ANVIFEN

Material activo: aminofenilbutirovoy hidrocloruro de ácido
Cuando ATH: N06B
CCF: Nootrópicos
ICD-10 códigos (testimonio): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Cuando CSF: 02.14.01
Fabricante: Antiviral NPO ZAO (Rusia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Cápsulas gelatina dura, №3, blanco; contenido de cápsulas – mezcla de polvo y / o gránulos de color de blanco o blanco con un tinte amarillento.

Excipientes: giproloza, dióxido de silicio coloidal, lactosa, estearato de magnesio.

Composición de cápsulas de gelatina dura: gelatina, Dióxido de titanio (E171), agua.

10 Ordenador personal. – paquete celular contorno (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – paquete celular contorno (2) – paquetes de cartón.
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Cápsulas gelatina dura, №3, carcasa blanca, azul casquillo; contenido de cápsulas – mezcla de polvo y / o gránulos de color de blanco o blanco con un tinte amarillento.

Excipientes: giproloza, dióxido de silicio coloidal, lactosa, estearato de magnesio.

Composición de cápsulas de gelatina dura: gelatina, teñir azorubin (E122), tinte azul brillante (E133), quinolina colorante amarillo (E104), Dióxido de titanio (E171), agua.

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Cápsulas gelatina dura, №2, carcasa blanca, azul casquillo; contenido de cápsulas – mezcla de polvo y / o gránulos de color de blanco o blanco con un tinte amarillento.

Excipientes: giproloza, dióxido de silicio coloidal, lactosa, estearato de magnesio.

Composición de cápsulas de gelatina dura: gelatina, teñir azorubin (E122), tinte azul brillante (E133), Dióxido de titanio (E171), agua.

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Cápsulas gelatina dura, №0, carcasa blanca, tapa azul oscuro; contenido de cápsulas – mezcla de polvo y / o gránulos de color de blanco o blanco con un tinte amarillento.

Excipientes: giproloza, dióxido de silicio coloidal, lactosa, estearato de magnesio.

Composición de cápsulas de gelatina dura: gelatina, teñir azorubin (E122), tinte azul brillante (E133), Dióxido de titanio (E171), agua.

10 Ordenador personal. – paquete celular contorno (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – paquete celular contorno (2) – paquetes de cartón.
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Acciones farmacológicas

Nootrópicos. Facilita la neurotransmisión mediada por GABA en el SNC (efecto directo sobre los receptores GABA-érgicas). efecto combinado con un efecto activador tranquilizante. También posee antiplaquetario, antioxidante y algunos anticonvulsivos.

Se mejora el estado funcional del cerebro debido a la normalización del metabolismo y su efecto sobre el flujo sanguíneo cerebral (aumenta la velocidad volumétrica y lineal, reduce la resistencia vascular, mejora la microcirculación, tiene efecto antiagregante plaquetario). período de latencia alarga y se acorta la duración y severidad de nistagmo.

Ningún efecto sobre la colina- y los receptores adrenérgicos. Reduce los síntomas vasovegetative (incluido. Dolor de cabeza, una sensación de pesadez en la cabeza, trastornos del sueño, irritabilidad, labilidad emocional). En curso de admisión aumenta el rendimiento físico y mental (atención, memoria, velocidad y la precisión de las reacciones sensoriomotoras).

Reduce los síntomas de la fatiga (mejora el humor, Aumenta el interés y la iniciativa (actividades de motivación)) sin sedación o excitación.

Ayuda a reducir los sentimientos de ansiedad, tensión y la ansiedad, normaliza el sueño.

En los ancianos no causa depresión del SNC, relajante muscular-efecto a menudo ausente.

Farmacocinética

Absorción y distribución

Vыsokaya Absorción.

Penetra en todos los tejidos del cuerpo y la acreditación (en el tejido cerebral consigue alrededor 0.1% dosis administrada, y los jóvenes y los ancianos son mucho más). Uniformemente distribuida en el hígado y los riñones.

Metabolismo y excreción

Se metaboliza en el hígado – 80-95 %, metabolitos son farmacológicamente inactivo. No se acumula.

Mediante 3 h orina empieza a ser de salida, la concentración en el tejido cerebral y se encuentra no se reduce por un nuevo 6 no. Sobre 5% excretada en la orina en forma inalterada, parcialmente jelchew.

Testimonio

- estados de astenia y ansioso-neuróticos;

- tartamudeo, tics y la enuresis en niños;

- el insomnio, la ansiedad nocturna en los ancianos;

Enfermedad de Meniere-;

- mareos, asociado con la disfunción del analizador vestibular de diversas génesis;

- Prevención de la enfermedad de movimiento cuando kinetoses;

- en el tratamiento complejo de síndrome de abstinencia de alcohol para el alivio de los trastornos psicopatológicos y somatovegetativnyh.

Régimen de dosificación

El medicamento se prescribe en el interior, después de comer. Un curso de tratamiento – 2-3 de la semana.

Adultos y niños mayores 14 años nombrar 250-500 mg 3 veces / día (la dosis máxima diaria 2.5 g).

Los niños de edad 3 a 8 años nombrar 50-100 mg 3 veces / día; anciano 8 a 14 años – por 250 mg 3 veces / día. La dosis única máxima en adultos y niños mayores 14 años es 750 mg, en pacientes de mayor edad 60 años – 500 mg, en Los niños de hasta 8 años – 150 mg, en niños de 8 a 14 años – 250 mg.

En síndrome de abstinencia alcohólica nombrar 250-500 mg 3 veces / día y por la noche 750 mg, con una disminución gradual en la dosis diaria para un adulto normal.

A tratamiento del vértigo con disfunción vestibular y la enfermedad de Meniere el medicamento se prescribe para 250 mg 3 veces / día para 14 día.

A la prevención de la enfermedad de movimiento fijado 250-500 dosis mg de 1 horas antes del inicio previsto de pitcheo o en la aparición de los primeros síntomas del mareo. acción Anvifena^® aumenta con la dosis creciente. Tras la aparición de manifestaciones de enfermedad movimiento expresado (vómitos, etc.) cita Anvifena^® ineficaz incluso a dosis 750-1000 mg.

Efecto colateral

SNC: somnolencia, fortalecer el bazo, excitación, alarma, mareo, dolor de cabeza (cuando las primeras recepciones).

Otro: náusea, reacciones alérgicas.

Contraindicaciones

- Embarazo;

- Lactancia (amamantamiento);

- Los niños hasta la edad 3 años;

- Hipersensibilidad a la droga.

DE precaución Se debe prescribirse en pacientes con lesiones erosivas y ulcerosas del tracto gastrointestinal, insuficiencia hepática.

Embarazo y lactancia

El uso de la droga Anvifen^® contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Precauciones

Con el uso prolongado debe supervisar periódicamente la función hepática y la imagen de sangre periférica.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

Durante el periodo de administración del fármaco deben abstenerse de realizar actividades potencialmente peligrosas, que requiere una alta concentración.

Sobredosis

Los síntomas: somnolencia severa, náusea, vómitos, hígado graso (recibiendo más 7 g), eozinofilija, disminución de la presión arterial, deterioro de la función renal.

Tratamiento: lavado gástrico, administración de carbón activado y la terapia sintomática.

Interacciones Con La Drogas

Anfiven^® mientras que la aplicación se alarga y aumenta el efecto de los hipnóticos, Los analgésicos opioides, neurolépticos, antiparkinsonianos y anticonvulsivos.

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

Condiciones y términos

Lista B. El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la luz, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion -3 año.