Tratamiento de la anemia aplásica. Síntomas y prevención de enfermedades la anemia aplástica

La anemia aplásica es una enfermedad polyetiological del sistema hematopoyético, caracterizado por la profunda opresión gemopoaiza debido a los daños de las células madre de sangre, relacionados con mielodisplazijam y no asociado a neoplasias hematológicas. La incidencia de esta patología no tiene nada que ver con el sexo y trata de 5 accidentes 1 millón de habitantes por año. Las personas enferman más a menudo en los jóvenes (a 30 años) y la vejez (Más 60 años).

Апластическая анемия – Причины возникновения

Factores causales de la ocurrencia de anemia aplástica lotes. Esto puede ser la idiosincrasia (hipersensibilidad a la resistencia al cloranfenicol, Tetraciclina, sulfanilamidam, barbitúricos, estreptomicina, dekarisu, medicamentos antihistamínicos, etcetera.). La frecuencia de estos casos, por ejemplo,, para cloranfenicol es 1 de 30 º. casos de recepción. También el factor causal puede proporcionar la exposición a la radiación ionizante (Cuando la quimioterapia, entre los radiólogos, etcetera.). Algunos virus también tienen el potencial para provocar anemia aplásica (virus de la hepatitis y, Y C, citomegalovirus, Virus Epstein - Barr, parvavirusy, gerpevirusy virus de inmunodeficiencia humana). Hay varios casos de anemia aplástica en embarazo. A menudo la causa de esta enfermedad no se puede instalar. En este caso hablamos de la anemia aplásica idiopática.

Protagónico en el desarrollo del enfermedad tome sangre lejos la célula de vástago defecto. Esto confirma la mala relación con la anemia aplásica la médula ósea, como el síndrome de myelodysplastic, hemoglobinuria paroxística nocturna (25% casos combinados con anemia aplásica), leucemia aguda nelimfoblastnyj (10%). También la base para el desarrollo de esta enfermedad es mentira defecto genético hereditario y respuesta inmune a la tela de gemopojeticheskuju.

Апластическая анемия – Симптомы

Manifestaciones clínicas, normalmente, recogiendo poco a poco, como resultado de que el paciente es largo no tener acceso a profesionales. Manifiesto la anemia aplástica puede vértigo, palidez de la piel, fatiga y una reducción de la capacidad para el trabajo, disminución de la tolerancia para la resistencia y sensación de la palpitación (síndrome de anemicheskij). También tiene signos de hemorrágico síndrome-la propensión a diapedezam, sangrado de las encías, hemorragia nasal, leve aparición de moretones, petehij y contusiones. Como resultado de la agranulocitosis son infecciones frecuentes (dolor de garganta, neumonía, otitis, supuración de heridas, etcetera.).

Апластическая анемия – Диагностика

Para diagnosticar esta enfermedad son utilizados los siguientes tipos de estudios de laboratorio, instrumental:

• General análisis clínicos de sangre periférica (la pancitopenia es detectado-la reducción del número de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas por unidad de volumen como resultado de opresión todos los gérmenes gemopoaiza);
• estudio histológico de trepanobioptata o de médula ósea punteada (detectado un pobre contenido células hematógenas, la ausencia de megacariocitos y 90% reemplazo de tejido graso);
• estudio citogenético (Cuando congénita anemia de Fanconi).

Апластическая анемия – Виды заболевания

Existe la siguiente clasificación de anemia aplásica:

• anemia aplásica hereditaria con violación generalizada gemopoaiza (anemia Jestrena-Damesheka, Fankoni);
• anemia aplásica hereditaria con violación parcial gemopoaiza (la lesión predominante jeritrocitarnogo germen-anemia Dimon-Blekfena);
• adquirida anemia aplástica con incumplimiento parcial o total del proceso de gemopojeticheskogo.

En las corrientes de gravedad esta enfermedad divide luz, formas moderadas y graves de.

Según el curso clínico de emitir ese tipo de anemia aplásica:

• agudo (rápidamente de progreso);
• subaguda (se desarrolla durante un período de varios meses-años);
• crónico (lentamente progresiva).

Апластическая анемия – Действия пациента

Al detectar los síntomas, que se asemeja a la anterior, Se recomienda que busque ayuda calificada.

Апластическая анемия – Лечение

Konservatichnye métodos para el tratamiento de esta patología son la terapia de droga (eritropoyetina, medicamentos anabólicos, glukokorticosteroida y anemia autoinmune de Génesis, inmunoglobulinas antilimfocitarnye, citostáticos, etcetera.), incluyendo terapia antibacteriana de complicaciones infecciosas, así como terapia de sustitución (transfusión de componentes sanguíneos). Tratamiento radical es el trasplante de médula ósea con terapia inmunosupresiva.

Апластическая анемия – Осложнения

Los más frecuentes son las infecciones de localización diferentes. Con respecto a la necesidad de transfusiones de sangre frecuentes son complicaciones tales, como hemosiderosis, insuficiencia cardíaca y renal.

Апластическая анемия – Профилактика

Prevención del desarrollo de la anemia aplástica es limitar los efectos de las radiaciones ionizantes sobre el cuerpo humano (Si es necesario, aplicar medidas de protección), drogas y agentes químicos, capaz de provocar la enfermedad.