Trental 400

Aktivmaterial: Pentoxifylline
Wenn ATH: C04AD03
CCF: Zubereitung, Verbesserung der Mikrozirkulation. Angioprotektor
ICD-10-Codes (Zeugnis): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Wenn CSF: 01.14.01
Hersteller: Aventis Pharma Ltd. (Indien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Retard-Tabletten, Film Weiß, länglich, Lentikular-, Graviert “ATA” eine Seite.

Hilfsstoffe: Povidon (Polyvinylpyrrolidon), giэtelloza (Hydroxyethyl), Talk, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza (hydroxypropyl), Benzylalkohol, Titanium Dioxid, Talk, Macrogol (Polyethylenglycol) 6000.

10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Zubereitung, Verbesserung der Mikrozirkulation. Trental^® 400 Es verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes aufgrund der Einwirkung von erkranktem Deformierbarkeit der roten Blutzellen, Hemmung der Thrombozytenaggregation und die Verringerung eine erhöhte Viskosität des Blutes. Trental^® 400 verbessert die Mikrozirkulation in den Bereichen der Durchblutungsstörungen.

Wirkstoffformulierung – Pentoxifyllin – ein Xanthinderivat. Der Wirkmechanismus von Pentoxifyllin mit der Hemmung der Phosphodiesterase und cAMP-Akkumulation in der glatten Gefäßmuskelzellen und Blutkörperchen assoziiert.

Es hat wenig myotroper gefäßerweiternde Wirkung, leicht verringert rund und leicht erweitert Herzkranzgefäße.

Anwendungs ​​Trental^® 400 Es führt zu einer Verbesserung der Symptome bei zerebralen Durchblutungsstörungen.

Wenn periphere arterielle Verschlusskrankheit (zB, für Claudicatio) die Wirkung der Droge ist in fußläufiger Entfernung von Dehnungs, Beseitigung der Nacht Krämpfe in den Waden und das Verschwinden der Schmerzen in Ruhe.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Pentoxifyllin ist nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Bioverfügbarkeit ist ein Durchschnitt von 19 ± 13%.

Stoffwechsel

Der Haupt pharmakologisch aktiven Metaboliten 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-Theobromin in Plasmakonzentration bestimmt, Überschreiten der 2 fache Konzentration der unveränderten Substanz (Pentoxifyllin), und es ist mit ihm in einem Zustand der reversiblen biochemischen Gleichgewichts. Aus diesem Grund sollte Pentoxifyllin und sein Metabolit als aktive Einheit zu betrachten, Folglich, könnte es sich als, Die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs deutlich höher ist.

Pentoxifylline im Körper vollständig biotransformiert.

Abzug

T_1/2 Pentoxifyllin ist 1.6 Nein.

Mehr 90% durch die Nieren in der Form von wasserlöslichen, nicht-konjugierten Metaboliten ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion Die Ausscheidung von Metaboliten verzögert.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion beobachtet Dehnung T_1/2 Pentoxifyllin und erhöhen seine Bioverfügbarkeit.

Zeugnis

- Periphere Durchblutungsstörungen atherosklerotischen (zB, Schaufensterkrankheit), diabetische Angiopathie, trophische Störungen (zB, Unterschenkelgeschwüre, Gangrän);

- Schlaganfall (die Wirkungen der zerebrale Arteriosklerose, wie, zB, Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisschwäche), ischämischen Schlaganfall und Post-Status;

- Durchblutungsstörungen in der Netzhaut und Aderhaut;

- Otosklerose, degenerative Veränderungen im Hintergrund des Gefäßpathologie des Innenohrs und Hörverlust.

Dosierungsschema

Stellen Sie individuell.

Die durchschnittliche Dosis für die orale Verabreichung ist 400 mg (1 Tab.) 2-3 Zeiten / Tag. Die maximale Tagesdosis – 1200 mg (3 Tab.).

Die Tabletten sind vollständig, ohne zu kauen, während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit, trinken Sie viel Wasser.

In Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen (CC weniger als 30 ml / min) Dosis reduziert werden kann 400-800 mg / Tag.

In Patienten mit Leberversagen Verringerung der Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Verträglichkeit.

Bei Patienten mit arterieller Hypertonie, und bei Personen,, in Gefahr wegen einer möglichen Abnahme des Blutdrucks (Patienten mit schwerer koronarer Herzkrankheit oder mit hämodynamisch relevanten Stenose der Hirngefäße) Die Behandlung kann mit kleinen Dosen eingeleitet werden. In diesen Fällen sollte eine Erhöhung der Dosis schrittweise.

Nebeneffekt

CNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Angst, Schlafstörungen, Krämpfe; selten – aseptische Meningitis.

