Voltaren Oftan

Δραστικό υλικό: Δικλοφενάκη
Όταν ATH: S01BC03
CCF: Valium για τοπική εφαρμογή στην οφθαλμολογία
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): H10.1, H16, H16.2, S05, Z29.8, Z51.4
Όταν ΚΠΣ: 05.01.03.03
Κατασκευαστής: Novartis Pharma AG (Ελβετία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Σταγόνες για τα μάτια 0.1% με τη μορφή ενός διαυγούς διαλύματος ανοιχτό κίτρινο χρώμα.

Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο, δινάτριο эdetat, gidroksipropil κυκλοδεξτρίνη-γ-, хлористоводородная кислота 1Μ, προπυλενογλυκόλη, τρομεταμόλη, tyloxapol, νερό δ / και.

5 ml – φιαλίδια από πολυπροπυλένιο (1) με το σταγονόμετρο – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Valium για τοπική εφαρμογή στην οφθαλμολογία.

Diclofenac έχει αντι-φλεγμονώδη και αναλγητική δράση. Ο μηχανισμός δράσης είναι λόγω μη εκλεκτική αναστολή της COX-1 και COX-2, που οδηγεί στην καταστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Όταν χρησιμοποιείται υπό τη μορφή του 0.1% οφθαλμικές σταγόνες, δικλοφενάκη μειώνει τη φλεγμονή και τον πόνο των ματιών, συνδέεται με την ανάπτυξη μετεγχειρητική επιθηλίου του κερατοειδούς ελαττώματα; μειώνει κράμπες κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης για καταρράκτη.

Diclofenac δεν έχει καμία επίδραση στην αναγέννηση των τραυμάτων.

Φαρμακοκινητική

ΣΕ πειραματικές μελέτες με την ενστάλαξη του επιπεφυκότα κοιλότητα Τ_{Μέγιστη} diclofenac στον κερατοειδή και τον επιπεφυκότα ήταν 30 m. Το φάρμακο αποβάλλεται γρήγορα από το σώμα, πλήρης εξάλειψη παρατηρείται σε 6 όχι.

Με την ενστάλαξη του Voltaren ναρκωτικών^® Oftan ανθρώπους υπάρχει διείσδυση του diclofenac στον πρόσθιο θάλαμο. Ωστόσο, η συγκέντρωση του φαρμάκου, επιτευχθεί στο αίμα, αρκετά κάτω από το όριο ανίχνευσης και δεν έχει καμία κλινική σημασία.

Μαρτυρία

- Πρόληψη της μύση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης καταρράκτη;

- Πρόληψη της κυστοειδούς οιδήματος της ωχράς κηλίδας μετά την αφαίρεση του φακού και η εμφύτευση του ενδοφθάλμιου φακού;

- Θεραπεία της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση καταρράκτη ή άλλη χειρουργική επέμβαση στο βολβό του ματιού;

- Μείωση της σοβαρότητα του πόνου και φωτοφοβία μετά τη χειρουργική επέμβαση για οφθαλμική στο βολβό του ματιού και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας;

- Θεραπεία του μετα-τραυματικού φλεγμονή στους μη-διεισδυτικών τραυματισμών του βολβού του ματιού.

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την πορεία της νόσου, τις ανάγκες του ασθενούς και προσδιορίζεται από τον ιατρό.

Να πρόληψη των επιπλοκών κατά τη διάρκεια και μετά την επέμβαση: προεγχειρητικά Bury φαρμάκου στο σάκο του επιπεφυκότα 1 πτώση 5 φορές κατά τη διάρκεια 3 όχι. Την πρώτη ημέρα μετά την επέμβαση – με 1 πτώση 3 φορές / ημέρα. Ξεκινώντας από τη δεύτερη ημέρα – με 1 πτώση 3-5 ώρα / ημέρα.

Να να μειώσει τη σοβαρότητα του πόνου και φωτοφοβία, θεραπεία του μετα-τραυματικού φλεγμονή στους μη-διεισδυτικών τραυματισμών του βολβού του ματιού το φάρμακο θα πρέπει να ενσταλάξει στους 1 στάγδην πάνω 4-6 όχι.

