AKTOVEGIN
Material activo: terneros desproteinizados gemoderivat sangre
Cuando ATH: B06AB
CCF: Preparación, activa el metabolismo en los tejidos, mejora trófico y estimular el proceso de regeneración
ICD-10 códigos (testimonio): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Cuando CSF: 02.14.07
Fabricante: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Austria)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Solución inyectable claro, amarillento, prácticamente libre de partículas.
1 ml | 1 amperio. | |
terneros desproteinizados gemoderivat sangre | 40 mg | 80 mg |
Excipientes: cloruro de sodio, agua d / y.
2 ml – viales de vidrio incoloros (5) – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
2 ml – viales de vidrio incoloros (5) – envases Valium planimétrica (5) – paquetes de cartón.
Solución inyectable claro, amarillento, prácticamente libre de partículas.
1 ml | 1 amperio. | |
terneros desproteinizados gemoderivat sangre | 40 mg | 200 mg |
Excipientes: cloruro de sodio, agua d / y.
5 ml – viales de vidrio incoloros (5) – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
5 ml – viales de vidrio incoloros (5) – envases Valium planimétrica (5) – paquetes de cartón.
Solución inyectable claro, amarillento, prácticamente libre de partículas.
1 ml | 1 amperio. | |
terneros desproteinizados gemoderivat sangre | 40 mg | 400 mg |
Excipientes: cloruro de sodio, agua d / y.
10 ml – viales de vidrio incoloros (5) – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
10 ml – viales de vidrio incoloros (5) – envases Valium planimétrica (5) – paquetes de cartón.
Solución para perfusión (en solución de cloruro de sodio 0.9%) claro, incoloro a ligeramente amarillo.
1 ml | 1 Florida. | |
terneros desproteinizados gemoderivat sangre | 4 mg | 1 g |
Excipientes: cloruro de sodio, agua d / y.
250 ml – viales de vidrio incoloros (1) – paquetes de cartón.
Solución para perfusión (en solución de cloruro de sodio 0.9%) claro, incoloro a ligeramente amarillo.
1 ml | 1 Florida. | |
terneros desproteinizados gemoderivat sangre | 8 mg | 2 g |
Excipientes: cloruro de sodio, agua d / y.
250 ml – viales de vidrio incoloros (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Preparación, activa el metabolismo en los tejidos, reduce la hipoxia tisular, mejora trófico y estimular el proceso de regeneración. Representa gemoderivat, que se prepara mediante diálisis y ultrafiltración (penetrar compuesto que tiene un peso molecular de menos de 5000 Dalton).
Efecto positivo sobre el transporte y la utilización de la glucosa, el consumo de oxígeno estimulada (lo que conduce a la estabilización de las membranas plasmáticas de las células durante la isquemia y reducir la formación de lactato) tener, así, acción antihipóxico.
Aktovegin® aumenta la concentración de ATP, ADF, fosfocreatina, y aminoácidos (Glutamato, aspartato) GABA и.
Efecto Actovegin® Comienza a producirse a más tardar, de 30 m (10-30 m) después de la administración parenteral y máximo alcance, promedio, mediante 3 no (2-6 no).
Farmacocinética
Con la ayuda de métodos farmacocinéticos es imposible estudiar la farmacocinética de (absorción, distribución, deducción) los ingredientes activos de la Aktovegin drogas®, ya que se compone sólo de los componentes fisiológicos, que normalmente está presente en el cuerpo.
Reducción hasta ahora se ha detectado gemoderivat eficacia farmacológica en pacientes con farmacocinética alterada (incluido. insuficiencia hepática o renal, cambios en el metabolismo, asociada con la vejez, debido a la naturaleza del metabolismo en los lactantes).
Testimonio
- Metabólico y trastornos vasculares del cerebro (incluido. accidente cerebrovascular isquémico, lesión cerebral traumática);
- Periféricos (arterial y venoso) trastornos vasculares y sus consecuencias (angiopatía arterial, llagas);
- La curación de heridas (úlceras de diversas etiologías, trastornos tróficos / llagas /, quemaduras, alteración de la cicatrización de heridas);
- Prevención y tratamiento de las lesiones por radiación de la piel y las membranas mucosas con radioterapia.
Régimen de dosificación
Solución inyectable la introducción de / a, YO / (incluido. y como una infusión) y M.
Dependiendo de la gravedad del cuadro clínico de la dosis inicial de 10-20 ml / día / en / o, posteriormente administrado por 5 ml in / or 5 ml / m diariamente o varias veces a la semana.
Cuando se administra en forma de una infusión a 200-300 solución de infusión ml (solución isotónica de cloruro sódico o 5% Dextrosa) añadir 10-20 ml Actovegin®. La velocidad de introducción – acerca de 2 ml / min.
En metabólico y trastornos vasculares cerebrales tratamiento se inicia con diario / en el 10 ml de inyección para 2 semanas, seguir imponiendo en 5-10 ml / in 3-4 veces por semana durante al menos 2 semanas.
En accidente cerebrovascular isquémico 20-50 ml diluido en 200-300 se administró ml de solución de infusión y / goteo al día durante 1 semanas después de la inyección de 10-20 ml / goteo para 2 semanas.
En periférico (arterial y venoso) trastornos vasculares y sus consecuencias introducido 20-30 ml de drogas 200 ml solución para perfusión de B / A o / día; acerca de la duración del tratamiento 4 semanas.
A cicatrización de heridas introducido 10 ml in / or 5 ml / m diaria o 3-4 dos veces a la semana dependiendo del proceso de curación (Además de la terapia local Actovegin®).
Con el objetivo de prevención y tratamiento de lesiones por radiación de la piel y las membranas mucosas administrada en un promedio 5 ml / en intervalos diarios entre exposición a la radiación.
En radiacionnom limpia transuretral administrada diariamente 10 ml en combinación con terapia antibiótica.
Solución para perfusión introducido en / en el goteo o / y en el avión 250-500 ml / día. La velocidad de perfusión debe ser de 2 ml / min. La duración del tratamiento 10-20 infusión.
En metabólico y trastornos vasculares cerebrales al comienzo del tratamiento administrado 250-500 ml / día / en más de 2 semanas, adicional – por 250 ml / en varias veces a la semana.
En trastornos vasculares periféricos y sus consecuencias introducido 250 ml / yo /, varias veces al día o una semana.
A cicatrización de heridas solución para perfusión es administrado por 250 ml / por día o varias veces por semana dependiendo de la tasa de cicatrización de heridas. Compartir Quizás con Actovegin® en formas de dosificación para uso externo.
A prevención y tratamiento de lesiones por radiación de la piel y las membranas mucosas promediar nombrará 250 ml / por día anterior y al día durante la radioterapia, así como para 2 Semanas después de su finalización.
Efecto colateral
Reacciones alérgicas: erupción cutanea, dermahemia, hipertermia, hasta shock anafiláctico.
Contraindicaciones
- Insuficiencia cardíaca descompensada;
- Edema pulmonar;
- Oligurija;
- Anurija;
- Retención de líquidos;
- Hipersensibilidad a la droga;
- Hipersensibilidad a medicamentos similares.
DE precaución debe ser prescrito en hipercloremia, gipernatriemii.
Embarazo y lactancia
El uso del medicamento durante el embarazo no tiene efectos adversos en la madre o el feto, Sin embargo, si utiliza el medicamento durante el embarazo debería tener en cuenta el riesgo potencial para el feto.
Precauciones
En relación con el desarrollo potencial de las reacciones anafilácticas se recomienda para probar (inyección de prueba 2 ml / m) antes de la infusión.
En el caso de A / m la manera de utilizar el medicamento debe ser administrado lentamente en una cantidad de no más de 5 ml.
Soluciones Actovegin® tener un tinte ligeramente amarillento. La intensidad del color puede variar de un lote a otro, dependiendo de las características de las materias primas utilizadas, sin embargo, esto no afecta a la eficacia y tolerabilidad.
No utilizar solución opaca o, que contiene partículas.
Después de abrir la solución vial o ampolla no se puede almacenar.
Sobredosis
Información sobre los preparativos de sobredosis Aktovegin® no disponible.
Interacciones Con La Drogas
Interacción con otros medicamentos Aktovegin drogas® no instalado.
Pero, con el fin de evitar la posible incompatibilidad farmacéutica, No añade otros medicamentos para el Actovegin solución de infusión®.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El fármaco debe ser almacenado en la oscuridad, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 5 años.