Atrofia muscular y necrosis del tejido muscular es el tratamiento de la enfermedad. Los síntomas y la prevención de la atrofia muscular de la enfermedad

El proceso de vinculación del músculo ocurre gradualmente, reducida significativamente en el volumen de los músculos, sus fibras son degeneradas y se convierten en su más fino. En casos muy complejos, puede reducirse el número de fibras musculares hasta la extinción completa.

La causa de la

La aparición de atrofia primaria simple está directamente relacionada con la derrota de los músculos específicos. En este caso, la causa de la enfermedad puede llegar a ser mala herencia, que se manifiesta en el mal metabolismo en relación con un defecto congénito de enzimas musculares o altos niveles de permeabilidad de la membrana de la célula. Una variedad de factores externos el miércoles también significativamente afectan el cuerpo y pueden desencadenar el inicio de un proceso patológico. Estos incluyen procesos infecciosos, lesión, esfuerzo físico. Simple atrofia de los músculos más pronunciado cuando Myo.

La atrofia muscular secundaria nevrogennaja generalmente ocurre cuando las células se dañan la médula espinal de delanteras cuernos, nervios periféricos, así como de raíces. Daño a los nervios periféricos en pacientes con sensibilidad disminuida. También causa la atrofia muscular puede ser proceso infectivo, pasa con la derrota de las células de transporte de la médula espinal, vástago de los nervios de daños, la polio y enfermedades un plan. El proceso patológico puede ser innato de la naturaleza. En tal caso, la enfermedad será más lenta, que de costumbre, llama la atención las divisiones distales de extremidades superiores e inferiores, y sería típica de benigno.

Síntomas de la atrofia muscular

Al principio de la enfermedad los síntomas son fatiga muscular patológica característica en las piernas durante el ejercicio prolongado (para caminar, carrera), a veces espontánea fasciculaciones de los músculos. Externamente, llamar la atención a sí mismos agrandamiento de los músculos de la pantorrilla. Atrofia localizada inicialmente en los grupos musculares proximales de las extremidades inferiores, Faja pélvica, muslos y siempre simétrico. Su aparición causa restricción de la función motora en su dificultad de piernas al subir una escalera, Levántese con las superficies horizontales. Poco a poco cambiando de marcha.

Diagnóstico

Diagnóstico de la atrofia muscular en la actualidad no plantea dificultades. Para identificar los antecedentes causas de la enfermedad están llevando a cabo exámenes clínicos y bioquímicos detallados, estudios funcionales de la glándula tiroides, hígado. Estudio obligatorio de la conducción de la electromiografía y del nervio, biopsia del músculo, pero también una historia clínica cuidadosa. Opcionalmente, asignar métodos de examen adicional.

Tipos de enfermedad

Hay varias formas de la enfermedad. Amyotrophy neural, o amiotrofia de Charcot-Marie-, Fluye con la derrota de los músculos del pie y pierna, el proceso más susceptible a la patológica son grupo extensor y un grupo de importantes músculos del pie. El pie cuando el deforme. En los pacientes aparece el característico modo de andar, durante el cual los pacientes elevar mucho las rodillas, porque la parada, Mientras levanta las piernas, cae e interfiere con la marcha. El médico observa reflejos de descoloramiento, reducción de la sensibilidad superficial en las divisiones inferiores de las extremidades. Años después inicio de la enfermedad en el proceso patológico de la mano y antebrazo.

Atrofia muscular progresiva Verdniga-Gofmanna caracterizado por la más severa. Los primeros síntomas de la atrofia muscular que aparece un niño en una edad temprana, a menudo exterior enfermedad de padres de familia sanos sufren varios niños. Para enfermedades que se caracterizan por la pérdida de los reflejos tendinosos, aguda disminución en la presión arterial, mover de un tirón fibroso.

Atrófica acompaña síndrome y muscular progresiva atrofia atrofia adultos Arana-Duchene. En la etapa inicial de la enfermedad el proceso se localiza en las divisiones de la extremidad superior distal. Músculo atrofia afecta y la elevación del pulgar, dedo meñique, así como los músculos músculos interóseos. Manos en pacientes que toman típica posan "cepillos de mono. Patología también es acompañada por la desaparición de los reflejos tendinosos, pero la sensibilidad sigue siendo. La enfermedad progresa de proceso en el tiempo, Se trata de los músculos del cuello y tronco.

Tratamiento de la atrofia muscular

La elección de métodos y medios para el tratamiento de la atrofia del músculo depende de la edad del paciente, formas y proceso de gravedad. Terapia vista generalmente implica la administración subcutánea o intramuscular los siguientes fármacos: Atrifos o Miotrifos (ácido nucleico); vitaminas (E), B1 y B12; galantamin; proserin. De gran importancia en el tratamiento de la atrofia muscular también es una nutrición adecuada, ejercicios terapéuticos, masaje y fisioterapia, Psicoterapia. Cuando el músculo que pierde al niño fluye, está quedando detrás de sus pares en el desarrollo intelectual, nombrar las sesiones neuropsicológicas.

Complicaciones

En las etapas finales de la enfermedad, Cuando el paciente pierde la capacidad de respirar, Admitió que el Departamento de reanimación y terapia intensiva para la celebración de la ventilación mecánica prolongada.

Prevención de la atrofia muscular

Cursos de tratamiento conservador para 3-4 semanas a intervalos de 1 -2 del mes. Este tratamiento retarda la progresión de la atrofia muscular, y pacientes durante muchos años mantienen el rendimiento físico.