Tanakan: Anweisungen zur Anwendung des Arzneimittels, Struktur, Gegenanzeigen
Aktivmaterial: Ginkgo Biloba
Wenn ATH: N06DX02
CCF: Phyto, verbessert die zerebrale und periphere Durchblutung
ICD-10-Codes (Zeugnis): F07, H35.0, H35.3, H81, H93.0, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Wenn CSF: 01.14.08
Hersteller: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL (Frankreich)
Tanakan: Darreichungsform, Zusammensetzung und Verpackung
Tabletten, beschichteten Ziegelrot, Runde, Lentikular-; an der Wende hellbraun, und Geruch.
| 1 Tab. | |
| Trocken standardisierter Extrakt aus Ginkgo biloba (EGb 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidы | 24% |
| ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Talk, Magnesiumstearat.
Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Macrogol 400, Macrogol 6000, Titanium Dioxid, red Eisendioxid.
15 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
15 PC. – Blasen (6) – packt Pappe.
Lösung zum Einnehmen orangebraunen, mit charakteristischem Geruch.
| 1 ml | |
| Trocken standardisierter Extrakt aus Ginkgo biloba (EGb 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidov | 24% |
| ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Hilfsstoffe: Natriumsaccharin, löslich Orangenessenz, löslich Zitronenessenzen, Ethanol 95%, Gereinigtes Wasser.
30 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) komplett mit Dosierpipette – packt Pappe.
Tanakan: pharmakologische Wirkung
Die standardisierte und titriert pflanzlichen Zubereitung, aufgrund des Einflusses der Wechselvorgänge in Zellen Aktion, rheologischen Eigenschaften von Blut und Mikrozirkulation, und vasomotorischen Reaktionen auf Blutgefäße. Es verbessert die Durchblutung des Gehirns, verbessert den Transport von Sauerstoff und Glucose, normalisiert den Ton von Arterien und Venen, verbessert die Mikrozirkulation. Es hilft, die Durchblutung zu verbessern, verhindert die Plättchenaggregation, Es hat eine hemmende Wirkung auf die Blutplättchen-Aktivierungsfaktor.
Verbessert die Stoffwechselprozesse, antihypoxia hat Auswirkungen auf Gewebe. Es verhindert die Bildung freier Radikale und Lipidperoxidation der Zellmembranen. Beeinflusst Release, Wiederaufnahme-und Abbau von Neurotransmittern (Noradrenalin, Acetylcholin) und auf ihre Fähigkeit, an Membranrezeptoren binden.
Tanakan: Pharmakokinetik
Pharmakokinetischen Studien des Medikaments Tanakan® nicht durchgeführt.
Tanakan: Zeugnis
- kognitive und neurosensorische Defizite unterschiedlicher Herkunft (außer für Alzheimer-Krankheit und Demenz unterschiedlichen Ätiologien);
- Claudicatio intermittens bei chronisch obliterierender Arteriopathie der unteren Extremitäten (II-Abschluss in Fontaine);
- vaskuläre Sehbehinderung, Reduzierung ihrer Schwere;
- Schwerhörigkeit, Tinnitus, Schwindel und Ataxie überwiegend vaskuläre Genese;
- Raynaud-Krankheit und -Syndrom.
Tanakan: das Dosierungsregime
Zuweisen 40 mg (1 Tab. oder 1 ml Lösung zum Einnehmen) 3 Zeiten / Tag zu den Mahlzeiten.
Ist das Innere. Die Tablette sollte mit einem halben Glas Wasser eingenommen werden, Lösung zum Einnehmen – in einem halben Glas Wasser gelöst. Bevor das Medikament in Form von Lösung zum Einnehmen sollte das beiliegende Tropfspender verwenden (1 Dosis = 1 ml).
Tanakan: Nebeneffekt
CNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.
Aus dem Verdauungssystem: Dyspepsie.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag.
Tanakan: Gegenanzeigen
- Schwangerschaft;
- Stillzeit (Stillen);
- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
Tanakan: Schwangerschaft und Stillzeit
Anwendung Tanakan® während der Schwangerschaft und Stillzeit kontra aufgrund der fehlenden klinischen Daten,.
Tanakan: Besondere Hinweise
Seit Tanakan® in Form von Tabletten enthaltend Lactose, es sollte nicht bei Patienten mit angeborener Galaktosämie verwendet werden, Malabsorptionssyndrom Glucose oder Galactose, oder mit Laktase-Mangel.
Tanakan: Überdosis
Derzeit Fälle von Überdosis Drogen Tanakan® Unbekannt.
Tanakan: Wechselwirkung
In einer Anwendung Tanakan® in Form einer Lösung zum Eingeben der cephalosporin Gruppe von Antibiotika (цefamandol, Cefoperazon, Latamoxef), Chloramphenicol, disulьfiramom, orale blutzuckersenkende Medikamente (hlorpropamyd, Glibenclamid, Glipizid, butamyd), Antimykotika (Ketoconazol, Griseofulvin), 5-Nitroimidazolderivate (Metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), Zytostatika (Procarbazin), Beruhigungsmitteln kann Hyperthermie verursachen, Rötung der Haut, Herzklopfen, da 1 Dosis Tanaka® in Form von Lösung zum Einnehmen enthält 450 mg 57% Ethylalkohol.
Tanakan: Abgabebedingungen aus Apotheken
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Tanakan: Bedingungen der Lagerung
Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit Tablets – 4 Jahr. Haltbarkeit der Lösung zum Einnehmen – 3 Jahr.
