Δραστικό υλικό: Butamirat
Όταν ATH: R05DB13
CCF: Κρύο παρασκευάσματα
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α37, R05
Όταν ΚΠΣ: 12.03.01
Κατασκευαστής: Novartis Consumer ΥΓΕΙΑ Α.Ε. (Ελβετία)
◊ Σταγόνες για την πρόσληψη για παιδιά υπό τη μορφή ενός διαφανούς, άχρωμο έως άχρωμο υγρό με μια κιτρινωπή χροιά.
| 1 ml (22 σταγόνες) | |
| Butamirate κιτρικό | 5 mg |
Έκδοχα: σορβιτόλη συνεπάγεται απλώς 70%, γλυκερόλη, σακχαρίνη νατρίου, βενζοϊκό οξύ, βανιλλίνη, αιθανόλη 96%, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 30%, Καθαρισμένο νερό.
20 мл – флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия – пачки картонные.
◊ Σιρόπι με τη μορφή ενός άχρωμου διαφανούς υγρό με οσμή βανίλιας.
| 5 ml | |
| Butamirate κιτρικό | 7.5 mg |
100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.
200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.
Κεντρικώς δρώντα αντιβηχικά φάρμακα, Δεν αναφέρεται στα αλκαλοειδή οπίου. Έχει αντιβηχική, αποχρεμπτικό, μέτριο βρογχοδιασταλτικό, αντι-φλεγμονώδη. Μειώνει την αντίσταση των αεραγωγών, όπως αποδεικνύεται από τη βελτίωση στη σπιρομέτρηση.
Απορρόφηση
Μόλις μέσα butamirata απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Κατά την παραλαβή του σιροπιού σε μία δόση, περιέχει 150 butamirata mg κιτρικού, ΓΜέγιστη osnovnogo μεταβολίτη (2-φαινυλβουτυρικό οξύ) πλάσμα είναι περίπου 1.5 h και είναι 6.4 ug / ml.
Κατανομή και μεταβολισμός
Υδρόλυση butamirata, αρχική 2-φαινυλβουτυρικό οξύ και αιθανόλη-διαιθυλαμινοαιθοξυ, Ξεκινά στο αίμα. Οι μεταβολίτες αυτοί έχουν επίσης αντιβηχική δράση. Όπως και οι μεταβολίτες butamirata έχουν σχεδόν κατ 'ανώτατο όριο (σχετικά με 95%) βαθμός της πρόσδεσης στις πρωτεΐνες του πλάσματος, Τι προκαλεί υψηλή μήκους Τ1/2 πλάσμα. 2-φαινυλοβουτυρικού οξέος μερικώς μεταβολίζεται από υδροξυλίωση στην θέση para.
Με τον επαναδιορισμό της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο αίμα και παραμένει γραμμική σώρευση δεν τηρείται.
Αφαίρεση
Τ1/2 είναι 6 όχι. Και οι τρεις μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως στα ούρα, και όξινων μεταβολιτών σε μεγάλο βαθμό συνδέεται με γλυκουρονικό οξύ.
- Ένα ξηρό βήχα σε διάφορες αιτίες;
- Καταστολή του βήχα πριν- και μετεγχειρητική χειρουργικές επεμβάσεις και βρογχοσκόπηση;
- Κοκκύτη.
Σταγόνες συνταγογραφείται πρόσληψη για παιδιά,:
| Ασθενείς | Δοσολογικό σχήμα |
| Παιδιά 2 Μήνες πριν 1 έτος | με 10 σταγόνες 4 φορές / ημέρα |
| Παιδιά 1 Έτος για την 3 χρόνια | με 15 σταγόνες 4 φορές / ημέρα |
| Παιδιά 3 και άνω | με 25 σταγόνες 4 φορές / ημέρα |
Το σιρόπι χορηγείται:
| Ασθενείς | Δοσολογικό σχήμα |
| Παιδιά 3 να 6 χρόνια | με 5 ml 3 φορές / ημέρα |
| Παιδιά 6 να 12 χρόνια | με 10 ml 3 φορές / ημέρα |
| Παιδιά 12 και άνω | με 15 ml 3 φορές / ημέρα |
| Ενήλικας | με 15 ml 4 φορές / ημέρα |
Όταν λαμβάνει το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται capful (περιλαμβάνονται).
Εάν είναι δυνατόν, σταγόνες και το σιρόπι πρέπει να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα.
CNS: μείον 1% - ζάλη, συνεργαζόμενος με μείωση της δόσης ή διακοπή.
Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, διάρροια.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δυνατόν δερματικό εξάνθημα, φαγούρα.
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 3 χρόνια (σιρόπι);
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Επαρκείς και καλά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες ασφάλειας των Sinekoda® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης διεξήχθη. Ως εκ τούτου Sinekod® δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για την I τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Во ΙΙ и ΙΙΙ триместрах применение Синекода® ενδεχομένως με την παρουσία του την άμεση κατάθεση.
Άγνωστος, butamirata στέκεται στο μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, ο διορισμός κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν συνιστάται.
ΣΕ πειραματικές μελέτες Δεν υπήρχαν αρνητικές συνέπειες για το έμβρυο.
Όπως σιρόπι γλυκαντικές ουσίες και σταγόνες περιέχουν σορβιτόλη και σακχαρίνη, ώστε το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για ασθενείς με διαβήτη.
Συμπτώματα: υπνηλία, ναυτία, έμετος, διάρροια, απώλεια της αίσθησης της ισορροπίας, υπόταση.
Θεραπεία: Ενεργός άνθρακας, αλατούχο καθαρτικά, μέτρα για τη διατήρηση της λειτουργίας του καρδιαγγειακού και του αναπνευστικού συστήματος.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων Sinekoda® μέχρι σήμερα δεν υπήρξε.
Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε ή κάτω από 30 ° C. Προστατέψτε το από υψηλές θερμοκρασίες. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More