Το candesartan cïleksetïl

Όταν ATH:
C09CA06

Χαρακτηριστικός.

Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη. Πρακτικά αδιάλυτο στο νερό, ελάχιστα διαλυτά σε μεθανόλη. Μοριακό βάρος 610,67.

Φαρμακολογική δράση.
Antigipertenzivnoe.

Εφαρμογή.

Αρτηριακός υπέρταση; сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Ισχύουν περιορισμοί.

Σοβαρές ήπαρ και τα νεφρά, παιδική ηλικία (αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της χρήσης σε παιδιά δεν έχουν τεκμηριωθεί).

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Αντενδείκνυται στην εγκυμοσύνη. Если беременность наступает в период лечения, прием немедленно прекращают.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ (I τρίμηνο). (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA -ρε (ΙΙ и ΙΙΙ триместры).

Κατά το χρόνο της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό (άγνωστος, το φάρμακο περνά στο μητρικό γάλα).

Παρενέργειες.

Από το νευρικό σύστημα και των αισθητηρίων οργάνων: πονοκέφαλος, ζάλη.

Καρδιο-αγγειακού συστήματος και του αίματος (αιμοποίηση, αιμόσταση): крайне редко — лейкопения, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία.

Από το αναπνευστικό σύστημα: βήχας, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, φαρυγγίτιδα, ρινίτιδα.

Από τον πεπτικό σωλήνα: ναυτία.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, κνίδωση, φαγούρα.

Άλλα: αυξημένη ALT, υπερουριχαιμία, ποδάγρα, έξαψη.

Συνεργασία.

Калийсберегающие диуретики и препараты калия увеличивают риск развития гиперкалиемии.

Υπερβολική δόση.

Συμπτώματα: σοβαρή υπόταση.

Θεραπεία: συμπτωματικός; постоянный контроль жизненно важных функций. Αιμοκάθαρση nyeeffyektivyen.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα, με υπέρταση: 8–16 мг 1 μια φορά την ημέρα. Δόση που επιλέγεται ξεχωριστά. При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше 30 ml / min / 1,73 m²) θεραπεία αρχίζει με χαμηλές δόσεις (4 mg).

Рекомендуемая начальная доза при сердечной недостаточности составляет 4 mg 1 μια φορά την ημέρα. Αύξηση της δόσης σε 32 мг/сут или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 Ήλιος.

Προφυλάξεις.

С осторожностью следует назначать пациентам с выраженной почечной недостаточностью, пациентам с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (возможно повышение уровня мочевины и креатинина в плазме, поэтому необходим регулярный контроль этих показателей), пациентам со стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, пациентам с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, пациентам с выраженным снижением ОЦК (обусловленным, π.χ., приемом высоких доз диуретиков, из-за опасности развития гипотензии), Αν giperkaliemii, больным с гипертрофической кардиомиопатией, с терминальной стадией почечной недостаточности (κάθαρση κρεατινίνης <15 ml / min) и тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом (κλινική εμπειρία είναι περιορισμένη). Не рекомендуется применение у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом (резистентность к терапии).