casos – broncoespasmo (predominantemente en pacientes con sistema de hiperreactividad bronquial en el asma bronquial), erupción cutanea, picazón y ronchas.
Contraindicaciones
- Úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda;
- La hemoptisis;
- Hemorragia pulmonar;
- Embarazo;
- Lactancia (amamantamiento);
- Los niños hasta la edad 2 años (el fármaco en forma de granulado para solución oral / naranja / 100 mg 200 mg);
- Los niños hasta la edad 6 años (el fármaco en forma de gránulos para solución oral 200 mg);
- Los niños hasta la edad 14 años (el fármaco en forma de gránulos para solución oral 600 mg);
- Hipersensibilidad a la acetilcisteína y otros ingredientes.
DE precaución debe utilizar el fármaco en pacientes con várices esofágicas, un mayor riesgo de hemorragia pulmonar y hemoptisis, asma bronquial, enfermedades de las glándulas suprarrenales, hepática y / o insuficiencia renal.
Embarazo y lactancia
Debido a la falta de datos es posible el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia sólo en casos, cuando el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.
Precauciones
En el asma bronquial y bronquitis acetilcisteína debe ser utilizado con precaución en el control sistemático de la obstrucción bronquial.
En el desarrollo de efectos secundarios deben dejar de tomar el medicamento.
La disolución de la droga debe ser utilizado cristalería, evitar el contacto con metales, Caucho, oxígeno, sustancias fácilmente oxidables.
ACC® (en forma de gránulos para solución oral / naranja / 100 mg 200 mg) 100 corresponde mg 0.24 ÉL, 200 mg – 0.23 ÉL.
ACC® (en forma de gránulos para solución oral 200 mg) partidos 0.21 ÉL, ACC (en forma de gránulos para solución oral 600 mg) – 0.17 ÉL.
ACC® (en forma de gránulos para el jarabe) 10 ml (2 cucharas de medir) contiene 3.7 g de sorbitol (D-глюцитола), correspondiente 0.31 ÉL.
Sobredosis
Los síntomas: posible diarrea, vómitos, dolor de estómago, acidez, náusea.
Tratamiento: terapia sintomática.
Interacciones Con La Drogas
Con uso simultáneo de acetilcisteína y antitusivos debido a la supresión de la reflejo de la tos puede ser peligroso estancamiento de moco (combinación utilizada con precaución).
Al mismo tiempo teniendo acetilcisteína y nitroglicerina puede aumentar el efecto de la nitroglicerina vasodilatador.
Hay acetilcisteína sinergismo con broncodilatadores.
Acetilcisteína farmacéuticamente incompatible con antibióticos (penicilinas, cefalosporinas, Eritromicina, tetratsiklinom y amfoteritsinom En) y enzimas proteolíticas.
Acetilcisteína reduce la absorción de las cefalosporinas, penitsillinov y tetraciclina, por lo que deben tomarse por vía oral no antes de 2 horas después de recibir acetilcisteína.
En contacto con metales acetilcisteína, caucho de sulfuro formado con un olor característico.
Condiciones de suministro de las farmacias
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
Condiciones y términos
El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 3 año, la vida útil de gránulos para solución oral (Naranja) – 4 año.
El jarabe preparado se puede almacenar en el refrigerador 12 día.
