ЦERAKSON

Aktivmaterial: Citicoline
Wenn ATH: N06BX06
CCF: Nootropika
ICD-10-Codes (Zeugnis): F07, I61, I63, S06, T90
Wenn CSF: 02.14.01
Hersteller: FERRER INTERNACIONAL S.A.. (Spanien)

PHARMACEUTICAL FORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

Lösung zum Einnehmen – transparente Flüssigkeit rosa, mit dem charakteristischen Duft der Erdbeere.

Hilfsstoffe: Sorbit, Glycerin, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Glycerin formal, Natriumcitratdihydrat, Natriumsaccharin, Karmin-Farbstoff (Ponceau 4 R), Erdbeergeschmack (Erdbeer-Essenz 1487-S-Lucta), Kaliumsorbat, Zitronensäure 50% Lösung, Gereinigtes Wasser.

30 ml – Flaschen (1) komplett mit einer Spritze-Pipette – packt Pappe.

Lösung für die in / und der / m klar, farblos.

Hilfsstoffe: Salzsäure 1 M oder Natriumhydroxid 1 M (auf einen pH-Wert von 6.7-7.1), Wasser d / und.

4 ml – Ampulle (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Lösung für die in / und der / m klar, farblos.

Hilfsstoffe: Salzsäure 1 M oder Natriumhydroxid 1 M (auf einen pH-Wert von 6.7-7.1), Wasser d / und.

4 ml – Ampulle (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Nootropika.

Citicoline, Als Vorläufer der Schlüsselkomponenten der Zellmembran ultra (vor allem Phospholipide), Es hat ein breites Aktivitätsspektrum: Es hilft, beschädigte Zellmembranen wiederherstellen, Es hemmt die Wirkung von Phospholipasen, Verhindern einer übermäßigen Bildung von freien Radikalen, und verhindert auch Zelltod, über die Mechanismen der Apoptose wirkt.

In der akuten Phase der Erkrankung verringert die Menge des geschädigten Gewebes, Verbesserung der cholinergen Übertragung.

Mit traumatischen Hirnverletzungen verringert die Dauer der posttraumatischen Koma und Schwere neurologische Symptome.

Citicoline verbessert die bei Hypoxie beobachteten Symptome: Gedächtnisschwäche, emotionale Labilität, bezыniciativnostь, Schwierigkeiten bei der Durchführung der täglichen Aktivitäten und Self-Care-.

Cerakson^® wirksam bei der Behandlung von kognitiven, sensorischen und motorischen neurologische degenerative Erkrankungen und Gefäß Ätiologie.

Pharmakokinetik

Da Citicolin ist eine natürliche Verbindung, die in dem Körper enthalten ist,, klassische pharmakokinetische Studie kann wegen der Komplexität der Quantifizierung des exogenen und endogenen Citicolin geführt werden.

In eine pharmakokinetische Studie an gesunden Probanden mit der Ernennung innen gekennzeichnet mit¹⁴-Citikolina wurde fast vollständige Absorption beobachtet.. Während 5 Tage nach der Ernennung der Dosis mit Kot Èkskretirovalos′ <1% zugewiesenen Dosis.

Zeugnis

- Ischämischer Schlaganfall (akuten Phase);

-ischämischer und hämorrhagischer Schlaganfall (Erholungsphase);

- Traumatische Hirnverletzung (akute und Erholungsphase);

-kognitive Störungen bei degenerative und vaskuläre Erkrankungen des Gehirns.

Dosierungsschema

Lösung-Empfang im Inneren wird in Dosis verwendet. 200-300 mg (2-3 ml) 3 Mal pro Tag mit der Füllung-Spritze.

Lösung für die in / und der / m. In der Assign so langsam in die Injektion (während 5 m) oder / Tropf (40-60 Drop / min.). Beim Schlaganfall und Gehirn Verletzungen in der akuten Periode – auf 1000-2000 mg/Tag, abhängig von der Schwere der Erkrankung während 3-7 Tage, mit anschließendem Übergang in den / m Einführung oder Verschlucken.

/ M: 1-2 Injektionen/SUT. Wenn der / m Einführung sollten es vermeiden, wiederholte Injektion an der gleichen Stelle.

Einnahme und in/mit der Einführung des Medikaments wird bevorzugt, als in der / m Einführung.

Nebeneffekt

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Erregung, Tremor, Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen gelähmt.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, verminderter Appetit, Veränderungen der Leberenzyme.

Allergische Reaktionen: Ausschlag, juckende Haut, anaphylaktischer Schock.

Andere: Fieber; in manchen Fällen – vorübergehende blutdrucksenkende Wirkung, Stimulation des parasympathischen Nervensystems.

Gegenanzeigen

— Vagotoniâ (die Vorherrschaft der parasympathischen Teils des vegetativen Nervensystems);

- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre (in Ermangelung von Daten);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kontrollierte Studien der Einsatz von Ceraksona^® während der Schwangerschaft durchgeführt wurde. Obwohl Beweise für fötale Risiko, wenn das Medikament empfangen wurde, Wenn Schwangerschaft Drogen nur ernennen, Wenn der erwartete nutzen das potenzielle Risiko überschreitet.

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden, weil Daten über die Zuteilung von Citikolina mit keine Milch.

Vorsichts

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Citikolin hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit zum bedienen von Mechanismen.

Überdosis

Im Hinblick auf die geringe Toxizität von Drogen-Überdosis wurden beobachtet, auch bei therapeutische Dosen überschreiten.

Drug Interactions

Citicolin verstärkt die Wirkung von L-Dihydroxyphenylalanin.

Cerakson sollten Sie nicht zuordnen.^® gleichzeitig mit Medikamenten, enthält Meclofenoxat.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 30 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 3 Jahr.