Η δεσλοραταδίνη

Όταν ATH:
R06AX27

Χαρακτηριστικός.

Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη. Ελαφρώς διαλυτό στο νερό, πολύ διαλυτό σε αιθανόλη και προπυλενογλυκόλη. Μοριακό βάρος 310,8.

Φαρμακολογική δράση.
Αντιισταμινικό, αντιαλλεργική, αντι-φλεγμονώδη.

Εφαρμογή.

Συμπτωματική θεραπεία της εποχιακής και χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας, χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, γαλουχία. Σιρόπι (Επιπλέον, λόγω της παρουσίας στη σύνθεση της σακχαρόζης και σορβιτόλης): κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη μεταδίδεται, δυσαπορρόφηση γλυκόζης / γαλακτόζης ή ανεπάρκεια της σουκρόζης / ισομάλτη.

Ισχύουν περιορισμοί.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, παιδική ηλικία (να 1 έτος), παιδική ηλικία (να 12 χρόνια) για μορφές δισκίων (Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν καθοριστεί).

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Αντενδείκνυται στην εγκυμοσύνη.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Κατά το χρόνο της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό (Περνά στο μητρικό γάλα).

Παρενέργειες.

Χάπια. Αυξημένη κόπωση (1,2%), ξηροστομία (0,8%), πονοκέφαλος (0,6%). Πολύ σπάνια - ταχυκαρδία, ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, αύξηση των ηπατικών ενζύμων, αυξάνοντας τη συγκέντρωση χολερυθρίνης, αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, και εξανθήματα.

Σιρόπι. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 2 Τα επόμενα χρόνια σημαδεύτηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα ελαφρώς υψηλότερη, από ό, τι με το εικονικό φάρμακο): διάρροια, πυρετός, αϋπνία.

Στα παιδιά 2-11 ετών, η συχνότητα εμφάνισης των ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν παρόμοια με το εικονικό φάρμακο.

Σε ενήλικες και εφήβους άνω 12 χρόνια (συχνότητα ελαφρώς υψηλότερη, από ό, τι με το εικονικό φάρμακο): κούραση, ξηροστομία, πονοκέφαλος.

Όταν εφαρμόζεται στη συνιστώμενη δόση δεσλοραταδίνης 5 mg / ημέρα συχνότητα εμφάνισης της υπνηλίας δεν ήταν υψηλότερη, από ό, τι με το εικονικό φάρμακο.

Μεταξύ των πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν ζάλη, υπνηλία, ταχυκαρδία, ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, δυσπεψία, διάρροια, αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης, ηπατικών ενζύμων στον ορό, αλλεργικές αντιδράσεις (αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, φαγούρα, εξάνθημα, κνίδωση).

Συνεργασία.

Στη μελέτη των αλληλεπιδράσεων φαρμάκων σε πολλαπλές κοινή εφαρμογή της δεσλοραταδίνης με κετοκοναζόλη, Ερυθρομυκίνη, azitromicinom, φλουοξετίνη και σιμετιδίνη κλινικά σημαντικές αλλαγές στις συγκεντρώσεις της δεσλοραταδίνης στο πλάσμα δεν αποκαλύπτεται. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής δεν επηρεάζει την κατανομή των dezlotadina σώματος. Dezlotadin δεν αυξάνουν την επίδραση του αλκοόλ στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Υπερβολική δόση.

Συμπτώματα: αυξημένη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, διορισμός του ενεργού άνθρακα, εάν είναι απαραίτητο - συμπτωματική θεραπεία. Αιμοκάθαρση nyeeffyektivyen. Αποτελεσματικότητα της περιτοναϊκής κάθαρσης δεν έχει τεκμηριωθεί.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα, Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 και άνω - 5 mg / ημέρα. Τα μωρά (Σιρόπι) ηλικιωμένος 1 Έτος για την 5 χρόνια - 1,25 mg / ημέρα, 6-11 Χρόνια - 2,5 mg / ημέρα.

Προφυλάξεις.

Δεν καθορίζει την επίδραση της δεσλοραταδίνης στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης.