APIDRA SoloStar

Material activo: La insulina glulisina
Cuando ATH: A10AB06
CCF: Corto insulina de acción humana
ICD-10 códigos (testimonio): E10, E11
Cuando CSF: 15.01.01.01
Fabricante: SANOFI-AVENIS Alemania GmbH (Alemania)

Forma farmacéutica, composición y envasado

La solución para el p / a la introducción claro, incoloro incoloro o cerca.

Excipientes: cresol (m-крезол), trometamol, cloruro de sodio, polisorbato 20, Hidróxido de sodio, ácido clorhídrico, agua d / y.

3 ml – cartuchos de vidrio flint (1) – spric-rucki SoloStar^® (5) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Insulina glulisina es un análogo de la insulina humana recombinante, que es el poder de la acción es la insulina humana normal. Инсулин глулизин начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия, que la insulina humana soluble.

Наиболее важным действием инсулина и аналогов инсулина, включая инсулин глулизин, является регуляция обмена глюкозы. Инсулин снижает концентрацию глюкозы в крови, стимулируя поглощение глюкозы периферическими тканями, tejido adiposo y músculo esquelético especialmente, así como inhibir la formación de la glucosa en el hígado. Инсулин подавляет липолиз в адипоцитах, подавляет протеолиз и увеличивает синтез белка. Investigación, проведенные у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом, se muestra, что при п/к введении инсулин глулизин начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия, que la insulina humana soluble. При п/к введении гипогликемическое действие инсулина глулизина начинается через 10-20 m. При в/в введении эффекты снижения уровня глюкозы в крови инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина являются равными по силе. Одна единица инсулина глулизина имеет ту же самую глюкозопонижающую активность, что и одна единица растворимого человеческого инсулина.

В исследовании фазы I у пациентов с сахарным диабетом типа 1 оценивались глюкозопонижающие профили инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина, вводившихся подкожно в дозе 0.15 ЕД/кг в разное время по отношению к стандартному 15-минутному приему пищи. Los resultados del estudio mostraron, что инсулин глулизин введенный за 2 мин до приема пищи обеспечивал такой же гликемический контроль после еды, что и растворимый человеческий инсулин, введенный за 30 minutos antes de las comidas. При введении за 2 мин до приема пищи инсулин глулизин обеспечивал лучший гликемический контроль после еды, que la insulina humana soluble, введенный за 2 minutos antes de las comidas. La insulina glulisina, введенный через 15 мин после начала приема пищи давал такой же гликемический контроль после еды, что и растворимый человеческий инсулин, вводимый за 2 minutos antes de las comidas.

Obesidad

Исследование фазы I , проводившееся с инсулином глулизином, инсулином лизпро и растворимым человеческим инсулином у группы пациентов с ожирением, продемонстрировало, что у этих пациентов инсулин глулизин сохраняет свои характеристики быстрого действия. В этом исследовании время достижения 20% от полного AUC составляло 114 мин для инсулина глулизина, 121 мин для инсулина лизпро и 150 мин для растворимого человеческого инсулина, a AUC_{(0-2 no)}, отражающее также раннюю глюкозопонижающую активность, respectivamente, fue 427 мг/кг для инсулина глулизина, 354 мг/кг для инсулина лизпро, y 197 мг/кг для растворимого человеческого инсулина.

Los estudios clínicos

Diabetes 1 tipo

В 26-ти недельном клиническом исследовании фазы III, в котором проводилось сравнение инсулина глулизина с инсулином лизпро, вводившимися подкожно незадолго до еды (para 0-15 m) Los pacientes con diabetes mellitus 1 tipo, использующим в качестве базального инсулина инсулин гларгин, инсулин глулизин был сопоставим с инсулином лизпро в отношении гликемического контроля, который оценивался по изменению концентрации гликозилированного гемоглобина (HbA_1C) на момент конечной точки исследования в сравнении с исходом. Наблюдались сопоставимые значения глюкозы крови, определяемые путем самоконтроля. При введении инсулина глулизина в отличие от лечения инсулином лизпро не потребовалось повышения дозы базального инсулина.

