agrelid: instrucciones de uso del medicamento, estructura, Contraindicaciones
Agrelid antitrombótico, agente antineoplásico, que incide en la disminución del número de plaquetas en sangre periférica.
agrelid: indicaciones y dosificación
Agrelide está indicado para el tratamiento de la trombocitemia en pacientes con trastornos mieloproliferativos para reducir el recuento de plaquetas., riesgo reducido de trombosis y síntomas asociados limitados, incluyendo eventos trombohemorrágicos (formas crónicas de la enfermedad). La agrelida se toma por vía oral.. El tratamiento debe iniciarse bajo supervisión constante.. La dosis inicial recomendada de anagrelida es 0,5 mg 4 veces al día, o 1,0 mg 2 una vez al dia. Esta dosis se mantiene durante 1 de la semana. Mediante 1 semana la dosis se puede cambiar individualmente, la dosis debe ajustarse a la más baja efectiva, que será suficiente para bajar / mantener el recuento de plaquetas por debajo 600 × 109 / l, e idealmente – al nivel de 150 × 109 / l a 400 × 109 / l. El aumento de la dosis del medicamento no debe exceder 0,5 mg al día durante 1 de la semana. La dosis única máxima del medicamento no debe exceder 2,5 mg. La dosis diaria máxima utilizada durante los ensayos clínicos del fármaco., fue 10 mg / d. Durante la primera semana de tratamiento, se debe medir el recuento de plaquetas cada 2 día, adicional, menos, cada semana hasta alcanzar una dosis constante. Generalmente, se observa una disminución en el número de plaquetas durante 14-21 días desde el inicio del tratamiento y en la mayoría de los pacientes se observa una adecuada respuesta al tratamiento y se mantiene con una dosis 1-3 mg / d. En estudios, dosis inicial en niños (7-14 años) osciló entre 0,5 mg una vez al día a 0,5 mg 4 una vez al dia. Debido a que los datos sobre la dosis inicial óptima en niños son limitados, se debe seguir la dosis inicial. 0,5 mg / día. La selección de la dosis mínima efectiva y de mantenimiento en niños y adultos no difiere.. No hay recomendaciones de dosificación específicas para pacientes de edad avanzada.. Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con insuficiencia hepática leve, se deben sopesar los riesgos y beneficios de dicho tratamiento.. Se recomienda iniciar el tratamiento en pacientes con insuficiencia hepática leve con una dosis de 0,5 mg / d, debe mantenerse durante al menos una semana bajo la supervisión del sistema cardiovascular. aumentar la dosis en más de 0,5 mg por semana no debe ser.
agrelid: sobredosis
Se ha notificado un pequeño número de casos de sobredosis de Agrelid., los síntomas incluyeron taquicardia sinusal y vómitos. No existe un antídoto específico para la anagrelida.. En caso de sobredosis, el paciente debe ser monitoreado de cerca.. Es necesario controlar el número de plaquetas en la sangre.. En caso de sobredosis, el medicamento debe suspenderse., hasta que el recuento de plaquetas vuelva a la normalidad. Anagrelida en dosis, excedan recomendado, provocó una disminución de la presión arterial con hipotensión ocasional. Dosis de anagrelida c 5 mg puede disminuir la presión arterial, acompañado de mareos.
agrelid: efectos secundarios
La agrelida se tolera bien a dosis bajas.. La mayoría de los efectos secundarios son leves y transitorios., no requiere tratamiento específico para eliminarlos. Los efectos secundarios en pacientes con enfermedades mieloproliferativas de diversas etiologías son casi iguales en naturaleza y frecuencia.. La mayoría de las reacciones adversas son leves y su frecuencia disminuye con la continuación del tratamiento.. Sin embargo, en algunos casos hay efectos secundarios graves.: insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio, cardiomiopatía, kardiomegalija, bloqueo cardíaco completo, La fibrilación auricular, accidente cerebrovascular, pericarditis, infiltrados pulmonares, neumofibrosis, hipertensión pulmonar, pancreatitis, gastritis, úlcera péptica, convulsiones. La frecuencia de aparición de reacciones adversas aumenta con el aumento de la dosis del fármaco..
agrelid: Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de la droga Agrelide son: hipersensibilidad a la droga; insuficiencia hepática moderada o grave (niveles elevados de transaminasas por encima 5 veces por encima de la norma); insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de creatina <50 ml / m). El medicamento no se usa para el tratamiento de la aguda., complicaciones potencialmente mortales de la trombocitosis.
