Προμαζίνη

Όταν ATH:
N05AA03

Χαρακτηριστικός.

Λευκό ή λευκό με μια κίτρινη χροιά κρυσταλλική σκόνη. Εύκολα διαλυτό στο νερό. Υγροσκοπικός. Υπό το φως της σκόνης και υδατικά διαλύματα αποκτούν μπλε-πράσινο χρώμα.

Φαρμακολογικός δράση.
Νευροληπτικό, αντιψυχωσικά, νάρκωση, αντιεμετικό.

Εφαρμογή.

Ψύχωση, σχιζοφρένεια, εμετός κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας- και ακτινοθεραπεία, κακοήθη υπερθερμία, πορφυρία.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, αλκοολισμός, σοκ και κώμα, οργανικά ΚΝΣ, επιληψία, Της νόσου του Πάρκινσον, CHD, αναπνευστική ανεπάρκεια, καρκίνος του μαστού, ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ, προστατικού αδενώματος, ασθένεια του αίματος, γλαύκωμα.

Ισχύουν περιορισμοί.

Εγκυμοσύνη. Θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Για να χρησιμοποιήσετε προσοχή στα παιδιά στο στάδιο της προετοιμασίας 12 χρόνια.

Παρενέργειες.

Εξωπυραμιδικών κινητικών διαταραχών, καταληψία, μείωση των κινήτρων, πονοκέφαλος, ζάλη, δυσπεψία (ναυτία, έμετος, διάρροια, στομαχόπονος, ανορεξία), χολοστατική ηπατίτιδα, υπόταση, ατονία του εντέρου και της ουροδόχου κύστης, φωτοευαισθησία, και χρώση του δέρματος, επίθεση γλαύκωμα, αμηνόρροια, γαλακτόρροια, πριαπισμός, ακοκκιοκυτταραιμία, αναιμία, αλλεργικές αντιδράσεις.

Συνεργασία.

Ενισχύει την επίδραση του αλκοόλ, trankvilizatorov, αναλγητικά, υπνωτικά και για νάρκωση, καθώς και ηπατο- και νεφροτοξικότητα φάρμακα. Μειώνει τη δράση του κατά των ναρκωτικών και βρωμοκρυπτίνη.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Ενήλικες, μέσα και κάθε 6-12 ώρες / m 10-100 mg της. Η υψηλότερη ημερήσια δόση - 2 ζ.

Παιδιά άνω 12 χρόνια - 10-25 mg κάθε 6-12 ώρες PO / m. Η υψηλότερη ημερήσια δόση - 1 ζ.