12-недельное клиническое исследование III фазы, проведенное у пациентов с сахарным диабетом 1 tipo, получавших в качестве базальной терапии инсулин гларгин, encontrado, что эффективность введения инсулина глулизина непосредственно после еды была сопоставима с таковой при введении инсулина глулизина непосредственно перед приемом пищи (para 0-15 m) или растворимого человеческого инсулина (para 30-45 minutos antes de comer).

В популяции пациентов, выполнивших протокол исследования, в группе пациентов, получавших перед едой инсулин глулизин, наблюдалось достоверно большее снижение HbA_1C по сравнению с группой пациентов, получавших растворимый человеческий инсулин.

Diabetes 2 tipo

26-ти недельное клиническое исследование фазы III с последовавшим за ним 26-ти недельным продолжением в виде исследования по безопасности было проведено для сравнения инсулина глулизина (para 0-15 minutos antes de las comidas) с растворимым человеческим инсулином (para 30-45 мин приема пищи), которые вводились п/к у пациентов с сахарным диабетом 2 tipo, кроме этого использующих в качестве базального инсулина инсулин-изофан. Средний индекс массы тела пациентов составлял 34.55 kg / m². Инсулин глулизин показал себя сопоставимым с растворимым человеческим инсулином в отношении изменений концентраций HbA_1C mediante 6 мес лечения по сравнению с исходом (-0.46% для инсулина глулизина и -0.30% для растворимого человеческого инсулина, р=0.0029) y por 12 месяцев лечения по сравнению с исходом (-0.23% для инсулина глулизина и -0.13% для растворимого человеческого инсулина, различие не достоверно). В этом исследовании большинство пациентов (79%) смешивали свой инсулин короткого действия с инсулином-изофаном непосредственно перед инъекцией. 58 пациентов на момент рандомизации использовали пероральные гипогликемические препараты и получили инструкции по продолжению их приема в той же самой (неизмененной) dosis.

Расовое происхождение и пол

В контролируемых клинических исследованиях у взрослых не было показано различий в безопасности и эффективности инсулина глулизина при анализе подгрупп, выделенных по расовой принадлежности полу.

Farmacocinética

В инсулине глулизине замещение аминокислоты аспарагин человеческого инсулина в позиции ВЗ на лизин и лизина в позиции В29 на глутаминовую кислоту способствует более быстрой абсорбции.

Absorción y distribución

AUC у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом 1 y 2 типа продемонстрировали, что абсорбция инсулина глулизина по сравнению с растворимым человеческим инсулином была приблизительно в 2 раза быстрее, а достигаемая C_máximo была приблизительно в 2 veces.

En el estudio, проведенном у пациентов с сахарным диабетом 1 tipo, после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0.15 ЕД/кг C_máximo составляла 82±1.3 мкЕД/мл и достигалась в течение 55 m, по сравнению с C_máximo, составляющей 46±1.3 мкЕД/мл и достигающейся в течение 82 m, для растворимого человеческого инсулина. Среднее время пребывания в системном кровотоке у инсулина глулизина было короче (98 m), чем у растворимого человеческого инсулина (161 m).

В исследовании у пациентов с сахарным диабетом 2 типа после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0.2 ЕД/кг C_máximo fue 91 мкЕД/мл (de 78 a 104 мкЕД/мл).

При п/к введении инсулина глулизина в область передней брюшной стенки, бедра или плеча (en el área del músculo deltoide) абсорбция была более быстрой при введении в область передней брюшной стенки по сравнению с введением препарата в область бедра. Скорость абсорбции из области дельтовидной мышцы была промежуточной. Абсолютная биодоступность инсулина глулизина после п/к введения составляла приблизительно 70% (73% из области передней брюшной стенки, 71 из области дельтовидной мышцы и 68% из области бедра) и имела низкую вариабельность у разных пациентов.

Distribución y excreción

Распределение и выведение инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина после в/в введения являются подобными, с V_d, составляющими 13 y yo 22 l, y T_1/2, составляющими 13 y 18 m, respectivamente.

После п/к введения инсулин глулизин выводится быстрее, que la insulina humana soluble, имея кажущийся T_1/2, componente 42 m, по сравнению с кажущимся T_1/2 растворимого человеческого инсулина, составляющим 86 m. При перекрестном анализе исследований инсулина глулизина, como personas sanas, так и у лиц с сахарным диабетом 1 y 2 tipo, кажущийся T_1/2 находился в диапазоне от 37 a 75 m.

