Aktivmaterial: Terʙinafin
Wenn ATH: D01AE15
CCF: Antipilzmittel zur äußerlichen Anwendung
ICD-10-Codes (Zeugnis): B35.3
Wenn CSF: 08.02.02
Hersteller: Novartis Consumer Health S.A.. (Schweiz)
◊ Lösung Außenfolie bilden 1% transparent oder leicht mattiert, Kupplung, farblos bis blassgelb, mit dem Geruch von ethanol.
| 1 g | |
| Terbinafinhydrochlorid | 11.25 mg, |
| Das entspricht dem Gehalt an Terbinafin | 10 mg |
Hilfsstoffe: Copolymer von Acrylsäure und oktilakrilamida (Dermakril 79), mittelkettige Triglyceride, giproloza, Ethanol 96%.
4 г – тубы ламинированные (1) с системой контроля первого вскрытия – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные с “окном”.
Antipilzmittel zur äußerlichen Anwendung, Allilamina Ableitung. Hat eine breites Spektrum antimykotische Aktivität. In geringen Konzentrationen von Terbinafin Es hat fungizide Wirkung gegen Dermophytes Trichophyton (incl. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violet, Trichophyton tonsurans), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum, Schimmel (meist Candida albicans) und einige Dimorfnah Pilze (Pityrosporum Orbiculare oder Malassezia furfur). Aktivität gegen Hefepilze, abhängig von der Spezies, kann fungizide oder fungistatisch sein.
Terbinafin spezifische Änderungen Anfang Biosynthese sterolov, Was passiert in Pilze. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und an eine intrazelluläre Akkumulation von Squalen, Zelltod Pilzes. Schritt Terbinafin durch Hemmung des Enzyms Squalen-Epoxidase bewerkstelligt, auf der Zellmembran des Pilzes liegt. Skvalenèpoksidaza ist nicht verbunden mit der Cytochrom P450-system. Terbinafin hat keinen Einfluss auf den Stoffwechsel der Hormone oder andere Medikamente.
Nach der Anwendung des Medikaments Lamisil® UNO auf Haut Lösung bildet eine transparente Folie neoŝutimuû, Das bleibt auf der Haut 72 Nein. Aus Film dringt Terbinafin schnell in die Hornschicht der Haut: durch 60 Minuten nach dem Eingriff 16-18% angewandte Dosis in Rogovom Schicht gefunden. Freisetzung von Terbinafin ist progressiv in der Natur, der Wirkstoff ist in Rogovom Schicht über 13 Tage in einer Konzentration, überschreiten die Mindestkonzentration Ingibiruûŝuû Terbinafin in-vitro-im Vergleich zu dermatofitam.
Systemische Bioverfügbarkeit ist sehr klein. Wenn eine externe Anwendung-Droge-Absorption ist weniger als 5%. Lamisil® UNO hat wenig Systemaktivität.
Rückfall nach Maß 3 Monaten der Vorbereitung ist gering (nicht höher 12.5%).
-Pilzerkrankungen (Dermatophytose) Stopp (Tinea pedis).
Das Medikament wird verwendet aktuell,, Single.
Erwachsene und Jugendliche im Alter von 15 Jahre filmbildenden Lösung Lamisil® UNO-mark 1 Mal an beiden Füßen, auch wenn pilzartige Infektion wird nur auf einem Bein beobachtet.. Dies sorgt für die Zerstörung von Pilzen (dermatofitov), das finden Sie auf den Seiten des Fußes, wo ist Niederlage nicht visuell erkennbar.
Vor der Anwendung sollte das Medikament waschen und trocknen Sie Hände und Füße. Zuerst verarbeitet aus einer Hand, dann noch eine. Startvorgang auf Mejpaltsevykh Seiten, sollte eine dünne Schicht gleichmäßig zwischen den Zehen und rund um die gesamte Oberfläche gelten, sowie auf den Boden und die Seiten des Fußes, in einer Höhe von 1.5 cm. Verwenden Sie ausreichend Medikament, notwendig, die Oberfläche der Haut zu decken, meistens 1/2 Rohre für die Verarbeitung von jedem Fuß.
In der gleichen Weise verarbeitet werden und den anderen Fuß, auch wenn es die Haut gesund aussieht. Getrocknete Lösung innerhalb 1-2 Minuten vor der Filmbildung. Nach der Verarbeitung der Haltestelle möchten Sie Ihre Hände waschen.