Estudios de seguridad y eficacia de Agrelide en mujeres embarazadas y lactantes, no realizada. No se recomienda el uso de anagrelida en mujeres embarazadas.. Si una mujer está usando anagrelida durante el embarazo o queda embarazada mientras toma el medicamento, ella debe ser advertida sobre el riesgo para el feto. Mujeres en edad reproductiva, tomando anagrelida, se deben usar anticonceptivos. Desconocido, pasa la anagrelida del cuerpo de la madre, amamantamiento, en leche, por lo tanto, dado el peligro de la droga para el niño, si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.
agrelid: interacciones con otras drogas y alcohol
agrelid – inhibidor de la fosfodiesterasa III. No se recomienda el uso concomitante de anagrelida con otros inhibidores de la fosfodiesterasa III., como: milrinon, enoximona, amrinon, olprinona y cilostazol. La fluvoxamina y el omeprazol pueden afectar negativamente el aclaramiento de la anagrelida.. En las dosis recomendadas, el medicamento puede aumentar el efecto de otros medicamentos., deprimir o modificar la función plaquetaria, por ejemplo,, ácido acetilsalicílico. Algunos pacientes con trombocitemia verdadera, tratados concomitantemente con ácido acetilsalicílico y anagrelida, hubo casos de sangrado masivo. Al inicio del uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y anagrelida, es necesario evaluar el riesgo potencial de desarrollar hemorragia. Un estudio farmacocinético con el uso combinado de anagrelida con warfarina y digoxina no reveló interacción entre estos fármacos.. Durante los ensayos clínicos, los siguientes medicamentos se usaron a menudo junto con anagrelida: acetaminofeno, furosemida, suplementos de hierro, ranitidina, hidroxiuretano, alopurinol. No se encontraron manifestaciones clínicas de la interacción de estos medicamentos con anagrelida.. Conocido por la práctica, que el sucralfato puede interferir con la absorción de anagrelida en el tracto gastrointestinal. La coadministración de anagrelida en pacientes con flebotomía fue efectiva, como en los pacientes, recibiendo otro tratamiento combinado con anagrelida e hidroxiurea, aspirina, interferón y agentes alquilantes.
agrelid: composición y propiedades
agrelid: estructura
1 La cápsula de Agrelide contiene anagrelida 0,5 mg como clorhidrato de anagrelida monohidrato. Excipientes: lactosa, lactosa, celulosa microcristalina, krospovydon, povidona, estearato de magnesio. Cápsula: dióxido de silicio, lauril sódico, Dióxido de titanio (E 171), Agua purificada, gelatina.
agrelid: forma de liberación
Por 50 cápsulas en viales.
agrelid: efecto farmacológico
Antitrombótico, agente antineoplásico, que incide en la disminución del número de plaquetas en sangre periférica. Cuando se administra por vía oral, la anagrelida provoca una disminución reversible y dependiente de la dosis en el número de plaquetas en sangre periférica.. Maquinaria, por medio del cual la anagrelida conduce a una disminución en el número de plaquetas, todavía están siendo estudiados.
Los estudios clínicos muestran, que la anagrelida inhibe el crecimiento excesivo de megacariocitos, y este fenómeno es dependiente de la dosis.. En muestras de sangre, obtenido de voluntarios sanos, tratado con anagrelida, Fases posmitóticas del desarrollo de los megacariocitos., reducción de su tamaño y ploidía. A dosis terapéuticas, la anagrelida no produce un cambio significativo en el número de leucocitos., provoca una ligera disminución clínicamente insignificante en el número de glóbulos rojos. La anagrelida inhibe la fosfodiesterasa III del AMP cíclico. Los inhibidores de cAMP de la fosfodiesterasa III pueden causar una disminución en la agregación plaquetaria. Sin embargo, se observa una disminución significativa en la agregación plaquetaria a dosis más altas., de lo necesario para reducir el número de plaquetas. El uso de anagrelida no produce un cambio significativo en parámetros como el tiempo de coagulación de la sangre y la vida útil de las plaquetas., no cambia la morfología de la médula ósea. La anagrelida no afecta la presión arterial., la frecuencia del pulso, análisis de orina e indicadores de ECG.
agrelid: condiciones de almacenaje
información general
- formulario de venta: con receta
- Acerca de actual: Anagrelida
- Fabricante: Industrias Farmacéuticas Sun Ltd, India