Farmacocinética en situaciones clínicas especiales

En un estudio clínico, проведенном у лиц без сахарного диабета с широким диапазоном функционального состояния почек (CC > 80 ml / min, 30-50 ml / min, < 30 ml / min), в целом быстрота наступления эффекта инсулина глулизина сохранялась. Однако потребность в инсулине при наличии почечной недостаточности может быть снижена.

У пациентов с нарушениями функции печени фармакокинетические показатели не изучались.

Имеются очень ограниченные данные по фармакокинетике инсулина глулизина у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом.

Фармакокинетические и фармакодинамические свойства инсулина глулизина были исследованы у детей (7-11 años) y adolescentes (12-16 años) diabético 1 tipo. В обеих возрастных группах инсулин глулизин быстро абсорбируется с Т_máximo y C_máximo подобными таковым у взрослых. Как и у взрослых при введении непосредственно перед тестом с приемом пищи инсулин глулизин обеспечивает лучший контроль глюкозы крови после еды, que la insulina humana soluble. Повышение концентрации глюкозы в крови после еды (ABC_{0-6 no}) fue 641 mg /(ч×дл) для инсулина глулизина и 801 mg /(ч×дл) для растворимого человеческого инсулина.

Testimonio

- Diabetes, que requiere tratamiento con insulina (adulto).

Régimen de dosificación

Препарат Апидра^® SoloStar^® следует вводить незадолго (para 0-15 m) antes o poco después de una comida.

Препарат Апидра^® SoloStar^® должен использоваться в схемах лечения, включающих в себя или инсулин средней продолжительности действия или длительно действующий инсулин или аналог инсулина длительного действия. Кроме этого препарат Апидра^® SoloStar^® может использоваться в сочетании с пероральными гипогликемическими средствами.

Режим дозирования препарата Апидра^® SoloStar^® подбирается индивидуально.

La introducción de la droga

Препарат Апидра^® SoloStar^® вводится или с помощью п/к инъекции или путем непрерывной инфузии в подкожно-жировую клетчатку с помощью помповой системы.

П/к инъекции препарата Апидра^® SoloStar^® следует производить в область передней брюшной стенки, hombro o la cadera, а введение препарата путем непрерывной инфузии в подкожно-жировую клетчатку производится в области передней брюшной стенки. Места инъекций и места инфузий в вышеупомянутых областях (pared anterior del abdomen, бедро или плечо) должны чередоваться при каждом новом введении препарата. На скорость абсорбции и, respectivamente, на начало и продолжительность действия могут влиять: место введения, физическая нагрузка и другие изменяющиеся условия. П/к введение в брюшную стенку обеспечивает несколько более быструю абсорбцию, чем введение в другие вышеуказанные участки тела.

Следует соблюдать меры предосторожности для исключения попадания препарата непосредственно в кровеносные сосуды. После введения препарата нельзя производить массаж области введения. Пациенты должны быть обучены правильной технике проведения инъекций.

Смешивание с инсулинами

Препарат Апидра^® SoloStar^® не должен смешиваться ни с каким другим препаратом, кроме человеческого изофан-инсулина.

Помповое устройство для проведения непрерывной п/к инфузии

При использовании препарата Апидра^® SoloStar^® с помповой системой для инфузии инсулина его нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Condiciones de uso y el tratamiento de completado spric-Rucka SoloStar^®

Antes del primer uso debe manejar jeringa mantenga a temperatura ambiente 1-2 no.

Antes de usar, inspeccione el interior del cartucho spric-rucki. Sólo se debe utilizar, si la solución es transparente, es incoloro, no contiene partículas visibles y la consistencia se asemeja a agua.

Vacío spric-rucki SoloStar^® no debe ser reutilizado y debe ser destruido.

Para prevenir la infección previamente completado autoinyector debe utilizarse sólo en una paciente y no es transferible.

Antes de usar SoloStar spric-rucki^® Usted debe leer atentamente la información sobre el uso de.

Antes de cada uso, asegúrese de conectarse el mango de la jeringa con una aguja nueva y prueba de seguridad. Sólo es necesario utilizar agujas, compatibles con SoloStar^®.

Usted debe tomar precauciones especiales para evitar accidentes, asociados con el uso de agujas, y la capacidad de transferencia de la infección.

