Abrol - mucolítico con un pronunciado efecto expectorante.
Tratamiento de enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas, acompañado por una violación de la secreción bronquial y un deterioro en el movimiento de la mucosidad.
Modo de aplicación
El medicamento se toma por vía oral después o durante una comida..
Píldoras.
Niños mayores de 12 años y adultos: 1 tableta tres veces al día. Para lograr un efecto terapéutico más rápido, puede tomar 2 tabletas dos veces al día, tomar pastillas con agua despues de las comidas.
Niños 6 hasta 12 años: 1⁄2 tabletas 2-3 r / d.
El curso del tratamiento - hasta 4-5 día. La terapia más prolongada debe ser aprobada por un médico..
Jarabe en forma de 5/5ml.
Utilizado en la práctica pediátrica.. Dosis para niños según la edad.:
El curso del tratamiento - hasta 4-5 Noches. Arriba: solo después de consultar a un médico.
Jarabe en forma de 30/5ml.
Dosis para niños según la edad.:
Adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml 3 veces durante los primeros 2-3 días, en lo sucesivo, 5 ml 2 r / d.
Actualmente no hay casos reportados de sobredosis. Los síntomas, conocido por informes raros de sobredosis y / o mal uso de medicamentos, cumple con los efectos secundarios conocidos del clorhidrato de ambroxol en las dosis recomendadas y requiere tratamiento sintomático.
En la parte del sistema inmune, La piel y del tejido subcutáneo: picazón, эritema, erupción, urticaria, angioedema, reacciones anafilácticas (Está incluyendo shock anafiláctico), otras reacciones de hipersensibilidad, lesiones graves en la piel (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell), aguda generalizada Pustulosis jekzantematoznyj).
Desde el sistema nervioso: disgevziya (cambios en las sensaciones gustativas).
Tracto gastro-intestinal: diarrea, náusea, vómitos, dispepsia, dolor abdominal, boca seca, acidez, estreñimiento, babeo, garganta seca.
El sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: disminución de la sensación en la garganta, disnea (incluso como síntoma de una reacción de hipersensibilidad), broncoespasmo, rinorrea, seco de las vías respiratorias.
Desde el sistema urinario: dizurija.
Trastornos generales: reacciones mucosas, fiebre.
El medicamento está contraindicado en caso de sensibilidad individual establecida al principio activo y / u otros componentes del medicamento..
El medicamento en forma de tabletas está contraindicado en niños menores de 6 años..
Abrol está prohibido para su uso en 1 trimestre del embarazo y durante la lactancia. También debe usarse con precaución después de 28 semanas de embarazo.
Como resultado de tomar ambroxol y agentes antibacterianos. (Eritromicina, amoksiцillin, cefuroxima) su concentración en las secreciones bronquiales aumenta.
No es deseable usar antitusivos junto con ambroxol., tk. en este caso, la mucosidad se estanca en el árbol pulmonar.
Abrol elimina la mucosidad acumulada, que ayuda eficazmente a eliminarlo y reduce así la tos.
clorhidrato de ambroxol, como el principio activo de la droga Abrol, tiene varias actividades:
El clorhidrato de ambroxol también tiene anestésico local y efecto antitusivo leve. Afecta la producción de ácido araquidónico en el cuerpo., eliminando la oxidación de radicales libres en el foco de inflamación. El medicamento mejora la acción de los medicamentos antibacterianos..
Después de la administración oral de Abrol, Las sustancias farmacológicas se absorben a un ritmo elevado.. La Cmax se determina en el plasma sanguíneo después de 1-1,5 en punto. Las sustancias de la droga están estrechamente relacionadas con la albúmina. (a 90%). La descomposición del fármaco se produce en el hígado., como resultado de su conversión a glucosa, se forma un metabolito: ácido dibromantranílico.
La vida media es 10-12 horas. A 6% la droga está en forma libre,26% se asienta en forma de conjugados en el sistema urinario. Con insuficiencia renal crónica, la concentración de ambroxol aumenta., lo que provoca un aumento de su concentración en el plasma sanguíneo más que en 3 veces. El fármaco se excreta en la orina y en parte en las heces..
En pacientes con insuficiencia hepática, la excreción de clorhidrato de ambroxol se reduce, lo que lleva a 1,3-2 veces mayor que el nivel plasmático. Dado que el rango terapéutico del clorhidrato de ambroxol es bastante amplio, no es necesario cambiar la dosis.
La edad y el sexo no tienen un efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética del clorhidrato de ambroxol., por lo tanto, no se requiere ajuste de dosis..
La ingesta de alimentos no afecta la biodisponibilidad del clorhidrato de ambroxol..
El clorhidrato de ambroxol es una bencilamina sustituida y un metabolito de la bromhexina.. Probadas, que el clorhidrato de ambroxol aumenta la secreción glandular de las vías respiratorias y aumenta la secreción de surfactante pulmonar por acción directa sobre los neumocitos tipo II en los alvéolos y las células Clara en los bronquiolos. El clorhidrato de ambroxol también estimula la actividad ciliar., que facilita la secreción de mucosidad y su eliminación (aclaramiento mucociliar). La activación de la secreción de fluidos y el aumento de la eliminación mucociliar facilitan la eliminación de la mucosidad y alivian la tos.
El clorhidrato de ambroxol tiene un efecto anestésico local debido al bloqueo reversible y dependiente de la concentración de los canales de sodio neuronales.. tambien hay datos, que el clorhidrato de ambroxol tiene propiedades antiinflamatorias (debido a una disminución significativa en la liberación de citocinas de la sangre y la unión tisular de células mononucleares y polimorfonucleares).
En pacientes con faringitis, el uso de clorhidrato de ambroxol resultó en una reducción significativa del dolor y el enrojecimiento de la garganta..
El uso de clorhidrato de ambroxol aumenta la concentración de antibióticos (amoxicilina, tsefuroksyma, eritromicina y doxiciclina) en secreciones broncopulmonares y esputo.
Material activo: en 5 ml de jarabe contiene clorhidrato de ambroxol 15 (30) mg.
Excipientes:
1 el comprimido contiene clorhidrato de ambroxol 30 mg. Excipientes: Sílice coloidal anhidra, croscarmelosa de sodio, celulosa microcristalina,estearato de magnesio.
Forma del producto
Condiciones de almacenamiento
Conservar a una temperatura no superior 25 grados. Después de abrir el vial, el medicamento conserva sus propiedades no más de 28 día. Mantener en un lugar seguro fuera del alcance de los niños. Duracion 3 año.
Este sitio utiliza cookies y servicios para recopilar datos técnicos de los visitantes para garantizar el rendimiento y mejorar la calidad del servicio.. Al continuar usando nuestro sitio, usted acepta automáticamente el uso de estas tecnologías.
Read More