Material activo: combinación de ingredientes activos
Cuando ATH: B05BA01
CCF: Препарат для парентерального питания – раствор аминокислот
ICD-10 códigos (testimonio): A40, A41, E46, K85, K86.1, R63.3, T14, T30
En KFU: 21.08.01.01
Fabricante: HEMOFARM AD. (Serbia)
Solución para perfusión claro, incoloro a ligeramente amarillo.
| 1 l 10% r-ra | 1 l 15% r-ra | |
| L-isoleucina | 5 g | 5.2 g |
| L-leucina | 7.4 g | 8.9 g |
| L-valina | 6.2 g | 5.5 g |
| Monoacetato de L-lisina | 9.31 g | 15.66 g, |
| que se corresponde con el contenido de L-lisina | 6.6 g | 11.1 g |
| L-metionina | 4.3 g | 3.8 g |
| L-treonina | 4.4 g | 8.6 g |
| L-fenilalanina | 5.1 g | 5.5 g |
| L-alanina | 14 g | 25 g |
| L-arginina | 12 g | 20 g |
| glicina | 11 g | 18.5 g |
| L-histidina | 3 g | 7.3 g |
| L-prolina | 11.2 g | 17 g |
| L-serina | 6.5 g | 9.6 g |
| L-tirosina | 0.4 g | 0.4 g |
| taurina | 1 g | 2 g |
| L-triptófano | 2 g | 1.6 g |
| valor energético | 400 kcal / l (1680 kJ / l) | 600 kcal / l (2520 kJ / l) |
| osmolaridad | 990 mOsm / l | 1505 mOsm / l |
| pH | 5.5-6.5 | 5.5-6.5 |
| Ácido L-málico | - | c.s.. |
Excipientes: ácido acético glacial, agua d / y.
500 мл – флаконы (1) в комплекте с держателем для флакона – пачки картонные.
Preparación combinada para la nutrición parenteral, que contiene aminoácidos esenciales y no esenciales en la proporción óptima. Todos los aminoácidos están en forma L, que permite su participación directa en la biosíntesis de proteínas.
La preparación contiene 8 aminoácidos esenciales (no se sintetiza en los seres humanos): L-isoleucina, L-leucina, L-lisina, L-metionina, L-fenilalanina, L-treonina, L-triptófano y L-valina, y condicionalmente esencial L-arginina y L-histidina. Se sintetizan en el cuerpo, pero bajo algunas condiciones fisiopatológicas (por ejemplo,, insuficiencia renal y hepática) en los niños pequeños y su concentración alcanza el nivel deseado.
L-arginina promueve la conversión óptima de amoniaco en urea, la vinculación de iones amonio tóxicos, que se forman durante el catabolismo de proteínas en el hígado.
L-isoleucina, L-лейцин и L-валин – незаменимые аминокислоты с разветвленными боковыми цепями удовлетворяют энергетические потребности организма, que es especialmente importante después de la operación directamente.
Aminoácidos, que contiene un anillo aromático, representado por L-fenilalanina y L-tirosina en una pequeña cantidad y seguro, que es causada por el potencial de acción tserebrotoksicheskogo a altas concentraciones. Principalmente, minimización de concentración se distribuye en L-tirosina, одним из дериватов которого является октопамин – ложный нейротрансмиттер, tener un efecto tóxico sobre el SNC.
El contenido de nitrógeno 10% solución -16.2 g / l, en 15% растворе – 25.7 g / l.
El contenido de aminoácidos en 10% растворе – 100 g / 1 litro, en 15% растворе – 150 g / 1 litro.
Aminoácidos administrados parenteralmente se utilizan en el cuerpo en la síntesis de proteínas. No utilizados en este proceso desaminado aminoácidos para formar la urea, que se excreta en la orina entonces. t1/2 aminoácidos en personas sanas es 5-15 m. Parte de los aminoácidos no puede someterse a la biotransformación y se excreta sin cambios en la, efecto deseado de la utilización de estos compuestos en tal caso desaparece. Estas características farmacocinéticas pueden eliminarse, la inyección de la droga lo suficientemente lento, La concentración de aminoácidos en la sangre no se incrementa rápidamente. Esta vía de administración evita la eliminación de aminoácidos a través de los riñones en forma inalterada.
La nutrición parenteral parcial o completa (la adición de emulsiones grasas, electrolitos y carbohidratos), así como la prevención y el tratamiento de la pérdida de la proteína y el líquido, cuando es imposible utilizar la nutrición enteral:
- Los casos graves de enfermedades gastrointestinales (obstrucción, malabsorción, enfermedad inflamatoria del intestino, pancreatitis, fístula intestinal);
- Estado hipermetabólico (lesión, quemaduras, septicemia);
- Otros casos, requieran nutrición parenteral (enfermedades malignas, en preparación para la cirugía y después de la cirugía).