En cualquier caso no use el mango de la jeringa SoloStar^® Cuando se daña o cuando la incertidumbre en la, que va a funcionar correctamente.

Siempre debe tener una pluma SoloStar de jeringa repuesto^® en caso de pérdida o daño a su instancia spric-rucki SoloStar^®.

Si el autoinyector SoloStar^® almacenar en el refrigerador, Debe llegar para 1-2 horas antes de la supuesta inyección, que la solución adoptada a temperatura ambiente. La introducción de la insulina refrigerada es más dolorosa. Autoinyector utilizado SoloStar^® serán destruidos.

Pluma de la jeringuilla SoloStar^® desea proteger de polvo y suciedad. Exterior spric-rucki SoloStar^® Usted puede borrar el, limpiar con un paño húmedo. No lo sumerja en líquido, pluma SoloStar de jeringas limpias y lubricadas^®, Ya que esto puede dañar el.

Autoinyector SoloStar^® las dosis exactas de insulina y es seguro trabajar. También requiere un tratamiento cuidadoso. Para evitar situaciones, que puede provocar daños en el SoloStar spric-rucki^®. Si se daña su instancia spric-rucki SoloStar^®, Usted debe usar una nueva pluma jeringa.

Etapa 1. Control de la insulina

Usted debe verificar la etiqueta en el mango de la jeringa SoloStar^® para, Asegurarse, que contiene la insulina adecuada. Después de quitar la tapa de las jeringa-perillas controlar el aspecto de su insulina: solución de insulina debe ser transparente, es incoloro, no contiene partículas visibles y la consistencia que se asemejan a agua.

Etapa 2. Colocar la aguja

Sólo es necesario utilizar agujas, compatibles con SoloStar spric Rucka^®. Para cada inyección posterior aplicar siempre una nueva aguja estéril. Después del retiro de tapa m 5 jeringa de aguja debe instalarse cuidadosamente en- mango.

Etapa 3. Realizar pruebas de seguridad

Antes de cada inyección para probar seguridad y asegúrese de que, que el autoinyector y la aguja funcionan bien y se han eliminado las burbujas de aire.

Medir la dosis, igual 2 unidades.

Tapas internas y externas de la aguja deben quitarse.

Que poseen una aguja de la jeringa hasta, golpee suavemente en el dedo del cartucho de insulina así, que todas las burbujas de aire se dirigen hacia la aguja.

Presione completamente el botón de inyección.

Si la insulina aparece en la punta de la aguja, significa, que el autoinyector y la aguja funcionan correctamente.

Si no se observa la llegada de la insulina en la punta de la aguja, la etapa de 3 puede repetirse hasta, Mientras que la insulina no aparece en la punta de la aguja.

Etapa 4. Selección de la dosis

Dosis pueden determinarse con una precisión de 1 unidades de la dosis mínima (1 Unidad) hasta una dosis máxima de (80 unidades). Si es necesario introducir la dosis, superior a 80 unidades, debe llevar a cabo 2 o inyección más.

Cuadro de dosificación debe mostrar “0” Después de completar las pruebas de seguridad. Puede instalar entonces dosis requerida.

Etapa 5. Dosis de introducción

Debe informarse al paciente sobre la técnica de realizar la inyección por un trabajador médico.

Debe introducir la aguja debajo de la piel.

Debe pulsar el botón de inyección completamente. Se mantiene en esta posición por otra 10 segundos hasta que la extracción de la aguja. Así, обеспечивается введение выбранной дозы инсулина полностью.

Etapa 6. Retirar y desechar las agujas

En todos los casos, la aguja después de cada inyección debe ser quitada y desechada. Esto asegura que la contaminación prevención o infección, entrada de aire en la insulina y la insulina se filtra.

Cuando se desinstala y desechar las agujas debe tomarse precauciones especiales. Observar las medidas de seguridad recomendadas para el retiro y eliminación de agujas (por ejemplo,, la técnica de colocación de la tapa con una mano) para, para reducir el riesgo de accidentes, asociados con el uso de agujas, así como de prevención de la infección.

Después de retirar la jeringa de la aguja debe ser cerrado manejar SoloStar^® Cap.

Efecto colateral

Gipoglikemiâ – наиболее частый нежелательный эффект инсулинотерапии, который может возникать в случае применения слишком высоких доз инсулина, превышающих потребность в нем.

