LANZOPTOL

Aktivmaterial: Lansoprazole
Wenn ATH: A02BC03
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-Drogen-Geschwür
ICD-10-Codes (Zeugnis): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Wenn CSF: 11.01.03
Hersteller: KRKA dd. (Slowenien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Capsules Weiß; Kapselinhalt – Pellets von weiß auf weiß mit Valium oder gelbliche Tönung.

Hilfsstoffe: Zuckerperlen, hydroksypropyltsellyuloza, Magnesiumcarbonat, Saccharose, Maisstärke, Natriumlaurylsulfat, hydroxypropyl, Methacrylsäure, Talk, Macrogol 600, Titanium Dioxid.

Die Zusammensetzung der Hülle-Kapseln: Titanium Dioxid, Gelatine.

7 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.

* – internationale Freiname, von der WHO empfohlen – Lansoprazol.

Pharmakologische Wirkung

Anti-Drogen-Geschwür, ein spezifischer Inhibitor der Protonenpumpe (H⁺-K⁺-ATPase). Es wird in den Belegzellen des Magens zu den aktiven Sulfonamidderivate metabolisiert, dass die Sulfhydrylgruppe von H inaktivieren⁺-K⁺-ATPase. Blockieren der Endstufe der Synthese von Chlorwasserstoffsäure, Senkung sowohl des basalen und stimulierten Sekretion, unabhängig von der Art des Reizes. Hemmung der Produktion von Chlorwasserstoffsäure in einer Dosis von 30 mg – 80-97%. Keine Wirkung auf die Motilität des gastrointestinalen Traktes. Die hemmende Wirkung von Erhöhungen der ersten 4 Tages Rezeption. Nach dem Anhalten für Säure 30 h unten bleibt 50% das Grundniveau, Rebound erhöhte Sekretion ist nicht markiert. Die sekretorische Aktivität wird durch restauriert 3-4 am Tag nach der Einnahme des Medikaments. Bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Effekt dauerhaftere.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Gabe ist die Absorption hoch. Nahrungsaufnahme vermindert die Absorption und Bioverfügbarkeit, jedoch eine Hemmwirkung auf die Magensaftsekretion gleich bleibt, unabhängig von der Mahlzeit. Wenn sie bei einer Dosis von 30 mgC_max Plasmaspiegel erreicht nach 1.5-2.2. h und 0.75-1.15 mg / l.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung – 97.7-99.4%.

Stoffwechsel

Umfassend in die metabolisiert “first pass” durch die Leber.

Abzug

T_1/2 ist 1.3-1.7 Nein.

Durch die Nieren als Metaboliten ausgeschieden (14-23%) und durch den Darm.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

In Leberinsuffizienz und bei älteren Menschen verlangsamt.

Zeugnis

- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;

- Reflux-Ösophagitis, erosive und Colitis Ösophagitis;

- Erosive und Colitis Läsionen des Magens und Duodenums, mit der Einnahme von NSAR, Stress Geschwüre;

- Erosive und Colitis Läsionen des Magens und Duodenums, mit Helicobacter pylori assoziiert (in der komplexen Therapie);

- Zollinger-Ellison.

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen.

Beim Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase bestellen 30 mg / Tag für 2-4 Wochen, in resistenten Fällen – bis 60 mg / Tag.

Beim Magengeschwür in der akuten Phase und erosive und Colitis Ösophagitis – auf 30-60 mg / Tag für 4-8 Wochen.

Beim erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, von NSAID verursacht – auf 30 mg / Tag für 4-8 Wochen.

FROM целью эрадикации Helicobacter pylori – auf 30 mg 2 mal / Tag 10-14 Tage in Kombination mit antibakteriellen Mitteln.

Bis anti-Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwür – auf 30 mg / Tag.

Bis protyvoretsydyvnoho der Behandlung von Reflux-Ösophagitis – 30 mg / Tag für eine lange Zeit (bis 6 Monate).

Beim Zollinger-Ellison-Syndrom Dosis eingestellt individuell auf das Niveau der basale Sekretion weniger erreichen 10 mmol / h.

Die Kapseln sollten im Ganzen geschluckt, ohne zu kauen.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Erhöhter oder verminderter Appetit, Übelkeit, Bauchschmerzen; selten – Durchfall oder Verstopfung; in manchen Fällen – yazvennыy ulcerosa, Magen-Darm-Candidose, Anstieg der Leberenzyme, erhöhte Spiegel von Bilirubin im Blut.

CNS: Kopfschmerzen; selten – Unwohlsein, Schwindel, Schläfrigkeit, Depression, Alarm.

Das Atmungssystem: selten – Husten, Pharyngitis, Rhinitis, Infektionen der oberen Atemwege, Grippe-ähnliche Symptome.

Von hämatopoetischen Systems: selten – Thrombozytopenie (mit hämorrhagischen Manifestationen); in manchen Fällen – Anämie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag; in manchen Fällen – Erythema multiforme.

Hautreaktionen: selten – Alopezie; in manchen Fällen – Lichtempfindlichkeit.

Andere: selten – Muskelschmerzen.

Gegenanzeigen

- Bösartige Tumoren im Verdauungstrakt;

- I Trimester der Schwangerschaft;

- Stillzeit;

- Bis zu 18 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht sollte das Medikament für Leber und / oder Nierenversagen vorgeschrieben, Schwangerschaft (II und III Trimester), älteren Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Arzneimittel wird zur Verwendung in der I Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit kontra (Stillen).

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Medikament während der Schwangerschaft verschrieben werden (II und III Trimester).

Vorsichts

Vor der Behandlung, um im oberen Magen-Darm-Trakt aus, Malignität, tk. kann der Wirkstoff zu maskieren simptomamiku und erschweren Diagnose.

Drug Interactions

Bei gleichzeitiger Anwendung von Lansoprazol, verlangsamt Ausscheidung von Medikamenten, in der Leber durch mikrosomale Oxidation metabolisiert (incl. diazepama, Phenytoin, Antikoagulantien).

Verringert Theophyllin-Clearance zu 10%.

Lansoprazole verändert pH-Abhängigen Absorption von Medikamenten, den Gruppen schwacher Säuren gehören (verlangsamen) und Basen (Beschleunigung).

Sucralfat vermindert die Bioverfügbarkeit von Lansoprazol auf 30% (beobachten das Intervall zwischen der Verabreichung dieser Präparate 30-40 m).

Antazida zu verlangsamen und die Absorption von Lansoprazol reduzieren (Antazida sollten gegeben werden 1 h oder über 1-2 Stunden nach der Verabreichung von Lansoprazol).

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, einem trockenen Ort bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 3 Jahr.