AMINOSOL-NEO

Material activo: combinación de ingredientes activos
Cuando ATH: B05BA01
CCF: La preparación para la nutrición parenteral – solución de aminoácidos
ICD-10 códigos (testimonio): A40, A41, E46, K85, K86.1, R63.3, T14, T30
En KFU: 21.08.01.01
Fabricante: HEMOFARM AD. (Serbia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Solución para perfusión claro, incoloro a ligeramente amarillo.

1 l 10% r-ra1 l 15% r-ra
L-isoleucina5 g5.2 g
L-leucina7.4 g8.9 g
L-valina6.2 g5.5 g
Monoacetato de L-lisina9.31 g15.66 g,
que se corresponde con el contenido de L-lisina6.6 g11.1 g
L-metionina4.3 g3.8 g
L-treonina4.4 g8.6 g
L-fenilalanina5.1 g5.5 g
L-alanina14 g25 g
L-arginina12 g20 g
glicina11 g18.5 g
L-histidina3 g7.3 g
L-prolina11.2 g17 g
L-serina6.5 g9.6 g
L-tirosina0.4 g0.4 g
taurina1 g2 g
L-triptófano2 g1.6 g
valor energético400 kcal / l (1680 kJ / l)600 kcal / l (2520 kJ / l)
osmolaridad990 mOsm / l1505 mOsm / l
pH5.5-6.55.5-6.5
Ácido L-málicoc.s..

Excipientes: ácido acético glacial, agua d / y.

500 ml – botellas (1) completa con soporte vial – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

Preparación combinada para la nutrición parenteral, que contiene aminoácidos esenciales y no esenciales en la proporción óptima. Todos los aminoácidos están en forma L, que permite su participación directa en la biosíntesis de proteínas.

La preparación contiene 8 aminoácidos esenciales (no se sintetiza en los seres humanos): L-isoleucina, L-leucina, L-lisina, L-metionina, L-fenilalanina, L-treonina, L-triptófano y L-valina, y condicionalmente esencial L-arginina y L-histidina. Se sintetizan en el cuerpo, pero bajo algunas condiciones fisiopatológicas (por ejemplo,, insuficiencia renal y hepática) en los niños pequeños y su concentración alcanza el nivel deseado.

L-arginina promueve la conversión óptima de amoniaco en urea, la vinculación de iones amonio tóxicos, que se forman durante el catabolismo de proteínas en el hígado.

L-isoleucina, L-leucina y L-valina – aminoácidos esenciales con cadenas laterales ramificadas satisfacer las necesidades energéticas del organismo, que es especialmente importante después de la operación directamente.

Aminoácidos, que contiene un anillo aromático, representado por L-fenilalanina y L-tirosina en una pequeña cantidad y seguro, que es causada por el potencial de acción tserebrotoksicheskogo a altas concentraciones. Principalmente, minimización de concentración se distribuye en L-tirosina, ona que es octopamina – falso neurotransmisor, tener un efecto tóxico sobre el SNC.

El contenido de nitrógeno 10% solución -16.2 g / l, en 15% solución – 25.7 g / l.

El contenido de aminoácidos en 10% solución – 100 g / 1 litro, en 15% solución – 150 g / 1 litro.

 

Farmacocinética

Aminoácidos administrados parenteralmente se utilizan en el cuerpo en la síntesis de proteínas. No utilizados en este proceso desaminado aminoácidos para formar la urea, que se excreta en la orina entonces. T1/2 aminoácidos en personas sanas es 5-15 m. Parte de los aminoácidos no puede someterse a la biotransformación y se excreta sin cambios en la, efecto deseado de la utilización de estos compuestos en tal caso desaparece. Estas características farmacocinéticas pueden eliminarse, la inyección de la droga lo suficientemente lento, La concentración de aminoácidos en la sangre no se incrementa rápidamente. Esta vía de administración evita la eliminación de aminoácidos a través de los riñones en forma inalterada.

 

Testimonio

La nutrición parenteral parcial o completa (la adición de emulsiones grasas, electrolitos y carbohidratos), así como la prevención y el tratamiento de la pérdida de la proteína y el líquido, cuando es imposible utilizar la nutrición enteral:

- Los casos graves de enfermedades gastrointestinales (obstrucción, malabsorción, enfermedad inflamatoria del intestino, pancreatitis, fístula intestinal);

- Estado hipermetabólico (lesión, quemaduras, septicemia);

- Otros casos, requieran nutrición parenteral (enfermedades malignas, en preparación para la cirugía y después de la cirugía).

 

Régimen de dosificación

Aminosol-neo se utiliza como / en la infusión a través de un venoso central. Dosis ajustar individualmente, de acuerdo con la gravedad de los trastornos metabólicos y la necesidad del cuerpo para los aminoácidos.