Наблюдавшиеся в клинических исследованиях неблагоприятные реакции, связанные с введением препарата, перечислены ниже по системам органов и в порядке уменьшения частоты возникновения. При описании частоты встречаемости используются следующие критерии: A Menudo – > 10%; a menudo – > 1% y < 10%; algunas veces – > 0.1% y < 1%; raramente – > 0.01% y < 0.1%; raramente – < 0.01%.

Metabolismo: A Menudo – gipoglikemiâ. Gipoglikemii los síntomas suelen aparecer de repente. Однако обычно психоневрологическим нарушениям на фоне нейрогликопении (sensación de cansancio, inusual cansancio o debilidad, disminución de la capacidad para concentrarse, somnolencia, alteraciones visuales, dolor de cabeza, náusea, confusión o pérdida de su, convulsiones) предшествуют симптомы адренергической контррегуляции (activación del sistema sympathoadrenal en respuesta a la hipoglucemia): hambre, irritabilidad, agitación nerviosa o temblor, ansiedad, piel pálida, “frío” sudor, taquicardia, expresa de la palpitación (La hipoglucemia se desarrolla más rápido y más duro que ella, los síntomas más pronunciados de adrenérgico kontrreguljacii).

Episodios de hipoglucemia severa, sobre todo repetido, puede conducir a la derrota del sistema nervioso. Episodios de hipoglucemia prolongada y pronunciada pueden amenazar la vida de los pacientes, так как при нарастании гипогликемии возможен даже смертельный исход.

Las reacciones locales: a menudo – местные реакции повышенной чувствительности (hiperemia, hinchazón y picazón en el lugar de la inyección). Estas reacciones son generalmente transitorias y desaparecen al continuar el tratamiento; raramente – lipodistrofia (в результате нарушения чередования мест введения инсулина в какую-либо из областей /введение препарата в одно и то же место/).

Reacciones alérgicas: algunas veces – urticaria, opresión en el pecho, broncoespasmo, dermatitis atópica, picazón. Los casos graves de alergia generalizada (incluyendo anafiláctica) Puede ser mortal.

Contraindicaciones

- Gipoglikemiâ;

— повышенная чувствительность к инсулину глулизину или к какому-либо из компонентов препарата.

DE precaución debe utilizarse durante el embarazo.

Embarazo y lactancia

При назначении препарата при беременности следует соблюдать осторожность. Cuidadoso monitoreo obligatorio de glucosa en la sangre. No hay suficiente información sobre el uso de la insulina glulisina en mujeres embarazadas. Клинические данные по применению инсулина глулизина при беременности отсутствуют.

Пациенткам с сахарным диабетом (incluido. гестационным) необходимо в течение всей беременности поддерживать оптимальный гликемический контроль. В I триместре беременности потребность в инсулине может уменьшаться, а во II и III триместрах она, normalmente, puede aumentar. Inmediatamente después de la entrega el requerimiento de insulina disminuyendo rápidamente.

EN estudios experimentales репродуктивности не выявлено каких-либо различий между влиянием применения инсулина глулизина и человеческого инсулина на течение беременности, развитие эмбриона и плода, el parto y el desarrollo postnatal.

Durante el período de lactancia (amamantamiento) может потребоваться коррекция доз инсулина и диеты.

Precauciones

Traslado al paciente a un nuevo tipo de insulina o la insulina otro fabricante debe ser utilizado bajo supervisión médica estricta, tk. может потребоваться изменение дозы вследствие изменения концентрации инсулина, торговой марки (Fabricante), типа инсулина (растворимый, инсулин-изофан и т.д.), вида инсулина (Animal) и/или способа производства. Además, может потребоваться коррекция сопутствующей пероральной гипогликемической терапии. El uso de dosis inadecuadas o la interrupción del tratamiento con insulina, особенно у пациентов с сахарным диабетом 1 tipo, Se puede llevar al desarrollo de la hiperglucemia y cetoacidosis diabética – estados, que son potencialmente mortales.