Hautreaktionen: Gesichtsrötung, Blutandrang zum Gesicht und Dekolleté, Schwellung, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.

Aus dem Verdauungssystem: Xerostomie, Anorexie, Darm Atonie, ein Gefühl von Druck und Völlegefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; selten – intrahepatische Cholestase, Erhöhung der Lebertransaminasen, Alkalische Phosphatase.

Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Arrhythmie, kardialgija, Progression von Angina, Blutdrucksenkung.

Von hämatopoetischen Systems: Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie.

Von Blutgerinnungssystems: Blutungen aus Gefäße in der Haut, Schleimhäute, Bauch, Darm, fibrinopenia.

Von den Sinnen: verschwommene Sicht, Skotom.

Allergische Reaktionen: Juckreiz, dermahemia, Nesselsucht, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Nebenwirkungen bei der Verwendung von Trental auftreten^® 400 Hochdosis-.

Gegenanzeigen

- Akuter Myokardinfarkt;

- Massive Blutungen;

- Blutungen im Gehirn;

- Massive Netzhautblutungen;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

- Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivaten.

FROM Vorsicht das Medikament sollte bei Patienten mit schwerer Herzrhythmusstörungen eingesetzt werden (das Risiko einer Verschlechterung der Herzrhythmusstörungen); Unterdruck (das Risiko einer weiteren Senkung des Blutdrucks); chronischer Herzinsuffizienz; Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür; eingeschränkter Nierenfunktion (CC weniger als 30 ml / min) (das Risiko der Akkumulation und eine erhöhte Gefahr von Nebenwirkungen); schwerer Leberfunktionsstörung (das Risiko der Akkumulation und eine erhöhte Gefahr von Nebenwirkungen); nach der kürzlich erfolgten chirurgischen Eingriffen; mit einer Neigung zu Blutungen, zB, als Folge der Verwendung von Antikoagulanzien oder Unregelmäßigkeiten auf der ein Teil des Blutgerinnungssystems (das Risiko von schweren Blutungen).

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit Stillen aufhören.

Vorsichts

Die Behandlung sollte unter der Kontrolle von Blutdruck.

Bei Patienten mit Diabetes, Einnahme Antidiabetika, Einsatz des Medikaments bei hohen Dosen kann ausgeprägt Hypoglykämie (Dosisanpassung).

Bei gleichzeitiger Zuordnung mit Antikoagulantien sollten sorgfältig überwacht werden Parameter der Blutgerinnung.

Patienten, vor kurzem operiert, erfordert systematische Überwachung der Pegel von Hämoglobin und Hämatokrit.

Bei Patienten mit niedriger und instabiler Blutdruck Dosis reduziert werden sollte.

Ältere Patienten können eine Dosisreduktion erforderlich (erhöhte Bioverfügbarkeit und reduzierter Clearance-Rate von Pentoxifyllin).

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentoxifyllin bei Kindern sind nicht gut verstanden.

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels zu verringern.

Überdosis

Symptome: vermehrtes Schwitzen, Übelkeit, Zyanose, Schwindel, Tachykardie, Blutdrucksenkung, Arrhythmie, Rötung der Haut, Schüttelfrost, Bewusstlosigkeit, Areflexie, tonisch-klonische Anfälle.

Behandlung: Abbrechen Produkt, dem Patienten eine horizontale Position mit erhobenen Beinen. Symptomatische Therapie, die Wartung Blutdruck und Atemfunktion. Es sollte frei sein, der Atemwege. Wenn Anfälle sind Diazepam verabreicht.

Drug Interactions

Pentoxifyllin erhöht die Wirkung von Arzneimitteln, Senkung des Blutdrucks (ACE-Hemmer, Nitrate).

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Medikamenten zu erhöhen, Beeinflussung der Blutgerinnung (indirekten und direkten Antikoagulantien, Thrombolytika), Antibiotika (incl. Cephalosporine).

Cimetidin erhöht die Plasmakonzentration von Pentoxifyllin (das Risiko von Nebenwirkungen).

Die gleichzeitige Verabreichung mit anderen Xanthine können übermäßige nervöse Erregung verursachen.

Blutzuckersenkende Wirkung von Insulin oder blutzuckersenkende Medikamente verbessert werden kann während der Einnahme von Pentoxifyllin (ein erhöhtes Risiko einer Hypoglykämie). Solche Patienten erfordern eine strenge klinische Überwachung.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin kann die Konzentration von Theophyllin im Plasma zu erhöhen und eine erhöhte Nebenwirkungen von Theophyllin.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trockenen Ort bei Temperaturen nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 4 Jahr.