La enfermedad se caracteriza por la ausencia o hipoplasia de las partes individuales del páncreas.
Cuando este tejido pancreático anomalía se sustituye por el tejido adiposo sin el desarrollo de la inflamación y fibrosis.
El cuadro clínico está dominado por la frustración de una silla (diarrea) y la malnutrición.
Es rara y se caracteriza por un aumento principalmente cuerpo del cabezal. El cuadro clínico a la palestra el dolor y síndromes dispépticos.
En este páncreas patología como un anillo se encuentra por encima del duodeno. Malformación congénita.
El cuadro clínico depende del grado de compresión del duodeno. La enfermedad se manifiesta síntomas de aguda o crónica (parcial o completa) alta obstrucción intestinal. Con estrechamiento moderada del lumen del duodeno puede desarrollo de la enfermedad asintomática. Con un estrechamiento significativo de la luz del duodeno aparece vómitos 1,5-2 horas después de comer, que se convierte en una persistente. Reducción progresiva del peso corporal del paciente, ictericia. Es característico de dolor o sensación de plenitud en la parte superior del abdomen después de comer. El diagnóstico se basa en los estudios radiológicos y endoscópicos.
El tratamiento es conservador y, en el testimonio - quirúrgica.
Una malformación rara, en el que el tejido pancreático puede estar en otros órganos de la cavidad abdominal (estómago, vesícula biliar, en el duodeno y otra.). No hay síntomas de la enfermedad, pero la mayor parte del tejido pancreático puede desarrollar todos los procesos patológicos, páncreas típicos "básicos". En estos casos, se puede desarrollar gastritis, holetsistoho Lange, pancreatitis y otras enfermedades. La anomalía puede ser la causa de la inflamación, ulceración, sangría, obstrucción intestinal y otras complicaciones.
El diagnóstico se basa en la radiografía, endoscópico, examen de ultrasonido.
Tratamiento Conservador, sintomático; el desarrollo de complicaciones - quirúrgico.
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