Akute hämolytische Krise: Was ist es, Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung, Vorbeugung

Hämolytische Krise; Hemolysis – acute

Was ist eine hämolytische krise?

Es kommt zu einer hämolytischen Krise, wenn eine große Anzahl roter Blutkörperchen in kurzer Zeit zerstört wird. Der RBC-Verlust tritt viel schneller auf, wie der Körper neue rote Blutkörperchen produzieren kann.

Die hämolytische Krise ist eine Krankheit, gekennzeichnet durch die plötzliche Zerstörung der roten Blutkörperchen (Hämolyse) Körper, was zu einer schnellen Abnahme der Anzahl der roten Blutkörperchen im Kreislauf führt. Dieser Zustand kann zu schwerer Anämie führen, was in einigen Fällen lebensbedrohlich sein kann.

Ursachen einer hämolytischen Krise

Eine hämolytische Krise kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, einschließlich:

• Infektion, wie Malaria, Typhus und bakterielle Infektionen.
• Autoimmunkrankheiten, wie Lupus und rheumatoide Arthritis.
• Reaktionen auf eine Bluttransfusion
• Medicines, wie Penicillin, Cephalosporine und Chinin.
• Giftstoffe, wie Schlangengift, Schwermetalle und Chemikalien.
• Erbkrankheiten, wie Sichelzellenanämie und Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6FD)

Symptome einer hämolytischen Krise

Die Symptome einer hämolytischen Krise können je nach der zugrunde liegenden Ursache der Störung variieren.. Dennoch, Einige häufige Symptome sind:

• Blasse Haut und Lippen
• Müdigkeit
• Atemlosigkeit
• Kardiopalmus
• Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und Augen)
• Dunkler Urin
• Bauchschmerzen
• Fieber
• Splenomegalie

Wann Sie sich an einen Arzt wenden sollten

Wenn Sie eines der oben genannten Symptome haben, insbesondere wenn Sie eine Vorgeschichte von Anämie oder hämolytischen Krisen haben, Sie sollten sofort Ihren Arzt kontaktieren. Eine hämolytische Krise kann lebensbedrohlich sein, und eine sofortige Behandlung ist erforderlich, um Komplikationen zu vermeiden.

Fragen, dass Ihr Arzt fragen kann

Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise einige der folgenden Fragen stellen, um die Ursache Ihrer hämolytischen Krise zu bestimmen:

• Welche Symptome haben Sie??
• Wann haben Sie Symptome bekommen?
• Hatten Sie in der Vorgeschichte Anämie oder andere Blutkrankheiten??
• Hatten Sie kürzlich eine Bluttransfusion??
• Waren Sie Giften oder Chemikalien ausgesetzt??
• Welche Medikamente nehmen Sie derzeit ein?
• Haben Sie andere Krankheiten?

Diagnose einer hämolytischen Krise

Um eine hämolytische Krise zu diagnostizieren, Der Arzt kann einige der folgenden Tests durchführen:

• Allgemeine Blutuntersuchung, um die Anzahl der roten Blutkörperchen und den Hämoglobinspiegel zu überprüfen.
• Blutausstrich zur Untersuchung der Form und Größe der roten Blutkörperchen.
• Bilirubin-Test zum Nachweis von Gelbsucht
• Direkter und indirekter Coombs-Test zum Nachweis einer autoimmunhämolytischen Anämie.
• Hämoglobin-Elektrophorese zum Nachweis genetischer Störungen des Hämoglobins
• Urinanalyse zur Überprüfung des Hämoglobingehalts im Urin.

Behandlung einer hämolytischen Krise

Die Behandlung einer hämolytischen Krise hängt von der zugrunde liegenden Ursache der Erkrankung ab.. In einigen Fällen kann der Zustand ohne Behandlung von selbst verschwinden.. In schwereren Fällen kann die Behandlung jedoch umfassen:

• Bluttransfusion zum Ersatz zerstörter roter Blutkörperchen.
• Kortikosteroide zur Verringerung von Entzündungen und zur Unterdrückung des Immunsystems bei autoimmunhämolytischer Anämie.
• Plasmaaustausch zur Entfernung von Antikörpern, rote Blutkörperchen angreifen.
• Immunsuppressiva zur Unterdrückung des Immunsystems bei autoimmunhämolytischer Anämie
• Operation zur Entfernung der Milz bei schwerer hämolytischer Anämie aufgrund einer vergrößerten Milz.

Hämolytische Krise zu Hause behandeln

Während Sie wegen einer hämolytischen Krise behandelt werden, Es gibt mehrere Schritte, Dinge, die Sie zu Hause tun können, um Symptome zu behandeln und die Genesung zu beschleunigen:

• Holen Sie sich viel Ruhe und vermeiden Sie anstrengende Übungen.
• Ernähren Sie sich gesund, reich an Eisen und anderen Nährstoffen, die die Produktion von roten Blutkörperchen fördern.
• Trinke genug, viel Wasser und andere Flüssigkeiten trinken.
• Vermeiden Sie Alkohol und Rauchen, da es Anämie verschlimmern und rote Blutkörperchen schädigen kann.
• Nimm irgendwelche Medikamente, von einem Arzt verschrieben.
• Gehen Sie regelmäßig zu Ihrem Arzt, um Ihren Zustand zu überwachen und die Behandlung nach Bedarf anzupassen.

Prävention einer hämolytischen Krise

Obwohl einige Ursachen der hämolytischen Krise, wie Erbkrankheiten, unmöglich zu verhindern, Es gibt mehrere Schritte, Sie ergreifen können,, um das Risiko der Entwicklung dieses Zustands zu verringern:

• Vermeiden Sie den Kontakt mit Toxinen und Chemikalien.
• Nehmen Sie Ihre Medikamente wie verordnet ein und vermeiden Sie Drogen, was zu hämolytischer Anämie führen kann.
• Vermeiden Sie Bluttransfusionen, es sei denn, dies ist absolut notwendig
• Lassen Sie sich gegen Infektionen impfen, was zu hämolytischer Anämie führen kann, wie Malaria und Typhus.
• Folgen Sie einem gesunden Lebensstil, Dazu gehören eine ausgewogene Ernährung und regelmäßige Bewegung.
• Bei Symptomen von Anämie oder anderen Blutkrankheiten sofort einen Arzt aufsuchen.

Abschluss

Die hämolytische Krise ist eine schwere Krankheit, die durch verschiedene Faktoren verursacht werden kann und zu schwerer Anämie und anderen Komplikationen führen kann. wenn bei Ihnen irgendwelche Symptome einer hämolytischen Krise auftreten, sofort ärztlichen Rat einholen. Ihr Arzt kann verschiedene Tests durchführen, um die zugrunde liegende Ursache der Erkrankung zu diagnostizieren und eine geeignete Behandlung zu empfehlen. Während du heilst, Handeln Sie zu Hause, um Symptome zu behandeln und die Genesung zu beschleunigen. Indem Sie einem gesunden Lebensstil folgen und Maßnahmen ergreifen, um diesem Zustand vorzubeugen, Sie können Ihr Risiko einer hämolytischen Krise verringern.

Verwendete Quellen und Literatur

Gallagher PG. Hämolytische Anämien: Erythrozytenmembran und Stoffwechseldefekte. In: Goldmann L, Schafer KI, Eds. Goldman-Cecil Medizin. 26Das D. Philadelphia, PAPA: Elsevier; 2020:Kerl 152.