Aktivmaterial: bakteriellen Ribosomen, tytrovannыe zu 70% Ribonukleinsäure
Wenn ATH: J07AX
CCF: Die immunstimulatorische Zubereitung aus Bakterien
ICD-10-Codes (Zeugnis): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Wenn CSF: 12.05.08.02
Hersteller: Pierre Fabre Arzneimittelherstellung (Frankreich)
Tabletten Runde, Lentikular-, weiße oder nahezu weiße, ohne Geruch.
| 1 Tab. (1/3 dosieren) | |
| bakteriellen Ribosomen, tytrovannыe zu 70% Ribonukleinsäure | 250 g, |
| incl. Ribosomen von Klebsiella pneumoniae | 3.5 Teilen |
| Streptococcus pneumoniae-Ribosomen | 3.0 Teilen |
| Streptococcus pyogenes Ribosomen | 3.0 Teilen |
| Ribosom von Haemophilus influenzae | 0.5 Teilen |
| proteoglikanы membrannoy Teile Klebsiella pneumoniae |
375 g (15 Aktien) |
Hilfsstoffe: Silizium, Magnesiumstearat, Sorbit.
12 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Tabletten Runde, Lentikular-, weiße oder nahezu weiße, ohne Geruch.
| 1 Tab. (1 dosieren) | |
| bakteriellen Ribosomen, tytrovannыe zu 70% Ribonukleinsäure | 750 g, |
| incl. Ribosomen von Klebsiella pneumoniae | 3.5 Teilen |
| Streptococcus pneumoniae-Ribosomen | 3.0 Teilen |
| Streptococcus pyogenes Ribosomen | 3.0 Teilen |
| Ribosom von Haemophilus influenzae | 0.5 Teilen |
| proteoglikanы membrannoy Teile Klebsiella pneumoniae |
1.125 mg (15 Aktien) |
Hilfsstoffe: Silizium, Magnesiumstearat, Sorbit.
4 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Granulat zur Herstellung einer Lösung Weiß, ohne Geruch.
| 1 wieder. | |
| bakteriellen Ribosomen, tytrovannыe zu 70% Ribonukleinsäure | 750 g, |
| incl. Ribosomen von Klebsiella pneumoniae | 3.5 Teilen |
| Streptococcus pneumoniae-Ribosomen | 3.0 Teilen |
| Streptococcus pyogenes Ribosomen | 3.0 Teilen |
| Ribosom von Haemophilus influenzae | 0.5 Teilen |
| proteoglikanы membrannoy Teile Klebsiella pneumoniae |
1.125 mg (15 Aktien) |
Hilfsstoffe: Polyvidon, D-Mannit.
Taschen aus Hartpapier (4) – пачки картонные.
Taschen aus Aluminiumfolie (4) – пачки картонные.
Plastiktüten (4) – пачки картонные.
Der Immunmodulator bakteriellen Ursprungs. Ribomunil einer ribosomalen-Proteoglykan-Komplex, welches umfasst die häufigsten Erreger der oberen Atemwege und der Atemwege.
Bei der Herstellung der Antigene enthalten Ribosomen enthalten, identische Oberflächenantigenen von Bakterien, und wenn sie aufgenommen werden, verursachen die Bildung von spezifischen Antikörpern gegen diese Pathogene (Wirkung des Impfstoffs). Membran Proteoglykane stimulieren unspezifische Immunität, die bei der Verbesserung phagozytische Aktivität von Makrophagen und mehrkernigen Leukozyten manifestiert, erhöhen unspezifischen Resistenzfaktoren. Das Medikament stimuliert die Funktion der T- und B-Lymphozyten, Produktion von Serum und sekretorischen Immunglobulin IgA-Typ, Interleukin-1, und Alpha-- und gamma-Interferon. Dies erklärt Ribomunyl vorbeugende Wirkung gegen virale Infektionen der Atemwege.
Anwendung Ribomunyl komplexen Therapie kann die Effizienz zu verbessern und die Dauer der Behandlung, den Bedarf an Antibiotika deutlich zu reduzieren, Bronchospasmolytika, erhöhen Sie die Zeit der Remission.
Daten zur Pharmakokinetik Ribomunil nicht vorgesehen.
- Prävention und Behandlung von wiederkehrenden Infektionen der oberen Atemwege (Mittelohrentzündung, Rhinitis, Nebenhöhlenentzündung, Pharyngitis, laringit, Halsschmerzen) bei Patienten über 6 Monate;
- Prävention und Behandlung von wiederkehrenden Infektionen der Atemwege (chronische Bronchitis, Tracheitis, Lungenentzündung, infektsionnozavisimaya Asthma) bei Patienten über 6 Monate;
- Prävention von wiederkehrenden Infektionen bei Risikopatienten (häufig und chronisch Kranke, vor Beginn der Herbst-Winter-Saison, vor allem in ökologisch empfindlichen Gebieten, Patienten mit chronischen Erkrankungen der oberen Atemwege, chronische Bronchitis, Asthma, incl. ältere Kinder 6 Monate und ältere Menschen).
Erwachsene und Kinder über 6 Monate Medikament verschrieben 1 Zeit / Tag in der Früh auf nüchternen Magen.
Einzeldosis (unabhängig von Alter) ist 3 Tab. auf 0.25 mg (von 1/3 Einzeldosis), oder 1 Tab. auf 0.75 mg (Einzeldosis), oder Pellets 1 Tasche, vorgelöst gekochtem Wasser bei Raumtemperatur.
Im ersten Monat der Behandlung und / oder prophylaktische Ribomunil Tages ersten genommen 4 der Tag, jede Woche für 3 Wochen. Im Folgenden 2-5 мес – первые 4 Tag eines jeden Monats.
Kleine Kinder werden ermutigt, eine Zubereitung in Form von Pellets zu nominieren.
Es gibt selten.
Aus dem Verdauungssystem: Hypersalivation zu Beginn der Behandlung, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
Allergische Reaktionen: Nesselsucht, Angioödem.
- Autoimmunerkrankungen;
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
Spezielle Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ribomunyl während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht.
Anwendung Ribomunyl während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) Es ist erst nach der Auswertung der zu erwartenden Nutzen für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus und Kind möglich.
Patienten sollten auf die Möglichkeit einer vorübergehenden Erhöhung der Körpertemperatur gewarnt werden 2-3 Tag, das es sich um eine Manifestation der therapeutischen Wirkung des Arzneimittels und erfordert keine, meistens, Absetzen der Behandlung. Steigende Temperaturen können manchmal durch eine geringfügige und vorübergehende Symptome von Infektionen der oberen Atemwege einhergehen.
Derzeit Fälle von Überdosis Drogen gemeldet wurden Ribomunil.
Bisher sind klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht beschrieben Drogen Ribomunil.
Ribomunil kann mit anderen Medikamenten kombiniert werden (Antibiotika, Broncholytika, Antirheumatika).
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern und Transport gespeichert werden (alle Arten von überdachten Transport) bei einer Temperatur von 15 ° bis 25 ° C. Haltbarkeit der Granalien und Tabletten 1 дозой – 3 Jahr. Haltbarkeit Tabletten 1/3 дозы – 5 Jahre.
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