SINEKOD
Δραστικό υλικό: Butamirat
Όταν ATH: R05DB13
CCF: Κρύο παρασκευάσματα
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α37, R05
Όταν ΚΠΣ: 12.03.01
Κατασκευαστής: Novartis Consumer ΥΓΕΙΑ Α.Ε. (Ελβετία)
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
◊ Σταγόνες για την πρόσληψη για παιδιά υπό τη μορφή ενός διαφανούς, άχρωμο έως άχρωμο υγρό με μια κιτρινωπή χροιά.
| 1 ml (22 σταγόνες) | |
| Butamirate κιτρικό | 5 mg |
Έκδοχα: σορβιτόλη συνεπάγεται απλώς 70%, γλυκερόλη, σακχαρίνη νατρίου, βενζοϊκό οξύ, βανιλλίνη, αιθανόλη 96%, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 30%, Καθαρισμένο νερό.
20 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (1) με σταγονόμετρο-διανομέα και σύστημα ελέγχου του πρώτου ανοίγματος – συσκευασίες από χαρτόνι.
◊ Σιρόπι με τη μορφή ενός άχρωμου διαφανούς υγρό με οσμή βανίλιας.
| 5 ml | |
| Butamirate κιτρικό | 7.5 mg |
100 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (1) ολοκληρωθεί με μια μετρημένη καπάκι – συσκευασίες από χαρτόνι.
200 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (1) ολοκληρωθεί με μια μετρημένη καπάκι – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Κεντρικώς δρώντα αντιβηχικά φάρμακα, Δεν αναφέρεται στα αλκαλοειδή οπίου. Έχει αντιβηχική, αποχρεμπτικό, μέτριο βρογχοδιασταλτικό, αντι-φλεγμονώδη. Μειώνει την αντίσταση των αεραγωγών, όπως αποδεικνύεται από τη βελτίωση στη σπιρομέτρηση.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση
Μόλις μέσα butamirata απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Κατά την παραλαβή του σιροπιού σε μία δόση, περιέχει 150 butamirata mg κιτρικού, ΓΜέγιστη osnovnogo μεταβολίτη (2-φαινυλβουτυρικό οξύ) πλάσμα είναι περίπου 1.5 h και είναι 6.4 ug / ml.
Κατανομή και μεταβολισμός
Υδρόλυση butamirata, αρχική 2-φαινυλβουτυρικό οξύ και αιθανόλη-διαιθυλαμινοαιθοξυ, Ξεκινά στο αίμα. Οι μεταβολίτες αυτοί έχουν επίσης αντιβηχική δράση. Όπως και οι μεταβολίτες butamirata έχουν σχεδόν κατ 'ανώτατο όριο (σχετικά με 95%) βαθμός της πρόσδεσης στις πρωτεΐνες του πλάσματος, Τι προκαλεί υψηλή μήκους Τ1/2 πλάσμα. 2-φαινυλοβουτυρικού οξέος μερικώς μεταβολίζεται από υδροξυλίωση στην θέση para.
Με τον επαναδιορισμό της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο αίμα και παραμένει γραμμική σώρευση δεν τηρείται.
Αφαίρεση
Τ1/2 είναι 6 όχι. Και οι τρεις μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως στα ούρα, και όξινων μεταβολιτών σε μεγάλο βαθμό συνδέεται με γλυκουρονικό οξύ.
Μαρτυρία
- Ένα ξηρό βήχα σε διάφορες αιτίες;
- Καταστολή του βήχα πριν- και μετεγχειρητική χειρουργικές επεμβάσεις και βρογχοσκόπηση;
- Κοκκύτη.
Δοσολογικό σχήμα
Σταγόνες συνταγογραφείται πρόσληψη για παιδιά,:
| Ασθενείς | Δοσολογικό σχήμα |
| Παιδιά 2 Μήνες πριν 1 έτος | με 10 σταγόνες 4 φορές / ημέρα |
| Παιδιά 1 Έτος για την 3 χρόνια | με 15 σταγόνες 4 φορές / ημέρα |
| Παιδιά 3 και άνω | με 25 σταγόνες 4 φορές / ημέρα |
Το σιρόπι χορηγείται:
| Ασθενείς | Δοσολογικό σχήμα |
| Παιδιά 3 να 6 χρόνια | με 5 ml 3 φορές / ημέρα |
| Παιδιά 6 να 12 χρόνια | με 10 ml 3 φορές / ημέρα |
| Παιδιά 12 και άνω | με 15 ml 3 φορές / ημέρα |
| Ενήλικας | με 15 ml 4 φορές / ημέρα |
Όταν λαμβάνει το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται capful (περιλαμβάνονται).
Εάν είναι δυνατόν, σταγόνες και το σιρόπι πρέπει να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα.
Παρενέργεια
CNS: μείον 1% – ζάλη, συνεργαζόμενος με μείωση της δόσης ή διακοπή.
Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, διάρροια.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δυνατόν δερματικό εξάνθημα, φαγούρα.
Αντενδείξεις
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 3 χρόνια (σιρόπι);
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Κύηση και γαλουχία
Επαρκείς και καλά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες ασφάλειας των Sinekoda® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης διεξήχθη. Ως εκ τούτου Sinekod® δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για την I τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Во ΙΙ и ΙΙΙ триместрах применение Синекода® ενδεχομένως με την παρουσία του την άμεση κατάθεση.
Άγνωστος, butamirata στέκεται στο μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, ο διορισμός κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν συνιστάται.
ΣΕ πειραματικές μελέτες Δεν υπήρχαν αρνητικές συνέπειες για το έμβρυο.
Προσοχή
Όπως σιρόπι γλυκαντικές ουσίες και σταγόνες περιέχουν σορβιτόλη και σακχαρίνη, ώστε το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για ασθενείς με διαβήτη.
Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: υπνηλία, ναυτία, έμετος, διάρροια, απώλεια της αίσθησης της ισορροπίας, υπόταση.
Θεραπεία: Ενεργός άνθρακας, αλατούχο καθαρτικά, μέτρα για τη διατήρηση της λειτουργίας του καρδιαγγειακού και του αναπνευστικού συστήματος.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Αλληλεπίδραση φαρμάκων Sinekoda® μέχρι σήμερα δεν υπήρξε.
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.
Όροι και προϋποθέσεις
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε ή κάτω από 30 ° C. Προστατέψτε το από υψηλές θερμοκρασίες. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.
