OSETRON
Aktivmaterial: Ondansetron
Wenn ATH: A04AA01
CCF: Antiemetika der zentralen Aktion, Blockieren Serotonin-Rezeptoren
Wenn CSF: 11.06.01
Hersteller: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indien)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
Lösung für die in / und der / m klar, farblos.
| 1 ml | 1 Ampere. | |
| Ondansetronhydrochloriddihydrat | 2.494 mg | 4.988 mg, |
| Das entspricht dem Inhalt von Ondansetron | 2 mg | 4 mg |
[Ring] Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitrat, Kochsalz, Wasser d / und.
2 ml – Ampulle (2) – Blasen (1) – packt Pappe.
2 ml – Ampulle (5) – Blasen (2) – packt Pappe.
2 ml – Ampulle (5) – Blasen (10) – packt Pappe.
Lösung für die in / und der / m klar, farblos.
| 1 ml | 1 Ampere. | |
| Ondansetronhydrochloriddihydrat | 2.494 mg | 9.976 mg, |
| Das entspricht dem Inhalt von Ondansetron | 2 mg | 8 mg |
[Ring] Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitrat, Kochsalz, Wasser d / und.
4 ml – Ampulle (2) – Blasen (1) – packt Pappe.
4 ml – Ampulle (5) – Blasen (2) – packt Pappe.
4 ml – Ampulle (5) – Blasen (10) – packt Pappe.
Tabletten, Film weiße oder nahezu weiße, Runde, Lentikular-, Erhaben “RX” auf einer Seite und eine glatte Oberfläche auf der anderen Seite.
| 1 Tab. | |
| Ondansetronhydrochloriddihydrat | 5 mg, |
| Das entspricht dem Inhalt von Ondansetron | 4 mg |
[Ring] Maisstärke, mikrokristalline Cellulose (Ultra-102), Laktose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.
4 PC. – Streifen (1) – packt Pappe.
10 PC. – Streifen (1) – packt Pappe.
Tabletten, Film weiße oder nahezu weiße, Runde, Lentikular-, Erhaben “RX” auf einer Seite und eine glatte Oberfläche auf der anderen Seite.
| 1 Tab. | |
| Ondansetronhydrochloriddihydrat | 9.976 mg, |
| Das entspricht dem Inhalt von Ondansetron | 8 mg |
[Ring] Maisstärke, mikrokristalline Cellulose (Ultra-102), Laktose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.
4 PC. – Streifen (1) – packt Pappe.
10 PC. – Streifen (1) – packt Pappe.
BESCHREIBUNG DER WIRKSTOFFE
Pharmakologische Wirkung
Antiemetikum. Verhindert wirksam und beseitigt Übelkeit und Erbrechen, auf einem Hintergrund von Krebs-Chemotherapie oder Strahlentherapie auftreten, und postoperativ. Der Wirkungsmechanismus aufgrund der Fähigkeit, selektiv zu blockieren Ondansetron Serotonin 5-HT ist3-Rezeptoren. Man glaubt, daß von Übelkeit und Erbrechen bei der Antikrebstherapie spielt eine wichtige Rolle Stimulation der afferenten Vagusfasern Serotonin, aus den enterochromaffin Zellen der gastrointestinalen Schleimhaut freigesetzt. Blockierung der 5-HT3-Rezeptoren, Ondansetron verhindert das Auftreten der Würgereflex. Außerdem, Ondansetron hemmt die zentralen Einheiten der Würgereflex, Blockierung der 5-HT3-Rezeptoren Boden des IV Ventrikel (Der letzte Bereich).
Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung wird Ondansetron gut aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Behandelt Wirkung “first pass” durch die Leber. Hohe Proteinbindung (70-76%). Biotransformation in der Leber, hauptsächlich durch Hydroxylierung. Durchschnittliche T1/2 bei erwachsenen Patienten zu 4 Nein. Wenn Leberfunktions beobachtete Zunahme der T1/2.
Zeugnis
Prävention von Übelkeit und Erbrechen während der Chemotherapie Antitumor-- oder Strahlentherapie; Prävention und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei der postoperativen Periode.
Dosierungsschema
Einzelne, je nach Indikationen und Behandlungsschemata.
Nebeneffekt
CNS: Kopfschmerzen; selten – vorübergehendes verschwommenes Sehen und Schwindel (Mit der schnellen Ein- / in a), unwillkürliche Bewegungen.
Herz-Kreislauf-System: selten – Brustschmerz, Arrhythmie, Ätiologie, Unterdruck.
Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, vorübergehende Erhöhung der Serum-Transaminasen.
Allergische Reaktionen: selten – Bronchospasmus, Angioödem, Nesselsucht; in manchen Fällen – anaphylaktische Reaktionen.
Andere: ein Gefühl von Wärme und einen Ansturm von Blut in den Kopf, und der Magengegend.
Gegenanzeigen
I Trimester der Schwangerschaft, Überempfindlichkeit gegenüber Ondansetron.
Schwangerschaft und Stillzeit
Ondansetron ist für den Einsatz in der I Trimester der Schwangerschaft kontra. Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit Stillen aufhören.
Vorsichts
Wenn bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung angewendet wird nicht empfohlen, die Dosis zu überschreiten 8 mg / Tag.
Bei sorgfältiger Anwendung von Ondansetron bei chirurgischen Eingriffen an der Bauchhöhle, tk. seine Verwendung kann eine fortschreitende Ileus Maske.
Drug Interactions
Aufgrund der Tatsache, dass Ondansetron wird von der Leber-Enzym Cytochrom P450 verstoffwechselt, vielleicht, dass, während die Verwendung von Arzneimitteln, Induktoren oder Inhibitoren dieser Enzymsystem, Änderung Clearance und Halbwertszeit von Ondansetron.
