Atsenokumarola
Όταν ATH:
B01AA07
Χαρακτηριστικός.
Η αντιπηκτική των έμμεσων δράσεων. Λευκό ή λευκό με μπλε πουά κρυσταλλική σκόνη?. Αδιάλυτο σε νερό και λίγο διαλυτό στο αλκοόλ.
Φαρμακολογικός δράση.
Antykoahulyantnoe.
Εφαρμογή.
Πρόληψη και θεραπεία της θρόμβωσης, tromboflebitov, θρομβοεμβολικές επιπλοκές του εμφράγματος του μυοκαρδίου, κολπική μαρμαρυγή και άλλες ασθένειες; η πρόληψη των θρομβοεμβολικών επιπλοκών κατά τη μετεγχειρητική περίοδο.
Αντενδείξεις.
Υπερευαισθησία, gyemorragichyeskii diatyez, gipoprotrombinemii, hypocoagulation κατάσταση, νεφρού ή / και ηπατική ανεπάρκεια, αρτηριακη ΥΠΕΡΤΑΣΗ, κακοήθη νεοπλάσματα, diabeticheskaya αμφιβληστροειδοπάθεια, σωματικής εξάντλησης, гиповитаминоз Κ и C, διαβρωτική και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού, perikardit, εγκυμοσύνη, θηλασμός.
Ισχύουν περιορισμοί.
Να είστε επιφυλακτικοί διορίζουν γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία (εγκυμοσύνη θα πρέπει να αποκλειστεί), ηλικιωμένους ασθενείς.
Παρενέργειες.
Angiostaxis, геморрагии на коже и слизистых оболочках — гематурия, gingivorragija, πετέχειες, μετα-τραυματικό αιμάτωμα, έδαφος, metrorragija, gemartroz, αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο; πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος, διάρροια; αλωπεκίαση, νέκρωση του δέρματος, аллергические реакции — лихорадка, δερματικά εξανθήματα; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.
Συνεργασία.
Επίδραση μείωση βαρβιτουρικά atsenokumarola, повышают — салицилаты. Atsenokumarola αυξάνει την επίδραση του στόματος υπογλυκαιμικούς παράγοντες, τοξική επίδραση της φαινυτοΐνης, ελκογόνες δράση των γλυκοκορτικοειδών.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.
Μέσα, Την ίδια στιγμή. Πρώτη μέρα: однократно 8–16 мг, περαιτέρω μείωση της δόσης (Υπό τον έλεγχο της ΠΤΕ). Δόση συντήρησης (μετά τη μείωση του ποσού του δείκτη προθρομβίνης πάνω 50%): 1–6 мг 1 μια φορά την ημέρα.
Προφυλάξεις.
Θεραπεία atsenokumarola σταδιακά, τη μείωση της δόσης και την αύξηση των διαστημάτων μεταξύ των δόσεων. Κατά τη θεραπεία απαιτεί παρακολούθηση της γενικής κατάστασης του ασθενούς και τις αλλαγές στην πήξη του αίματος.
