Aktivmaterial: Sertaconazol
Wenn ATH: D01AC14
CCF: Antipilzmittel zur äußerlichen Anwendung
ICD-10-Codes (Zeugnis): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2
Wenn CSF: 08.02.01
Hersteller: EGIS Pharmaceuticals plc (Ungarn)
◊ Creme zur äußerlichen Anwendung 2% Weiß, weich, und geruchlos oder schwachen Geruch Fett.
| 1 g | |
| Sertaconazol Nitrat | 20 mg |
Hilfsstoffe: Ethylenglykol und Polyethylenglykol pal′mitostearat, Glyceride der Poliglikolizirovannye gesättigt, Glycerin isostearate, Paraffin-Öl, Methyl-n-gidroksibenzoat, Sorbinsäure, Gereinigtes Wasser.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Breitspektrum antimykotische Medikamente, Imidazolderivat und Benzothiophen. In therapeutischen Dosen hat fungistatische und fungizide Wirkung.
Es ist gegen aktive Pathogene Pilze Candida albicans, Candida Tropicalis, Candida spp., Kreisförmige Pityrosporen, Dermatomycosis Trychophyton spp., Microsporum spp. und Infektionen der Haut und der Schleimhäute (Gram-positive Stämme von Streptococcus spp. und Staphylococcus spp).
Sertakonazola Wirkungsmechanismus ist die Hemmung der Synthese ergosterola (wichtigsten Sterola Membranen von Pilzen und Hefe), und erhöhen die Durchlässigkeit der Zellmembran, die zur Lyse Pilzzelle führt.
Die lokale Anwendung von Sertakonazola Nitrat im Blut und im Urin ist nicht gefunden.
Oberflächliche Pilzinfektionen der Haut:
-Mykose drumsticks, Hände und Füße;
-Mykose torso;
-Mykose Bart;
-Candidiasis;
- Multi-farbigen Schindeln.
Creme sollte auf die betroffenen Hautpartien einer gleichmäßigen dünnen Schicht aufgetragen werden 2 Mal pro Tag mit der Beschlagnahme von ca. 1 gesunde Haut-Oberfläche zu sehen.
Dauer der Behandlung richtet sich nach der Ätiologie des Erregers und Lokalisation der Infektion. Symptome verschwinden, meistens, durch 2-4 der Woche. Рекомендуемая продолжительность лечения – 4 der Woche.
Lokale Reaktionen: Kontaktdermatitis.
Möglich schnell vorbei erythematöse Reaktionen, nicht dass die Durchführung.
- Überempfindlichkeit gegen Sertaconazol, abgeleiteten Imidazola oder andere Bestandteile des Medikaments.
Geeignete und gut kontrollierte klinische Studien über die Sicherheit von Zalaina® in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht. Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur in den Fällen möglich,, die erwarteten Vorteile der Therapie für eine Mutter als das potenzielle Risiko für den Fötus.
Stillzeit sollte die Creme nicht auf Brust gelten.. Daten über den Einsatz von Medikamenten während der Stillzeit gibt es derzeit keine, Daher sollten bei Bedarf die Ernennung des Medikaments für die Mutter während der Stillzeit individuell über die Beendigung des Stillens entscheiden.
Das Medikament ist nicht in der ophthalmologischen Praxis verwendet..
Verwenden Sie keine sauren Reinigungsmittel (in sauren Mittwoch verstärkt Reproduktion der Pilze Candida spp.).
Da die externe Methode der Anwendung, Drogen-Überdosis Zalain® unwahrscheinlich. Im Falle einer versehentlichen Einnahme des Medikaments innerhalb gezeigte symptomatische Behandlung.
Klinisch signifikante Droge Interaktion Droge Zalain® mit anderen Arzneimitteln nicht eingerichtet ist.
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder unter 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 3 Jahr.
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