Να να μειώσει τη σοβαρότητα του πόνου μετά από χειρουργική επέμβαση στο βολβό του ματιού (μετά από διαθλαστική χειρουργική) Voltaren^® Oftan Μπέρι για 1-2 σταγόνα / h πριν από την επέμβαση, με 1-2 πτώση στο πρώτο 15 λεπτό μετά την επέμβαση και 1 κάθε σταγόνα 4-6 h για 3 ημέρες μετά την επέμβαση.

Ηλικιωμένοι ασθενείς δεν απαιτεί διόρθωση της δόσης.

Μη χρησιμοποιείτε σταγόνες για τα μάτια Voltaren^® Oftan για τον επιπεφυκότα ένεση ή να χορηγηθούν εντός του πρόσθιου θαλάμου.

Παρενέργεια

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: συχνά – Προσωρινή ήπιες έως μέτριες ερεθισμό των ματιών; μερικές φορές – φαγούρα στα μάτια, επιπεφυκότος υπεραιμία, θολή όραση (αμέσως μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου).

Σε σπάνιες περιπτώσεις, κατά τη χρήση του φαρμάκου Voltaren^® OFTA (συνήθως μετά από επαναλαμβανόμενη χρήση) έντονη κερατίτιδα στικτή ή βλάβες του κερατοειδούς.

Ασθενείς σε κίνδυνο ανάπτυξης αλλοιώσεων του κερατοειδούς (συμπ. η εφαρμογή της SCS, ως αποτέλεσμα των διαφόρων ασθενειών / μόλυνση, ρευματοειδή αρθρίτιδα /), με επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου Voltaren^® Oftan σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να αναπτύξει την όραση επιπλοκές που απειλούν: ελκώδους κερατίτιδας ή σημείο, επιθηλίου του κερατοειδούς ελαττώματα, οίδημα και λέπτυνση του κερατοειδούς.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπανίως – επιπεφυκότος υπεραιμία, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, υπεραιμία, φαγούρα και πρήξιμο των βλεφάρων, κνίδωση, εξάνθημα, έκζεμα, φαγούρα, αντιδράσεις υπερευαισθησίας, βήχας, ρινίτιδα; σε μερικές περιπτώσεις – δύσπνοια, επιδείνωση του άσθματος.

Αντενδείξεις

- Βρογχικό άσθμα, κνίδωση, κόρυζα ιστορία, προκάλεσε λήψη με τη χρήση ασπιρίνης ή άλλων ΜΣΑΦ;

- III τρίμηνο της εγκυμοσύνης;

- Υπερευαισθησία στη νατριούχο δικλοφενάκη ή άλλα συστατικά.

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 χρόνια. Υπάρχει περιορισμένη εμπειρία με το φάρμακο στα παιδιά για τις πράξεις για τη διόρθωση του στραβισμού.

Κύηση και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου Voltaren^® Oftan Ι και ΙΙ τρίμηνο της κύησης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο στην περίπτωση, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Δικλοφενάκη δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για την τρίμηνο της εγκυμοσύνης ΙΙΙ λόγω της πιθανής καταστολής της συσταλτικότητας της μήτρας και πρόωρη σύγκλειση του αρτηριακού πόρου στο έμβρυο.

ΣΕ πειραματικές μελέτες δικλοφενάκη αρνητικές επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, postanatalnoe εμβρυϊκή ανάπτυξη και δεν έχει τεκμηριωθεί. Κλινικές μελέτες για τη χρήση του diclofenac σε έγκυες ασθενείς δεν έχουν διεξαχθεί.

Κατά την εφαρμογή των μητέρων δισκία diclofenac στόματος δόσης, ισοδύναμος 50 ml 0.1% κολλύρια Voltaren^® OFTA, μητρικό γάλα διατεθεί ένα μικρό ποσό ίχνος του φαρμάκου, Δεν αρνητικές συνέπειες για το παιδί.

Προσοχή

Αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις των ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων δικλοφενάκη, μπορεί να περιπλέξει τη διάγνωση της οφθαλμικής μολυσματικών διεργασιών. Οι ασθενείς με λοιμώξεις του οφθαλμού ή δυνητικό κίνδυνο ανάπτυξής του πρέπει να συνταγογραφείται σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο μετά από την αφαίρεση των φακών επαφής. Καθιέρωση φακοί επαφής δεν θα πρέπει νωρίτερα, από 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη.

