Rinderwahnsinn – Creutzfeldt-Jakob-Krankheit – Spastische psevdoskleroz

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (Subakute spongiforme Enzephalopathie; CJD)

Beschreibung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Spastische psevdoskleroz (BKJa) – selten, tödlich, eine degenerative Erkrankung des Gehirns, gekennzeichnet durch rasch fortschreitender Demenz.

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit kann in verschiedene Subtypen eingeteilt werden:

• Sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit - auch als klassischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bekannt; die häufigste; in der Regel wirkt sich auf Menschen im Alter von 50 Jahre oder mehr;
• Familiäre Creutzfeldt-Jakob-Krankheit - eine Erbkrankheit;
• Creutzfeldt-Jakob-Krankheit - die Infektion durch medizinische Verfahren auftritt, wie Injektionen von Wachstumshormon (Wachstums Hormon) oder Hornhauttransplantationen oder Dura mater der Patient Spender;
• Eine neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit) - Tritt ein, wenn der Verzehr von kontaminierten Rindfleischerzeugnissen, was kann die bovine spongiforme Enzephalopathie verursachen;
  • Bovine spongiforme Enzephalopathie, die gemeinhin als Rinderwahnsinn bekannt. Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit unterscheidet sich von anderen Formen von CJD, denn es betrifft junge Menschen und hat eine lange Periode der Entwicklung.

Ursachen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Wissenschaftler die Ursachen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit gefunden, dass nicht erblichen Fällen verursachen infektiöse Proteine, genannt Prionen. Prionen können normale Proteinmoleküle in abnormal verwandeln, pathogene Molekül.

Risikofaktoren für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Faktoren, die das Risiko einer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit zu erhöhen:

• Alter: 50-75 Jahre;
• Verwendung von Kadaverwachstumshormon;
• Hornhauttransplantation;
• Die Transplantation von Dura mater;
• Familienmitglieder mit CJD – über 10% -15% der Fälle vererbt werden;
• Der Verbrauch von Rindfleischerzeugnissen, in Ländern mit Epidemien von Rinderwahnsinn hergestellt;
• Ärzteschaft, , dass die Arbeit mit den Hirngeweben;
• Transfusion von Blut aus dem Patienten CJD.

Symptome der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

In der Anfangsphase der CJD Symptome nicht beobachtet. Wie CJD fort, Symptome, das kann sein,, enthalten:

• Gedächtnislücken;
• Konzentrationsschwierigkeiten;
• Schwierigkeiten mit der Sprache;
• Verlust der Koordination;
• Verschwommene Sicht;
• Veränderungen im Verhalten und Stimmung;
• Muskelkrämpfe;
• Krämpfe;
• Der Verlust der geistigen und körperlichen Funktionen.

Abhängig von der Art der CJD, kann die Krankheit von den letzten 3-36 Monate oder länger. CJD ist fast immer tödlich.

Die Diagnose der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Der Arzt wird über Ihre Symptome und medizinische Vorgeschichte fragen, und führen Sie eine körperliche Untersuchung.

CJD ist eine schwierige Krankheit zu diagnostizieren,. Es sind keine Tests, so dass, um es zu erkennen,. Tests, die verwendet werden,, zur Diagnose:

• Kann Sein, Sie Gehirntätigkeit aufnehmen möchten. Dies kann mit dem Elektroenzephalogramm geschehen (EEG);
• Ich brauche Bilder des Gehirns, die verwendet werden, um die folgenden Verfahren ausführen:
  • Die Computertomographie des Kopfes;
  • Magnetresonanztomographie (MRT);
• Kann Sein, Sie müssen sich identifizieren,wie das Gehirn nutzt Glukose. Dies kann mit Hilfe der Positronenemissionstomographie durchgeführt werden (HAUSTIER);
• Es sollte eine Analyse von Körperflüssigkeiten. Für diesen Zweck:
  • Entfernen einer Probe von Gehirngewebe zum Testen, Warum wird durchgeführt Hirnbiopsie;
  • Blutuntersuchungen;
  • Poyasnichnaya Punktion.

Behandlung der Creutzfeld-Jakob-Krankheit

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist nicht heilbar. Das Ziel der Behandlung ist es, Schmerzen und Symptome von CJD entlasten.

Die medikamentöse Therapie kann das:

• Opiate zur Schmerzbehandlung;
• Antikonvulsiva, auf neuromuskuläre Probleme zu verringern.

Prävention von Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Um eine neue Form der CJD vermeiden, es wird empfohlen, Rindfleisch zu essen, Produktion in der, die bovine spongiforme Enzephalopathie sein können. Wege zu anderen Formen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit verhindert nicht vorhanden.