Cyproterone TEVA

Aktivmaterial: Cyproterone
Wenn ATH: G03HA01
CCF: Antiandrogen Medikament
Wenn CSF: 15.13.03.01
Hersteller: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten Weiß, Runde, mit Valium auf der einen Seite und der Inschrift “CYPROT 50” – andere.

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, krospovydon, Natriumlaurylsulfat, hydroksypropyltsellyuloza, Talk, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid.

10 PC. – Blasen (5) – packt Pappe.

Pharmakologische Eigenschaften

Farmakodinamika

Cyproteronacetat ist eine synthetische Droge antiandrogennnym. Der Wirkungsmechanismus beruht auf der kompetitiven Bindung an den Androgenrezeptor in Androgen-abhängigen Organen basierend, was zu einer Verringerung ihrer funktionellen Aktivität. Neben dem antiandrogene Wirkung, Cyproteronacetat hat auch eine starke antigonadotropnym Eigenschaften und Gestagen-Aktivität.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach oraler Gabe vollständig resorbiert, unterziehen hepatischen Biotransformation. Die maximale Wirkstoffkonzentration im Serum bei einer mittleren erreicht 3 Uhr. Die Halbwertszeit von 43,9 +_12,8 Hours. Das Arzneimittel wird in erster Linie als Metaboliten in der Galle und im Urin abgeleiteten, der Wirkstoff wird in unverändert ausgeschieden. Das Verhältnis von Droge im Urin und Galle 3:7. Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt ca. 96%.

Показания К ПРИМЕНЕНИЮ

Men – inoperablem oder metastasierendem Prostatakrebs (ohne und nach Orchiektomie, als auch in Kombination mit Agonisten des Hormons LH -rilizing), Korrektur von Anomalien im Sexualverhalten (wenn nötig, zu reduzieren sexuellen Aktivität).

Frauen – ausgedrückt Phänomene Hydrierung, einschließlich der verschiedenen Formen von Akne und Hirsutismus, androgennaya Alopezie.

DOSIERUNG UND VERABREICHUNG

Für die Behandlung von Prostatakrebs cyproterone Teva in einer Dosis verabreicht 200-300 mg pro Tag aufgeteilt 2-3 Eintritt, lange bevor Anzeichen einer Krankheitsprogression.

Der sexuellen Aktivität cyproterone reduzieren Teva in einer Dosis verabreicht, 100-200 mg pro Tag (auf 1-2 Tabletten zweimal täglich) normalerweise innerhalb von ein paar Wochen, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Fahren Sie dann mit Erhaltungsdosis – 50mg (für die Hälfte Tabletten 2 einmal am Tag). Bei Beendigung der medikamentösen Behandlung sollte nach und nach zurückgenommen (auf 25 mg pro Woche).

Bei Frauen im gebärfähigen Alter cyproterone Teva wird in einer Dosis von verwendet 100 mg 1 einmal pro Tag ab dem ersten Tag des Menstruationszyklus für 10 Tage während der Einnahme oraler Kontrazeptiva. Der nächste 10-Tage-Kur beginnen streng durch 4 der Woche. Wenn die therapeutische Dosis-Effekt reduziert werden kann 25-50 mg pro Tag.

Bei postmenopausalen Frauen ist cyproterone Teva bei einer Dosis von verwendet 25-50 mg täglich für 21 Tag, um eine Woche auseinander folgen, Hysterektomie Patienten mit dem Medikament in der gleichen Dosierung verabreicht werden, ohne Unterbrechung.

Cyproterone Tabletten Teva sollte nach einer Mahlzeit eingenommen werden,, trinken Sie viel Wasser (bis 100 ml)

Nebeneffekt

Zu Beginn der Behandlung kann Abdominalschmerzen beachten, Übelkeit, Müdigkeit, Muskelschwäche, xerosis, allgemeine Apathie, Depression oder Angstzustand. Steigen oder fallen Körpergewicht. In Einzelfällen, die Verwendung von hohen Dosen zu Atemnot und Leberfunktionsstörungen. Männer können Gynäkomastie und Unterdrückung der Spermatogenese führen, -Mehr Frauen, Spannung oder Brustvergrößerung, verminderte Libido, Menstruationsstörungen, Frauen nach der Menopause kann zyklische Blutung erleben.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen cyproterone oder anderen Bestandteilen des Rauschgifts.
• Schwangerschaft und Stillzeit
• Ausdrücke der Leber
• Dubin-Johnson-Syndrom und Rotor
• Lebertumoren, darunter eine Geschichte (mit Ausnahme von Lebermetastasen bei Prostatakrebs)
• Schweren Diabetes mit vaskulären Komplikationen
• Kaxeksija (außer bei Patienten mit Prostatakrebs)
• Drepanocytemia
• Thromboembolische Prozesse (darunter eine Geschichte)
• Schwere chronische Depression
• Idiopathische Gelbsucht, Herpes oder Juckreiz während einer früheren Schwangerschaft Jugendalter bis zum Abschluss der Pubertät.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

In einer Anwendung mit oralen Kontrazeptiva cyproterone erhöhte thromboembolische Risiko. Alkohol verringert die Wirkung von Cyproteronacetat.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung, Wenn der Patient bei Bewusstsein ist und ohne spontanem Erbrechen, , Erbrechen auslösen. Symptomatische Therapie sollte mit einer konstanten Überwachung von Patienten, und lebenswichtige Funktionen verwendet werden.

Vorsichts

Behandlung cyproterone Teva sollte unter der Kontrolle der Leberfunktion sein, Nebennierenrinde und im peripheren Blut, Blutzucker. Wo gibt es Hinweise auf Lebertoxizität der Einnahme des Medikaments sollte abgebrochen werden,. Menschen, Alkoholiker, die Verwendung von cyproterone Regel unwirksam. Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns und psychiatrische Erkrankungen, leiden unter sexuellen Störungen, in der Regel resistent gegen die Behandlung cyproterone-Teva.

Wenn der Patient die Fruchtbarkeit beeinträchtigt, Empfiehlt es vor Beginn der Behandlung zu analysieren Spermiogramm.

Vor der Behandlung sollten Frauen endokrinologische Tests durchzuführen und konsultieren Sie einen Gynäkologen

Patienten, Menschen mit leichten Formen von Diabetes, Überwachung Zuckerspiegel sollte häufiger durchgeführt werden,, als sonst (zB, jeder 8 Wochen). In Epilepsie, množestvennom Sklerose, porfirii, Otosklerose, stolbnyake, Bluthochdruck Risiko von Nebenwirkungen erhöht sich. Zu Beginn der Behandlung sollte cyproterone Teva Schwangerschaft ausgeschlossen werden. Frauen im gebärfähigen Alter, zusammen mit oralen Kontrazeptiva ist empfehlenswert, Barriere Verhütungsmittel verwenden. Wenn im Verlauf der Behandlung gestoppt Menstruation, das Medikament sollte bis zur endgültigen Beseitigung der Schwangerschaft abgesetzt werden.

Die negativen Auswirkungen der cyproterone Teva Fruchtbarkeit nach Absetzen der Behandlung beobachtet wurden.

Während der Zeit der Behandlung von Aktivitäten zu unterlassen sollten, Aufmerksamkeit bedürfen,.

LAGERBEDINGUNGEN

Lagern bei 15 ° C – +25° C, in einem trockenen, dunklen Ort.

AUSSER REICHWEITE VON KINDERN!

Haltbarkeit 5 Jahre

Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden, auf der Verpackung

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