Das Medikament sollte nicht wieder auf die behandelte Haut angewendet werden. Lamisil® DNS sollte nicht in die Haut eingerieben werden.
Nebenwirkungen treten sehr selten, leichte und vorübergehende.
Systemische Reaktionen: selten (< 1/10 000) – аллергические реакции (Ausschlag, Röte, Bullöse Dermatitis und Urtikaria).
Lokale Reaktionen: selten (>1/1 000, < 1/100) – сухость, Hautreizungen oder brennendes Gefühl in der behandelten Haut Bereich Medikation.
-Überempfindlichkeit gegen Terbinafinu oder auf die inaktive Inhaltsstoffe, Mitglieder des Arzneimittels.
FROM Vorsicht sollte das Medikament für Leber und / oder Nierenversagen vorgeschrieben, Alkoholismus, Unterdrückung des Knochenmarks hematopoiesis, Tumoren, Stoffwechselerkrankungen, Gefäßverschlusserkrankungen der Extremitäten, sowie Kinder im Alter von 15 Jahre (aufgrund des Fehlens von ausreichender klinischer Erfahrung).
Klinische Erfahrungen mit der Anwendung Lamizila®
UNO in der Schwangerschaft ist sehr begrenzt, das Produkt kann nur unter strengen Auflagen verwendet werden.Bekannt, Diese Terbinafin ist in der Muttermilch ausgeschieden., Daher sollte das Medikament nicht während der Stillzeit bestellt werden.
IN experimentelle Studien teratogene Eigenschaften von Terbinafin ist nicht offenbart.. Bisher wurden keine berichtet die Übel der Entwicklung bei der Lamizila Anwendung® UNO.
Lamisil® UNO ist bei chronischen plantare Hyperkeratose nicht empfohlen., verursacht durch Tinea pedis (Mokassinovogo Typ).
Lamisil® UNO ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.. Das Medikament sollte nicht auf die Haut aufgetragen werden, Es kann Augenreizung verursachen.. Im Falle einer versehentlichen Kontakt mit den Augen gründlich mit fließendem Wasser spülen. Das Medikament kann nicht oral eingenommen werden!
Im Falle einer allergischen Reaktion auf das Medikament sollten Film mit organischen Lösungsmitteln entfernt werden (zB, Spiritus) und dann Füße mit Wasser und Seife abspülen.
Bei der Entwicklung von allergischer Reaktionen sollte das Medikament stoppen.
Für beste Ergebnisse, behandelt das Grundstück sollte nicht gewaschen werden, während 24 Stunden nach dem Eingriff. Daher Lamisil® UNO es wird empfohlen, nach dem Duschen oder Baden, und am nächste Tag wieder waschen Sie Ihre Füße zur gleichen Zeit.
Verwenden Sie diese Menge an Drogen, erforderlich für die Kaschierung auf beiden Füßen, Durchführung der oben genannten Verfahren-Methodik. Ungenutzten Gleichgewicht der zugelassenen Medikamente zerstören sollten.
Verbesserung der klinischen Symptome in der Regel innerhalb von ein paar Tagen beobachtet. Sollte nach einer Woche gab es keine Anzeichen einer Besserung, sollte die Diagnose zu überprüfen,.
Es gibt keine Beweise dafür, dass, bei der Behandlung von älteren Patienten erfordern verschiedene Dosen oder andere Nebenwirkungen, als bei jüngeren Patienten.
Verwenden Sie in Pediatrics
Das Medikament Lamisil® UNO in der pädiatrischen Praxis wurde nicht untersucht.. Daher ist es nicht empfohlen, wenden Sie das Medikament in Kinder im Alter von 15 Jahre.
Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren
Wenn eine externe Anwendung Lamisil® UNO hat keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder das Arbeiten mit Mechanismen.
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet. Überdosierung unwahrscheinlich, weil das Medikament in der Menge produziert wird, erforderlich für eine einzelne Anwendung und ist konzipiert für den Aussenbereich.
Symptome: in Vorbereitung der Eintritt ins mögliche Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen im Epigastria und Schwindel.
Behandlung: Ernennung von Aktivkohle, Wenn Simptomaticescuu Therapie im Krankenhaus.
Derzeit, Wechselwirkungen zwischen Medikamenten Lamizila® UNO ist nicht bekannt..
Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.
Das Medikament sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° c in der Originalverpackung an einem Ort gelagert werden, die außerhalb der Reichweite von Kindern. Haltbarkeit - 3 Jahr.
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