AMBROGEKSAL
Material activo: Amʙroksol
Cuando ATH: R05CB06
CCF: Medicamentos mucolíticos y expectorantes
ICD-10 códigos (testimonio): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Cuando CSF: 12.02.02
Fabricante: Hexal AG (Alemania)
FARMACÉUTICA FORMULARIO, COMPOSICIÓN Y ENVASADO
◊ Píldoras blanco, redondo, piso, con bordes biselados y una muesca en un lado.
| 1 lengüeta. | |
| clorhidrato de ambroxol | 30 mg |
Excipientes: lactosa monohidrato, calcio dihidrato de fosfato de hidrógeno de, almidón de maíz, carboximetil almidón sódico, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (3) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (5) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (10) – paquetes de cartón.
◊ Cápsulas de la acción prolongada gelatina dura, y la tapa de la caja blanca; contenido de cápsulas – pellets de color blanco y pálido color de rosa.
| 1 tapas. | |
| clorhidrato de ambroxol | 75 mg |
Excipientes: celulosa microcristalina, jeudragit RL30D (polijetilakrilat:metacrilato de metilo:cloruro de trimetilammoniojetilmetakrilata [1:2:0.2]), jeudragit RS30D (polijetilakrilat:metacrilato de metilo:cloruro de trimetilammoniojetilmetakrilata [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, estearato de magnesio, Dióxido de titanio, óxido de hierro rojo colorante.
Ingredientes de la cubierta de la cápsula: gelatina, Dióxido de titanio.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (5) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (10) – paquetes de cartón.
◊ Solución para la administración oral y la inhalación claro, incoloro.
| 1 ml (20 gotas) | |
| clorhidrato de ambroxol | 7.5 mg |
Excipientes: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, bisulfito de sodio, el ácido del limón, Hidróxido de sodio, agua.
50 ml – vidrio oscuro de botella gotero (1) completar con un vaso medido – paquetes de cartón.
100 ml – vidrio oscuro de botella gotero (1) completar con un vaso medido – paquetes de cartón.
◊ Jarabe incoloro o ligeramente amarillo, desaparición total o parcial.
| 5 ml (1 Mern. cuchara) | |
| clorhidrato de ambroxol | 15 mg |
Excipientes: ácido benzoico, bisulfito de sodio (metabisulfito de sodio), monohidrato de ácido cítrico, Hidróxido de sodio, povidona, sorbitol 70%, glicerol 85%, ciclamato de sodio, sabor a frambuesa, Agua purificada.
100 ml – frascos de vidrio oscuro (1) completa con una cucharada – paquetes de cartón.
250 ml – frascos de vidrio oscuro (1) completa con una cucharada – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Fármaco mucolítico con acción expectorante. Tiene sekretomotornym, sekretoliticheskim y expectorante.
Reducción de índice de viscosidad se produce como consecuencia de mucopolisacáridos de despolimerización, que, Sucesivamente, vinculados para romper los enlaces disulfuro en sus moléculas. Ambroxol aumenta la actividad motora mertzatelnogo cáncer de cilios, aumenta el transporte de mukotiliarnyi, Normaliza la relación serosny y slizistogo de pacientes.
Mediante la activación de las enzimas hidrolizantes y el aumento de la liberación de lisosomas de las células Clarke, ambroxol reduce índice de viscosidad, facilitando su excreción desde el tracto respiratorio.
Como resultado, las enfermedades crónicas de las vías respiratorias propiedades (debido a la formación de enlaces entre superficialmente activos fosfolípidos y proteínas inflamatorias) y la menor síntesis de surfactante. Desarrollo pulmonar prenatal de ambroxol estimulada por aumento de la síntesis y secreción de surfaktanta en alvéolos.
Acción Ambrogeksala® comienza en 30 minas y continúa 6-12 no. El máximo efecto terapéutico en 3 días de tratamiento.
Farmacocinética
Absorción
Después de la ingesta de forma rápida y casi completamente absorbida desde el tracto digestivo de ambroxol. Tmáximo es 0.5-3 no. La biodisponibilidad es aproximadamente 80%.