Οφθαλμικές σταγόνες Voltaren^® Oftan περιέχουν ένα συντηρητικό χλωριούχο benzakloniya, η οποία μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό στα μάτια και αποχρωματίζει τους μαλακούς φακούς επαφής.

Η σύνθεση οφθαλμικών σταγόνων Voltaren^® OFTA vhodit κυκλοδεξτρίνη (CD) και gidroksipropil κυκλοδεξτρίνη-γ- (GP-γ-CD). CD αυξάνει τη διαλυτότητα στο νερό ορισμένων λιπόφιλων αδιάλυτα στο νερό φάρμακα. Αναμενόμενη, CD που παίζει το ρόλο του μεταφορέα, κρατώντας τα μόριο υδρόφοβων φαρμάκων σε διάλυμα και την παράδοσή τους στις βιολογικές μεμβράνες.

Όταν ανοίγετε την αρχική συσκευασία έχει σπάσει στείρο σταγονόμετρο. Για να αποφευχθεί η μόλυνση του διαλύματος φαρμάκου με την ενστάλαξη ασθενείς θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με την άκρη του σταγονόμετρου της μάτια και το δέρμα.

Πατώντας το κάτω δακρυϊκό σημείο ή κλείσιμο των ματιών για 3 min μετά την ενστάλαξη στον επιπεφυκότα σάκο μειώνει διείσδυση του diclofenac στη συστηματική κυκλοφορία, η οποία προωθεί την πιο αποτελεσματική τοπική δράση του φαρμάκου και να μειώσει τη συχνότητα εμφάνισης των συστημικών παρενεργειών.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Σε ασθενείς κατά τη διάρκεια θεραπείας με Voltaren^® Oftan ενδεχομένως θολή όραση, έχουν αρνητικό αντίκτυπο στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χειρισμού μηχανών. Όταν αυτά τα συμπτώματα, ο ασθενής θα πρέπει να εγκαταλείψει την οδήγηση ή τη χρήση μηχανημάτων μέχρι την πλήρη εξαφάνιση των προβλημάτων όρασης.

Υπερβολική δόση

Τα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία φαρμάκου Voltaren^® Oftan λείπει.

Οφθαλμικές σταγόνες Voltaren^® Oftan κατάποσή, αφού 5 ml διαλύματος περιέχει 5 mg δικλοφενάκης (3% η μέγιστη ημερήσια δόση από το στόμα για ενήλικες δικλοφενάκη).

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Προσοχή πρέπει να δίνεται κατά τη χρήση του Voltaren ναρκωτικών^® Oftan με κορτικοστεροειδή σε ασθενείς με σοβαρή φλεγμονή του κερατοειδούς, ως ενστάλαξη σε επιπεφυκότα ΜΣΑΦ κοιλότητα, συμπεριλαμβανομένων δικλοφενάκη, μαζί με κορτικοστεροειδή σε ασθενείς με σοβαρή φλεγμονή του κερατοειδούς μπορεί να οδηγήσει στην εξέλιξη του κερατοειδούς αλλοιώσεων.

Εάν είναι απαραίτητο, το παρασκεύασμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με άλλες οφθαλμικές σταγόνες: αντιβιοτικά και βήτα-αναστολείς. Κατά το ίδιο χρονικό διάστημα μεταξύ των εφαρμογών πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 min για την πρόληψη έκπλυση των δραστικών συστατικών με επακόλουθες δόσεις.

Τα δεδομένα σχετικά με τη μείωση της πηκτικότητας του αίματος σε ασθενείς υπό θεραπεία με φόντο Voltaren^® Δεν Oftan. Θεωρητικά, ωστόσο, κατά τη χρήση του φαρμάκου Voltaren^® Oftan με τα ναρκωτικά, τη μείωση της πηκτικότητας του αίματος, ή σε ασθενείς με χρόνο πήξης του αίματος μειωμένη, η αιμορραγία μπορεί να αυξήσει.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία έως 30 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.

Μετά το άνοιγμα της φιάλης το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 1 Μήνες.