FLEKSITAL

Δραστικό υλικό: Πεντοξυφυλλίνη
Όταν ATH: C04AD03
CCF: Προετοιμασία, τη βελτίωση της μικροκυκλοφορίας. Angioprotektor
Όταν ΚΠΣ: 01.14.01
Κατασκευαστής: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Ινδία)

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Χάπια, εντερικά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο του μπλε χρώματος, γύρος.

Έκδοχα: λακτόζη, καλαμποκάλευρο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λαυρικό νάτριο, ποβιδόνη Κ-30, Ταλκ εκκαθαριστεί, στεατικό μαγνήσιο, Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου, ακρυλικού οξέος του τύπου συμπολυμερούς Β, συμπολυμερές ακρυλικού οξέος του τύπου C, φθαλικό διβουτυλεστέρα, Το διοξείδιο του τιτανίου, μακρογκόλη 6000, Brilliant Blue βαφής.

10 PC. – λωρίδες αλουμινόχαρτου (6) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Το προϊόν βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία του αίματος και ροολογία. Ο μηχανισμός δράσης συσχετίζεται με την αναστολή του ενζύμου φωσφοδιεστεράσης, καταλήγοντας σε c-ΑΜΡ συσσώρευση σε κύτταρα.

Fleksital αυξάνει την ευκαμψία των ερυθρών αιμοσφαιρίων, μειώνει την προσκόλληση τους, μειώνει τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων και το ιξώδες του αίματος. Έχει αγγειοδιασταλτική δράση

Μαρτυρία

• περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές (συμπ. πολύπλοκες διαταραχές τροφικό ιστό, που συνδέονται με την αρτηριακή ή φλεβική θρόμβωση, κιρσοί, παγωμένους);
• αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια (συμπ. ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου, κυκλοφορικές διαταραχές του εγκεφάλου λόγω αθηροσκλήρωσης, εγκεφαλοπάθεια);
• διαβητικής αγγειοπάθειας;
• κυκλοφορικές διαταραχές του αμφιβληστροειδούς (συμπ. λόγω θρόμβωση της κεντρικής αρτηρίας του αμφιβληστροειδούς).

Δοσολογικό σχήμα

Μέσα ορισθείς, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, δόση 300-1600 mg / ημέρα 3 είσοδος.

Ένα ενέσιμο διάλυμα χορηγείται σε / A, w / w ή w / o.

I / O και χορηγούνται με έγχυση 100-300 mg (σε 20-100 ml 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου) κατά την διάρκεια 10-30 m 1 ώρα / ημέρα.

B / ή / και τζετ εγχέεται 100 mg για 5-10 m (στην ύπτια θέση) 1-2 φορές / ημέρα.

Στην / jet εγχέεται 50 mg (σε 10 ml 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου) κατά την διάρκεια 10 m, Στη συνέχεια / στάζει – 100 mg (σε 250-500 ml 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% διάλυμα γλυκόζης) κατά την διάρκεια 90-180 m.

Εάν είναι αναγκαίο, μία ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί σε 50-100 mg για την επίτευξη μια ημερήσια δόση 300 mg. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η εισαγωγή των αποδεκτών 400 mg / ημέρα για δύο δόσεις.

/ M (βαθύς) διορίζει 100-200 mg 2-3 φορές / ημέρα.

Ταυτόχρονα με την παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου μπορεί να χορηγείται από το στόμα σε μία ημερήσια δόση του 800-1200 mg 2-3 είσοδος.

Παρενέργεια

Στο τμήμα του πεπτικού σωλήνα: δυσπεψία, έμετος.

Καρδιαγγειακό σύστημα: αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία, έξαψη του δέρματος; ενδεχόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης (σε / ή / και τη διοίκηση).

Από το νευρικό σύστημα: ζάλη, πονοκέφαλος, νευρικότητα, υπνηλία ή αϋπνία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα.

Άλλα: σπανίως – αυξημένη ευθραυστότητα των νυχιών, μεταβολή του σωματικού βάρους, αιμορραγία

Αντενδείξεις

Απόλυτος:

• οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου;
• μαζική αιμορραγία;
• αιμορραγία του αμφιβληστροειδούς.

Σχετικός:

• έντονη εγκεφαλική αρτηριοσκλήρυνση και καρδιά;
• εξέφρασε την καρδιακή αρρυθμία (για την / στο);
• εγκυμοσύνη;
• γαλουχία.

Κύηση και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο στην περίπτωση, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι αναγκαίο, ο διορισμός κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει το θέμα της καταγγελίας του θηλασμού.

Προσοχή

Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση με ένα απλό διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια.

Για τη συγκρότηση του φαρμάκου θα πρέπει να παρακολουθείται η αρτηριακή πίεση. Στο διορισμό Fleksitala ταυτόχρονα με αντιπηκτικά πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά για ενδείξεις του συστήματος πήξης του αίματος.

Υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ναρκωτικών έχουν αναφερθεί Fleksital.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Το φάρμακο ενισχύει τη δράση των αντιυπερτασικών φαρμάκων, ινσουλίνη, από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα. Fleksitala δόση σε αυτές τις περιπτώσεις θα πρέπει να μειωθεί κάπως.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C.

Διάρκεια συντήρησης – 4 έτος.