Distribución
La unión a las proteínas plasmáticas – 80-90%. Ambroxol GEB, placenta, excretada en la leche materna.
Metabolismo
La droga se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos (ácido dibromantranilovoj, gljukuronovyh conjugados).
Deducción
Escribe principalmente con la orina – 90% como metabolitos, 10% en forma inalterada. T1/2 de 7 a 12 no. Aplicación de Ambrogeksala® en forma de cápsulas de prolongada acción T1/2 ambroxol y metabolitos del plasma de la sangre – acerca de 22 no.
Testimonio
Enfermedad respiratoria aguda y crónica, acompañado por la formación de un secreciones viscosas:
- Aguda y la bronquitis crónica;
- Neumonía;
- EPOC;
- El asma bronquial con obstrucción de la descarga de esputo;
- La bronquiectasia;
-tratamiento y prevención del síndrome de dificultad respiratoria (jarabe y solución para la recepción en el interior e inhalaciones).
Régimen de dosificación
Píldoras
Adultos y niños mayores de 12 años nombrar 1 lengüeta. (30 mg) 3 veces / día durante la primera 2-3 día. A continuación, la dosis del fármaco debe reducirse a 1 lengüeta. 2 veces / día.
Los niños de edad 6 a 12 años nombrar 1/2 lengüeta. (15 mg) 2-3 veces / día.
Cápsulas de la acción prolongada
Adultos y niños mayores de 12 años nombrar 1 tapas. (75 mg) 1 veces por día en la mañana o por la noche después de las comidas, sin masticar, beber mucho líquido.
Jarabe
Adultos y niños mayores de 12 años nombrar 2 cucharas de medir (30 mg) 2-3 veces / día para la primera 2-3 día. Entonces en 2 cucharas de medir 2 veces / día. En los casos graves dosis no disminuye durante todo el curso del tratamiento. La dosis máxima – por 4 cucharas de dimensionales (60 mg) 2 tiempo / día.
Los niños de edad 5 a 12 años nombrar 1 cuchara medidora (15 mg) 2-3 veces / día.
Los niños de edad 2 a 5 años nombrar 1/2 cucharas de medición (7.5 mg) 3 veces / día.
Los niños menores de 2 años nombrar 1/2 cucharas de medición (7.5 mg) después de comer 2 veces / día. La droga se prescribe solamente bajo la supervisión de un médico.
Solución para la administración oral y la inhalación
Adultos y los niños mayores de 12 años nombrar 4 ml (30 mg) 3 veces / día para la primera 2-3 día. A continuación, la dosis del fármaco debe reducirse a 4 ml 2 veces / día.
Los niños de edad 5 a 12 años nombrar 2 ml (15 mg) 2-3 veces / día.
Los niños de edad 2 a 5 años nombrar 1 ml (7.5 mg) 3 veces / día.
Los niños menores de 2 años nombrar 1 ml (7.5 mg) 2 veces / día.
El medicamento debe tomarse dentro de después de comer en una forma diluida de té, jugos de frutas, leche o agua.
Recepción de solución interior puede utilizarse también en inhalaciones.
Adultos y niños mayores de 5 años Se recomienda que inhalaciones 1-2 veces / día para 2-3 ml (40-60 gotas, correspondiente 15-22.5 mg de ambroxol).
Niños menores de 5 años Se recomienda que inhalaciones 1-2 veces / día para 2 ml (40 gotas, correspondiente 15 mg de ambroxol).
Para la inhalación use un dispositivo adecuado conforme a las normas de uso.
Pacientes con función renal deteriorada, o cuando es seria violación del hígado Usted debe usar la dosis más baja, o aumentar el intervalo entre las comidas.
Ambrogeksal® deben tomarse dentro de después de comer, beber mucho líquido.
Durante el tratamiento debe beber suficientes líquidos (jugos, té, agua) para fortalecer la mukoliticheskogo efecto de la droga.
