Ondansetron

Wenn ATH:
A04AA01

Eigenschaft.

Weiß oder weißliches Pulver, in Wasser und Kochsalzlösung löslich.

Pharmakologische Wirkung.
Antiemetikum.

Anwendung.

Übelkeit und Erbrechen (Vorbeugung) mit einer zytotoxischen Chemotherapie (ersten bzw. wiederholten Zyklen, einschließlich der Verwendung von hohen Dosen von Cisplatin), Strahlentherapie (Bestrahlen der gesamten Oberfläche des Körpers, Teilweise hoch einzelne oder tägliche Exposition von Bauchbereich), postoperativ.

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit, Versagen der Leber, Operationen am Bauch, Schwangerschaft (vor allem die erste 3 Monate), Stillzeit (am Ende der Behandlung), Kindheit: bis 2 Jahre bei der Anästhesie, bis 4 Jahren – während der Chemotherapie, alle Altersgruppe – Strahlentherapie und Ernennung von Zäpfchen.

Nebeneffekte.

Verstopfung, Durchfall, trockener Mund, Ikotech, vorübergehender Anstieg der AST und ALT, Leberversagen (möglichen Tod, insbesondere gegenüber hepatotoxischen protivoblastomnoy Therapie und Antibiotika), Kopfschmerzen, Schwindel, Sehbehinderung (Verschleierung, Unterkunft Störungen), ein Gefühl von Wärme und Spülen, ZNS-Depression, Parästhesien, Schwäche, Anfälle, extrapyramidale Symptome, kaliopenia, Tachykardie oder Bradykardie, gipotenziya, Ohnmacht, Brustschmerz (Angina-pectoris-Typs), Verstöße gegen das EKG, einschließlich Blockade II Grad, Fieber, allergische Reaktionen: Nesselsucht, Bronchospasmus, Angioödem, Anaphylaxie, Schmerz, Rötung und Brennen an der Injektionsstelle; Brennen im Anus und Rektum (suppozitorii).

Dosierung und Verabreichung.

B / (Infusion), / M, innerhalb (Tabletten, Sirup), rektal. Erwachsenen mit mittel emetogener Chemotherapie und Strahlentherapie zunächst: 8 mg, Einmal in/langsam kurz vor Beginn des Kurses oder innen für 0,5-1-2 Stunden vor und wieder nach 8-12 h; 16 mg rektal für 1-2 Stunden vor Beginn der Therapie; Erwachsene und Jugendliche 12 und älter können zur Infusion geben 15 min - 32 mg-Dosis von 30 Minuten vor Beginn des Kurses oder 0,15 mg / kg 3 Zeiten, für 30 Minuten vor der Chemotherapie, und dann durch 4 und 8 Nein.

Zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen späteren (incl. durch 24 Nein): auf 8 mg oral jeden 12 oder h 16 mg rektal 1 einmal am Tag, 1-2 Tage (3-5 Tage ggf.) nach Beendigung der Chemotherapie; bei der Strahlung soll Therapie 8 mg innerhalb von 1-2 Stunden vor dem Eingriff, Bestrahlung des ganzen Körpers jeden Tag, Wenn die Vysokodoznom Strahlung von der Bauch-jeden 8 h im Laufe.

Erwachsene mit hoch emetogene Chemotherapie ist möglich 3 Primäre Variante Verwaltung:

Ich-sobald, 8 mg/langsam nur vor Beginn des Kurses;

II-im Anfang 8 mg/langsam vor Therapie, dann 8 mg/langsam, aber 2 Mal in Abständen von 2 bis 4 Stunden oder 1 mg/h/Tropf für 24 Nein;

III – sobald 32 mg, bei 50-100 ml physiologischer Lösung geschieden, Infusions mindestens 15 m, kurz vor dem Start der Veranstaltung.

Um zu verhindern, dass in den kommenden Tagen Erbrechen — 8 mg oral 2 zweimal täglich für 5 Tage, oder nach Beendigung der Chemotherapie.

Kinder von 4 bis 12 Jahre unter emetogener Chemotherapie sind möglich 2 Modus anfänglichen Verabreichung:

Ich — einmal im/in 5 mg / m² kurz vor dem Start der Veranstaltung, dann noch eine 4 mg im Inneren durch 12 Nein,

II-auf 4 mg oral 3 mal, für 30 Minuten vor dem Start der Veranstaltung, dann durch 4 und 8 Nein.

Zur Vermeidung von verzögerte Emesis-für 4 mg oral jeden 8 h 1-2 Tage oder 2 zweimal täglich für 5 Tage nach Beendigung der Chemotherapie. C, um postoperative Übelkeit und Erbrechen zu verhindern: Erwachsene - 16 mg im Inneren für 1 Stunden vor der Narkose oder 4 mg / in, unmittelbar vor Einleitung der Narkose (nicht weniger, als 20 von, vorzugsweise 2-5 Minuten), oder langsame I / oder / m während der Einleitung der Narkose; Kinder - 0,1 mg / kg (höchstens 4 mg), in / langsam (nicht weniger, als 30 von), während und nach der Einleitung der Anästhesie.

Für die postoperative Ödem Übelkeit und Erbrechen entwickelt: Erwachsene - 4 mg / m oder/in, Kinder - 0,1 mg / kg (bis 4 mg) in / langsam. Als menschliche ist Leber, dass die maximale Tagesdosis beträgt 8 mg (Gesamt Verschlucken oder einzelne, wenn während der Infusion verabreicht 15 m).

Vorsichts.

In derselben Spritze mit anderen Arzneimitteln Geben Sie nicht. Injizierbaren Formen sind nur empfohlene Lösungen gezüchtet. Kompatibel mit Infusionslösungen von Natrium- und Kaliumchlorid, Traubenzucker, mannyta, Ringera, Cisplatin, ftoruracila, Carboplatin, Etoposid, tseftazidima, цiklofosfamida, Doxorubicin, deksametazona. Vor ihrer Einführung sollte, dass keine großen Partikel und Verfärbungen zu gewährleisten (ermöglicht den Container); Niederschlag, an den Wänden der Ampulle enthaltenen (Aktivität und Sicherheit nicht beeinträchtigt wird), durch kräftiges Schütteln aufgelöst; nicht autoklaviert Fläschchen, lichtgeschützt.

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