Aktivmaterial: Butamirat
Wenn ATH: R05DB13
CCF: Erkältungspräparate
ICD-10-Codes (Zeugnis): A37, R05
Wenn CSF: 12.03.01
Hersteller: Novartis Consumer Health S.A.. (Schweiz)
◊ Капли для приема внутрь для детей in der Form eines transparenten, от бесцветной до бесцветной с желтоватым оттенком жидкости.
| 1 ml (22 Tropfen) | |
| Butamirat Citrat | 5 mg |
Hilfsstoffe: сорбитола раствор 70%, Glycerin, Natriumsaccharin, Benzoesäure, Vanillin, Ethanol 96%, Natronlauge 30%, Gereinigtes Wasser.
20 мл – флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия – пачки картонные.
◊ Sirup в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.
| 5 ml | |
| Butamirat Citrat | 7.5 mg |
100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.
200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.
Противокашлевый препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, schleimlösend, умеренное бронходилатирующее, antiinflammatorische. Снижает сопротивление дыхательных путей, что подтверждается улучшением показателей спирометрии.
Absorption
После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема сиропа в дозе, enthält 150 мг бутамирата цитрата, Cmax osnovnogo Metabolit (2-Phenylbuttersäure) Plasma beträgt etwa 1.5 h und 6.4 ug / ml.
Verteilung und Metabolismus
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату метаболиты обладают почти максимальной (über 95%) степенью связывания с белками плазмы, чем обусловлена высокая длительность T1/2 Plasma. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении.
При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Abzug
T1/2 ist 6 Nein. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой.
— сухой кашель различной этиологии;
— подавление кашля в пред- und postoperative Phase bei chirurgischen Eingriffen und Bronchoskopie;
- Pertussis.
Für Kinder werden orale Tropfen verschrieben:
| Patienten | Dosierungsschema |
| Kinder 2 Monate vor 1 Jahr | auf 10 Tropfen 4 Zeiten / Tag |
| Kinder 1 Dieses Jahr 3 Jahre | auf 15 Tropfen 4 Zeiten / Tag |
| Kinder 3 und älter | auf 25 Tropfen 4 Zeiten / Tag |
Sirup wird verschrieben:
| Patienten | Dosierungsschema |
| Kinder 3 bis 6 Jahre | auf 5 ml 3 Zeiten / Tag |
| Kinder 6 bis 12 Jahre | auf 10 ml 3 Zeiten / Tag |
| Kinder 12 und älter | auf 15 ml 3 Zeiten / Tag |
| Erwachsene | auf 15 ml 4 Zeiten / Tag |
Bei der Einnahme des Arzneimittels sollten Sie eine Messkappe verwenden (beigefügt).
Tropfen und Sirup sollten möglichst vor den Mahlzeiten eingenommen werden.
CNS: Weniger 1% - Schwindel, Besserung durch Dosisreduktion oder Absetzen des Arzneimittels.
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Durchfall.
Allergische Reaktionen: möglich, Hautausschlag, Juckreiz.
- Kinder bis 3 Jahre (Sirup);
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
Angemessene und streng kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit von Sinecode® während der Schwangerschaft durchgeführt wurde. In diesem Zusammenhang Sinekod® sollte nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft angewendet werden. Im II. und III. Trimester ist die Verwendung von Sinecode® möglich, wenn es direkte Beweise gibt.
Unbekannt, Geht Butamirat in die Muttermilch über?. Поэтому назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
IN experimentelle Studien не было отмечено нежелательного воздействия на плод.
В качестве подслащивающих добавок капли и сироп содержат сорбитол и сахарин, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
Symptome: Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, потеря чувства равновесия, Unterdruck.
Behandlung: Aktivkohle, Kochsalzlösung Abführmittel, мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Лекарственное взаимодействие Синекода® до настоящего времени не отмечено.
Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30°C. Предохранять от воздействия высоких температур. Haltbarkeit - 5 Jahre.
Diese Website verwendet Cookies und Dienste, um technische Daten von Besuchern zu sammeln, um die Leistung sicherzustellen und die Servicequalität zu verbessern.. Indem Sie unsere Website weiterhin nutzen, Sie stimmen der Verwendung dieser Technologien automatisch zu.
Read More