Aminosol-neo se utiliza como / en la infusión a través de un venoso central. Dosis ajustar individualmente, de acuerdo con la gravedad de los trastornos metabólicos y la necesidad del cuerpo para los aminoácidos.
Cuando se administra 10% solución La dosis promedio para Adulto es 10-20 ml / kg / día, соответственно – 1-2 ácido amino g / kg / día. Максимальная скорость введения – 1 ml / kg / h, рекомендуемая скорость инфузии – 20-35 gotas / min, La dosis máxima diaria es 20 ml / kg.
Cuando se administra 15% solución La dosis promedio para Adulto es 6.7-13.3 ml / kg / día, соответственно – 1-2 ácido amino g / kg / día. Максимальная скорость введения – 0.67 ml / kg / h, La dosis máxima diaria es 13.3 ml / kg.
A pacientes con un peso corporal 70 kg dosis diaria es 470-930 ml, рекомендуемая скорость введения – 16 gotas / min.
Los pacientes con insuficiencia renal (sin diálisis) recomienda la introducción de proteínas en una dosis 0.6-1 g / kg / día, pacientes con insuficiencia renal, diálisis, - 1.2-2.7 g / kg / día.
En insuficiencia hepática requerimiento de proteína es 0.8-1.1 g / kg / día.
En la aplicación de la droga es posible deficiencia de folato en el cuerpo, resultante en el tratamiento de esta droga necesita una ingesta diaria de ácido fólico.
- Acidosis metabólica;
- Insuficiencia renal grave;
- Insuficiencia hepática grave;
- Choque;
- Gipoksiya;
- Descompensación La insuficiencia cardíaca;
- Embarazo;
- Lactancia (amamantamiento);
- Infancia y adolescencia hasta 18 años (eficacia y seguridad no se han establecido).
DE precaución debe prescribir el fármaco para la sepsis, hipertensión esencial, enfermedades del hígado, diabetes.
La eficacia y seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) no se establece.
Arginina, parte de la droga, puede reducir la concentración de fósforo y el aumento de la concentración de potasio en el plasma. Estos cambios son particularmente pronunciados en pacientes con diabetes.
La insulina previene el desarrollo de hiperpotasemia, causado por arginina, por lo que los pacientes en condiciones de estrés, así como pacientes con diabetes (como un tipo de 1, y tal 2), debe inyectarse insulina, si consiguen Aminosol-Neo.
Como resultado, el daño a la vena central con hemorragia durante el cateterismo posible tromboflebitis bacteriana o fúngica.
Además incontrolada No recomendada de otros medicamentos a la solución Aminosol-Neo.
Utilice única solución clara de la botella intacta.
Los síntomas: náusea, vómitos, aumento de la transpiración, fiebre, taquicardia. A alta velocidad de la introducción de una posible violación de hipervolemia y electrolitos composición del plasma.
Tratamiento: Los síntomas de sobredosis son reversibles. Es necesario reducir la velocidad de administración o interrumpir la administración del fármaco y prescribir terapia sintomática.
La administración simultánea de arginina con los diuréticos tiazídicos y aminofilina aumenta la cantidad de insulina en la sangre.
Los estrógenos y los anticonceptivos orales pueden causar un aumento en la concentración de la hormona del crecimiento, causado por arginina, y menor respuesta de la insulina y el glucagón a la arginina.
Con el uso simultáneo de la arginina con espironolactona pueden desarrollar hiperpotasemia severa.
Interacción Farmacéutica
Con la introducción de la droga debe ser tenido en cuenta, arginina que es incompatible con tiopental sódico.
El producto es compatible con antibióticos (amikacina, ampicilina, cefotaxima, ceftriaxona, doxiciclina, Eritromicina, gentamicina, cloranfenicol, klindamiцin, netilmicina, penicilina, piperacilina, tetraciclina, tobramicina y vancomicina), así como otros fármacos (aminofillin, ciclofosfamida, cimetidina, citarabina, La digoxina, La dopamina, famotidin, fitomenadiona, ftoruracil, ácido fólico, furosemida, Heparina, clorpromazina, insulina, kalytsiya gluconato, lidokain, metildopa, metilprednisolona, metoclopramida, metotrexato, morfina, nizatidin, norepinefrina, propranolol, ranitidina y riboflavina).
La prescripción de medicamentos. El medicamento se debe utilizar solamente en los establecimientos de salud fijos.
El fármaco debe ser almacenado en la oscuridad, inaccesible a los niños a la temperatura de 15 ° a 25 ° C. Vida útil - 2 año.
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