Duración del tratamiento está determinado por el médico individualmente y depende de la severidad de la enfermedad. Si es necesario, el uso de medicación 4-5 días a control médico.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: raramente – dolor de estómago, náusea, estreñimiento, boca seca; raramente (<1%) – aumento de la salivación.
El sistema respiratorio: raramente (<1%) – secreción aumentada de moco en la cavidad nasal, seco de las vías respiratorias.
Reacciones alérgicas: erupciones en la piel, urticaria, angioedema, broncoespasmo, fiebre y escalofríos; raramente (<0.01%) – choque anafiláctico.
Otro: raramente (<1%) – debilidad, dolor de cabeza, dificultad para orinar (dizurija).
A Ambrogeksala® en forma de jarabe y solución para la recepción en el interior e inhalaciones: en relación con la presencia de sodio de la droga como metabisulfita (preservativo), posibles reacciones de hipersensibilidad (especialmente en pacientes con asma bronquial), se manifiesta en forma de vómito, diarrea, ataques de asma aguda, alteración de la conciencia o choque. Estas reacciones pueden ser muy individuales, así como conducir a consecuencias mortales.
Contraindicaciones
- I trimestre de embarazo;
- Los niños hasta la edad 6 años (Píldora);
- Los niños hasta la edad 12 años (la acción prolongada cápsulas);
-hipersensibilidad a la ambroxol y otros componentes de formas de dosificación de drogas.
DE precaución el medicamento debe ser usado cuando úlceras duodenales y las úlceras estomacales (teniendo en cuenta la posible provocación de), fallo renal, insuficiencia hepática.
Embarazo y lactancia
No use este medicamento en el trimestre I de embarazo.
Uso de la droga en el embarazo trimestrah II y III es posible sólo en caso, cuando el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
El medicamento debe utilizarse con precaución durante la lactancia, porque ambroxol en la leche materna.
Precauciones
La precaución debe ser aplicado ambroxol en pacientes con deterioro kashlevym reflejo o una violación de mukociliarnogo de transporte debido a la posibilidad de acumulación de flema.
Pacientes, recibir ambroxol, No se recomienda realizar gimnasia respiratoria. Pacientes, estar en condiciones de grave, debe realizar aspiración licuada flema.
En pacientes con asma bronquial ambroxol puede agravar una tos.
Ambroxol no debe ser tomado inmediatamente antes de acostarse.
En la violación grave del hígado o del riñón debe utilizar concentraciones más bajas, o aumentar el intervalo entre la preparación de las comidas.
Pacientes con tolerancia deteriorada a la azúcar antes de usar Ambrogeksala® Hable con su médico.
Sobredosis
Los síntomas: náusea, vómitos, dolor epigástrico. Ha habido informes de avistamientos de la ansiedad a corto plazo, diarrea. Cuando expresa la sobredosis puede caer en el infierno.
Tratamiento: eliminación de la droga. Usted debe llamar a vomitar artificial, durante el primer lavado de estómago h x 2; muestra la recepción de grasas productos. Terapia Simptomaticheskaya.
Interacciones Con La Drogas
Si usted está solicitando a Abrogeksala® con antibióticos (incluido. amoksiцillinom, cefuroksimom, doxiciclina, Eritromicina) en bronhialnom secreto aumenta la concentración del pasado.
Si usted está solicitando a Abrogeksala® con medios de protivokashlevami (incluido. codeína) en relación con la supresión de kashlevogo reflex puede tener pacientes de othozdenia dificultad de árbol bronquial.
Condiciones de suministro de las farmacias
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
Condiciones y términos
El medicamento se presenta en forma de comprimidos debe mantenerse fuera del alcance de los niños en o por encima de 25 ° C. Duracion – 5 años.
Preparación en forma de acción prolongadas cápsulas debe almacenarse fuera del alcance de los niños a una temperatura no superior a 25 ° c. Duracion – 3 año.
Preparación en forma de jarabe debe mantenerse alejado de los niños, lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 3 año.
Preparación en forma de solución para la recepción en el interior e inhalaciones debe guardarse fuera del alcance de los niños, lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 4 año.