Cuando se administra 10% solución La dosis promedio para Adulto es 10-20 ml / kg / día, respectivamente – 1-2 ácido amino g / kg / día. La velocidad máxima de introducción – 1 ml / kg / h, La velocidad de infusión recomendada – 20-35 gotas / min, La dosis máxima diaria es 20 ml / kg.

Cuando se administra 15% solución La dosis promedio para Adulto es 6.7-13.3 ml / kg / día, respectivamente – 1-2 ácido amino g / kg / día. La velocidad máxima de introducción – 0.67 ml / kg / h, La dosis máxima diaria es 13.3 ml / kg.

A pacientes con un peso corporal 70 kg dosis diaria es 470-930 ml, la tasa de administración recomendada – 16 gotas / min.

Los pacientes con insuficiencia renal (sin diálisis) recomienda la introducción de proteínas en una dosis 0.6-1 g / kg / día, pacientes con insuficiencia renal, diálisis, – 1.2-2.7 g / kg / día.

En insuficiencia hepática requerimiento de proteína es 0.8-1.1 g / kg / día.

 

Efecto colateral

En la aplicación de la droga es posible deficiencia de folato en el cuerpo, resultante en el tratamiento de esta droga necesita una ingesta diaria de ácido fólico.

 

Contraindicaciones

- Acidosis metabólica;

- Insuficiencia renal grave;

- Insuficiencia hepática grave;

- Choque;

- Gipoksiya;

- Descompensación La insuficiencia cardíaca;

- Embarazo;

- Lactancia (amamantamiento);

- Infancia y adolescencia hasta 18 años (eficacia y seguridad no se han establecido).

DE precaución debe prescribir el fármaco para la sepsis, hipertensión esencial, enfermedades del hígado, diabetes.

 

Embarazo y lactancia

La eficacia y seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) no se establece.

 

Precauciones

Arginina, parte de la droga, puede reducir la concentración de fósforo y el aumento de la concentración de potasio en el plasma. Estos cambios son particularmente pronunciados en pacientes con diabetes.

La insulina previene el desarrollo de hiperpotasemia, causado por arginina, por lo que los pacientes en condiciones de estrés, así como pacientes con diabetes (como un tipo de 1, y tal 2), debe inyectarse insulina, si consiguen Aminosol-Neo.

Como resultado, el daño a la vena central con hemorragia durante el cateterismo posible tromboflebitis bacteriana o fúngica.

Además incontrolada No recomendada de otros medicamentos a la solución Aminosol-Neo.

Utilice única solución clara de la botella intacta.

 

Sobredosis

Los síntomas: náusea, vómitos, aumento de la transpiración, fiebre, taquicardia. A alta velocidad de la introducción de una posible violación de hipervolemia y electrolitos composición del plasma.

Tratamiento: Los síntomas de sobredosis son reversibles. Es necesario reducir la velocidad de administración o interrumpir la administración del fármaco y prescribir terapia sintomática.

 

Interacciones Con La Drogas

La administración simultánea de arginina con los diuréticos tiazídicos y aminofilina aumenta la cantidad de insulina en la sangre.

Los estrógenos y los anticonceptivos orales pueden causar un aumento en la concentración de la hormona del crecimiento, causado por arginina, y menor respuesta de la insulina y el glucagón a la arginina.

Con el uso simultáneo de la arginina con espironolactona pueden desarrollar hiperpotasemia severa.

Interacción Farmacéutica

Con la introducción de la droga debe ser tenido en cuenta, arginina que es incompatible con tiopental sódico.

El producto es compatible con antibióticos (amikacina, ampicilina, cefotaxima, ceftriaxona, doxiciclina, Eritromicina, gentamicina, cloranfenicol, klindamiцin, netilmicina, penicilina, piperacilina, tetraciclina, tobramicina y vancomicina), así como otros fármacos (aminofillin, ciclofosfamida, cimetidina, citarabina, La digoxina, La dopamina, famotidin, fitomenadiona, ftoruracil, ácido fólico, furosemida, Heparina, clorpromazina, insulina, kalytsiya gluconato, lidokain, metildopa, metilprednisolona, metoclopramida, metotrexato, morfina, nizatidin, norepinefrina, propranolol, ranitidina y riboflavina).

 

Condiciones de suministro de las farmacias

La prescripción de medicamentos. El medicamento se debe utilizar solamente en los establecimientos de salud fijos.

 

Condiciones y términos

El fármaco debe ser almacenado en la oscuridad, inaccesible a los niños a la temperatura de 15 ° a 25 ° C. Duracion – 2 año.

Botón volver arriba