Tiempo, через которое развивается гипогликемия, зависит от скорости наступления эффекта используемых инсулинов и, acerca de, puede cambiar cuando el régimen de tratamiento. Para las condiciones de, que puede cambiar o hacer presagios menos pronunciadas de hipoglucemia, relacionar: длительное существование сахарного диабета, intensificación de la terapia con insulina, la presencia de la neuropatía diabética, tomar ciertos medicamentos, tales como betabloqueantes, o transferencia del paciente de la insulina animal a insulina humana.

Коррекция доз инсулина может также потребоваться в случае, если пациенты увеличивают физическую активность или изменяют свой обычный распорядок приема пищи. De esfuerzo, realizado inmediatamente después de una comida, puede aumentar el riesgo de hipoglucemia. По сравнению с растворимым человеческим инсулином после инъекции быстро действующих аналогов инсулина гипогликемия может развиваться раньше.

Nekompensirovannыe gipoglikemicheskaя o reacciones giperglikemicheskaя mogoles hola k Potter soznaniя, coma o la muerte.

Потребность в инсулине может изменяться при заболеваниях или эмоциональных перегрузках.

Sobredosis

Los síntomas: отсутствуют специальные данные по передозировке инсулина глулизина; возможно развитие гипогликемии различной степени тяжести.

Tratamiento: эпизоды легкой гипогликемии могут быть купированы с помощью приема глюкозы или продуктов, содержащих сахар. Поэтому рекомендуется, чтобы пациенты с сахарным диабетом постоянно имели при себе кусочки сахара, dulce, galletas o zumo de fruta azucarado. Episodios de hipoglucemia severa, во время которых пациент теряет сознание, могут быть купированы в/м или п/к введением 0.5-1 мг глюкагона или в/в введением декстрозы (Glucosa). Если пациент не реагирует на введение глюкагона в течение 10-15 m, необходимо также вводить декстрозу в/в. После восстановления сознания рекомендуется давать пациенту углеводы внутрь для предотвращения повторения гипогликемии. После введения глюкагона для установления причины этой тяжелой гипогликемии и предотвращения развития других подобных эпизодов пациент должен наблюдаться в стационаре.

Interacciones Con La Drogas

Исследований по фармакокинетическому лекарственному взаимодействию препарата не проводилось. На основании имеющихся эмпирических знаний в отношении других подобных лекарственных препаратов возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Некоторые вещества могут влиять на метаболизм глюкозы, что может потребовать коррекции доз инсулина глулизина и особенно тщательного контроля проводимой терапии и состояния пациента.

Cuando se combina hipoglucemiantes orales, Inhibidores de la ECA, disopiramida, fibratos, fluoxetina, Inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoksyfen, salitsilatы y protivomikrobnыe sulyfanilamidnыe significa acción de la insulina gipoglikemicheskoe mogoles usilivaty y povыshaty predraspolozhennosty k gipoglikemii.

En Valium aplicación conjunta, danazol, diazoksid, Diurético, La isoniazida, fenotiazinas, somatropina, simpaticomimética (por ejemplo,, эпинефрин /адреналин/, salbutamol, terbutalina), hormonas tiroideas, Los estrógenos, progestinas (por ejemplo,, anticonceptivos orales), inhibidores de la proteasa y fármacos antipsicóticos (por ejemplo,, olanzapina y clozapina) puede reducir el efecto hipoglucémico de la insulina.

Bloqueadores beta, klonidin, sales de litio o el etanol, o pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina. La pentamidina puede causar hipoglucemia seguido por hiperglucemia c.

Cuando use productos con actividad simpaticolítico (bloqueadores beta, klonidin, guanetidina y reserpina) Síntomas reflejo activación adrenérgica durante la hipoglucemia puede ser menos pronunciados o ausente.

Interacción Farmacéutica

В связи с отсутствием исследований совместимости инсулин глулизин не следует смешивать с какими-либо другими препаратами за исключением человеческого изофан-инсулина.

При введении с помощью инфузионной помпы препарат Апидра^® SoloStar^® не должен смешиваться с другими препаратами.

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

Condiciones y términos

El fármaco debe ser almacenado en la oscuridad, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С. No congele! Duracion – 2 año.

Срок годности препарата в одноразовой шприц-ручке Апидра^® SoloStar^® Después del primer uso – 4 de la semana. Se recomienda que marque la fecha en la etiqueta de la primera inyección.

После начала использования одноразовые шприц-ручки Апидра^® SoloStar^® следует хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте, защищать от воздействия света.