Δραστικό υλικό: παρακεταμόλη
Όταν ATH: N02BE01
CCF: Αναλγητικό-αντιπυρετικό
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): J06.9, J10, Κ08.8, M79.1, M79.2, R50, R51, R52,0, R52.2
Όταν ΚΠΣ: 03.02.01.01
Κατασκευαστής: Bristol-Myers Squibb (Γαλλία)
◊ Τα ορθικά υπόθετα για ΠΑΙΔΙΑ, λείος, γυαλιστερό, λευκό.
| 1 συμπλ. | |
| παρακεταμόλη | 80 mg |
Έκδοχα: ημισυνθετικά γλυκερίδια (πριν από τη μαζική υπόθετα 1 ζ).
5 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – коробки картонные.
◊ Τα ορθικά υπόθετα για ΠΑΙΔΙΑ, λείος, γυαλιστερό, λευκό.
| 1 συμπλ. | |
| παρακεταμόλη | 150 mg |
Έκδοχα: ημισυνθετικά γλυκερίδια (πριν από τη μαζική υπόθετα 1 ζ).
5 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – коробки картонные.
◊ Τα ορθικά υπόθετα για ΠΑΙΔΙΑ, λείος, γυαλιστερό, λευκό.
| 1 συμπλ. | |
| παρακεταμόλη | 300 mg |
Έκδοχα: ημισυνθετικά γλυκερίδια (πριν από τη μαζική υπόθετα 1.3 ζ).
5 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – коробки картонные.
Αναλγητικό-αντιπυρετικό. Έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση. Αναστέλλει την COX-1 και COX-2, κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αποφασίζοντας σχετικά με τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Χαμηλή αντι-φλεγμονώδη δράση.
Δεδομένα για farmakokinetike Efferalgan με μορφή υπόθετο του ορθού δεν είναι διαθέσιμη.
Να Παιδιά ηλικίας 3 μήνες πριν 10 χρόνια:
— ARI, γρίπη, Παιδικές λοιμώξεις, ανεπιθύμητες ενέργειες, άλλες λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες και παθήσεις, συνοδεύεται από πυρετό;
-συγκρατημένα ή ασθενώς εξέφρασε σύνδρομο πόνου, συμπ. πονοκέφαλος, πονόδοντος, μυϊκοί πόνοι, νευραλγία, ο πόνος των τραυματισμών και εγκαυμάτων.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται πρωκτικά. Απελευθερώνοντας υπόθετο συσκευασίας, εισάγετε στον πρωκτό του παιδιού (κατά προτίμηση, μετά από καθαρισμό κλύσματα ή αυθόρμητη κίνηση του εντέρου).
Το μέσο εφάπαξ δόση Jefferalgana εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg 3-4 φορές / ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση - 60 mg / kg.
Παιδιά ηλικίας 5 χρόνια πριν 10 χρόνια (με το βάρος του 20 να 30 κιλό) διοικείται από 1 το υπόθετο του ορθού (300 mg) 3-4 φορές / ημέρα σε διαστήματα 4-6 όχι. Μην εφαρμόζετε περισσότερες 4 υπόθετα ανά ημέρα.
Παιδιά ηλικίας 6 μήνες πριν 3 χρόνια (με το βάρος του 10 να 14 κιλό) διοικείται από 1 το υπόθετο του ορθού (150 mg) 3-4 φορές / ημέρα σε διαστήματα 4-6 όχι. Μην εφαρμόζετε περισσότερες 4 υπόθετα ανά ημέρα.
Παιδιά ηλικίας 3 να 5 μήνας (με το βάρος του 6 να 8 κιλό) διοικείται από 1 το υπόθετο του ορθού (80 mg) 3-4 φορές / ημέρα σε διαστήματα 4-6 όχι. Μην εφαρμόζετε περισσότερες 4 υπόθετα ανά ημέρα.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 την ημέρα όταν εφαρμόζεται ως μέσο της κατάποση και να 5 дней – в качестве анальгезирующего средства.
Αλλεργικές αντιδράσεις: редко – кожная сыпь, φαγούρα, κνίδωση, αγγειοοίδημα.
Από το πεπτικό σύστημα: σπανίως – тошнота, έμετος; με τη μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να gepatotoksicescoe, ερεθισμός του βλεννογόνου του ορθού, τεινεσμός.
Από το αιμοποιητικό σύστημα: крайне редко – анемия, θρομβοπενία, λευκοπενία.
Άλλα: με τη μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να nefrotoksicescoe αποτελέσματα.
Το φάρμακο ήταν καλά ανεκτό στις συνιστώμενες δόσεις.
Στην ανάπτυξη των ανεπιθύμητων ενεργειών να παύσει η χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε ένα γιατρό.
- Βαρειά ηπατική;
- Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία;
- Διαταραχές του αίματος;
- Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-fosfatdegidrogenazы;
— πρόσφατες φλεγμονή ή αιμορραγία από το ορθό;
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 3 μήνας (πρωκτικό υπόθετο, περιέχουν 80 mg παρακεταμόλης);
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 6 μήνας (πρωκτικό υπόθετο, περιέχουν 150 mg παρακεταμόλης);
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 5 χρόνια (πρωκτικό υπόθετο, περιέχουν 300 mg παρακεταμόλης);
-Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.
ΑΠΟ προσοχή Θα πρέπει να εφαρμόσετε το φάρμακο σε περίπτωση συκώτι ή τους νεφρούς ήπια έως μέτρια βαθμός, όταν σύνδρομο Gilbert. Μην χορηγείτε με διάρροια σε ένα παιδί.
Μην χορηγείτε με διάρροια σε ένα παιδί.
Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου περισσότερα 7 ημέρες, απαιτείται να παρακολουθείται εικόνα περιφερικού αίματος και λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.
Η παρακεταμόλη διαστρεβλώνει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών μελετών της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.
Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, στομαχόπονος, Εφίδρωση, χλωμό δέρμα. Μέσα 1-2 ημέρες του δείχνει σημάδια του ήπατος, βλάβη. Σε σοβαρές περιπτώσεις, να αναπτύξουν ηπατική ανεπάρκεια, gepatonekroz, εγκεφαλοπάθεια και κώμα.
Θεραπεία: να ακυρώσει το προϊόν, Οι ασθενείς απαιτούν ιατρική διαβούλευση.
Εάν υποβάλλετε αίτηση για να Jefferalgana με barbituratami, αντιεπιληπτικά, rifampitsinom αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο να ηπατοτοξικής δράση.
Σε μια εφαρμογή με χλωραμφαινικόλη (χλωραμφαινικόλη) η τοξικότητα των τελευταίων αυξήσεων.
Παρακεταμόλη εντείνεται επιδράσεις αντι έμμεση δράση.
Πριν από την πραγματοποίηση των αναλύσεων σχετικά με το περιεχόμενο του ουρικού οξέος και γλυκόζης στο αίμα είναι ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΟ να ενημερώστε ένα γιατρό σχετικά με τη χρήση του Jefferalgana.
Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε ή πάνω από 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 έτος.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More