Akromegalija

Descripción acromegalia

Hormona de crecimiento (CIUDAD) controla el crecimiento de tejidos blandos y huesos del cuerpo. Elevada GH causa un crecimiento anormalmente rápido del organismo. En los adultos, puede resultar en enfermedad rara – akromegalii. Si no se trata puede conducir a complicaciones graves y muerte prematura.

En los niños, el exceso de la hormona del crecimiento provoca una desviación, llamada gigantismo.

Razones para la acromegalia

Gipofiz – pequeña hierro, situado en la base del cerebro. Produce muchas hormonas, incluyendo la hormona del crecimiento.

En la mayoría de los casos, el aumento de GH es causada por un tumor benigno de la próstata. En muy raras ocasiones un exceso de la hormona del crecimiento asociado con tumores malignos de otros órganos (páncreas, suprarrenal, pulmones).

Гипофиз

Los factores de riesgo para la acromegalia

Factores, que aumentan la probabilidad de exceso de la hormona del crecimiento:

  • Las mutaciones en los genes;
  • Edad promedio – 40-45 años.

En algunos casos, la enfermedad es hereditaria y aparece en 40-45 años.

Los síntomas de la acromegalia

Los síntomas generalmente se desarrollan muy lentamente.

En los niños, los huesos crecen y aparecen alargadas hinchazón de tejidos blandos. Si no se trata, el niño puede crecer hasta una altura 2 – 2.3 m.

Los síntomas y complicaciones en adultos pueden ser las siguientes:

Anormalmente alto crecimiento y deformación:

  • Manos;
  • Pierna (existe una necesidad de los zapatos más grandes);
  • Persona (sobresale la mandíbula inferior y las cejas);
  • Fauces (los dientes no están alineados en un número par, cuando la boca está cerrada);
  • Labios;
  • Idioma;

La aparición del síndrome del túnel carpiano.

Cambios en la piel, como:

  • Grandes espinillas;
  • Cuerpo Sudoración excesiva debido a la expansión de las glándulas sudoríparas;

La voz se convierte en baja, debido al aumento de las cuerdas vocales, y los tejidos blandos de la garganta.

  • Fatiga, debilidad en las piernas y los brazos;
  • Apnea;
  • Artritis y otros problemas en las articulaciones;
  • Gipotireoz.

Aumento en el hígado, riñón, bazo, corazones, y / u otros órganos internos, que puede llevar a:

  • Dïabetw;
  • Alta presion sanguinea;
  • Enfermedad cardiovascular.

Los síntomas en las mujeres:

  • Ciclos menstruales irregulares;
  • Galactorrea (producción anormal de leche) – acerca de 50% casos.

Los síntomas en los hombres:

  • Impotencia acerca 50% casos.

El diagnóstico de acromegalia

Para el diagnóstico, primero debe hacer un examen físico. A menudo, la acromegalia con seguridad se puede instalar sólo después de un año de inicio.

Es necesario hacer un análisis de sangre para determinar el nivel de estas sustancias:

  • El factor de crecimiento similar a la insulina (IAP-R);
    Aumento de la producción de la hormona del crecimiento (UVHR) y otras hormonas de la pituitaria.

La prueba se puede realizar en la tolerancia de la glucosa, ver, disminuye si el nivel de la hormona de crecimiento. En el caso del nivel de la acromegalia no se reducirá.

Si esos estudios confirman la acromegalia, es necesario localizar el tumor, lo que provoca una perturbación. El alambre:

  • La tomografía por ordenador – Examen de rayos X usando la computadora, tomar fotos del interior del cerebro y las estructuras circundantes;
  • MRT – prueba, que utiliza la radiación magnética, para tomar imágenes de partes internas del cuerpo, en este caso la cabeza.

Tratamiento

Los objetivos del tratamiento son los siguientes:

  • Disminución de la producción de la hormona del crecimiento a niveles normales;
  • Tratamiento de los síntomas, causado por el exceso de la hormona del crecimiento;
  • Tratamiento de otros trastornos (Tiroides, suprarrenal, genital);
  • La reducción del tamaño del tumor.

El tratamiento puede incluir:

Khirurgiyu

Se retira el tumor, que, considerado, causa la acromegalia. En la mayoría de los casos, la mejor solución para la curación.

Radioterapia

Exposición a la radiación se utiliza para reducir la hinchazón. Este método se utiliza a menudo, cuando la operación no se puede realizar, o el tratamiento médico no tuvieron éxito.

Medicación

Tomar ciertos medicamentos puede disminuir la producción de la hormona del crecimiento. Éstos incluyen:

  • Kaʙergolin (Dostineks) – administracion oral;
  • Perholyd (Permaks) – administracion oral;
  • Bromocriptina (Parlodel) – Se puede asignar a la operación,para reducir la hinchazón;
  • Octreotida (Sandostatin) – inyectable (Puede ser el fármaco más eficaz para reducir el nivel de hormona de crecimiento);
  • Pehvysomant – inyectable, si otras formas de tratamiento no son suficientemente eficaces.

Prevención de la acromegalia

Actualmente conocido pasos para prevenir la acromegalia. El tratamiento temprano ayuda a prevenir complicaciones graves.

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