KOMBITROPIL

Aktivmaterial: Tsinnarizin, Piracetam
Wenn ATH: N06BX
CCF: Zubereitung, verbessert die Durchblutung und den Stoffwechsel des Gehirns
ICD-10-Codes (Zeugnis): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Wenn CSF: 02.14.01
Hersteller: Synthese von (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Capsules Gelatine, Größe №0, Weiß; Inhalt der Kapseln – Pulver weiß oder fast weiß.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Laktose (Milchzucker), Magnesiumstearat, Talk.

Die Zusammensetzung des Gelatinekapseln: Titanium Dioxid, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Essigsäure, Gelatine.

10 PC. – Packungen Valium planimetrische (3) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (6) – packt Pappe.
60 PC. – Plastikdosen (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Kombinationspräparat, verbessert die Durchblutung und den Stoffwechsel des Gehirns. Hat eine ausgeprägte antihypoxic (sich gegenseitig Potencirovannym Komponenten), Neuroprotektive und gefäßerweiternden Wirkung. Trägt zu einem deutlichen Anstieg der Blutfluss im Gehirn.

Piracetam – Eigenschaften-tool. Hat einen positiven Einfluss auf den Stoffwechsel des Gehirns: erhöht die Konzentration von ATP in Hirngewebe, erhöhten Synthese von RNA und Phospholipide, Glikoliticaskie Prozesse stimuliert, erhöht die Glukose-Entsorgung.

Verbessert die Integrativuyu des Gehirns, Es trägt zur Gedächtniskonsolidierung, erleichtert den Lernprozess.

Ändert die Geschwindigkeit der Ausbreitung der Erregung im Gehirn, verbessert die Mikrozirkulation, Keine Sosudorasshiratego-Aktionen, Agregatia aktivierte Thrombozyten zu unterdrücken.

Bietet eine schützende Wirkung von Gehirn-Verletzungen, verursacht durch Hypoxie, Vergiftung, Elektroschock-; verbessert die α- und β-Aktivität, δ-Aktivität auf EEG sinkt, schwere nystagmic verringert vestibulären.

Mežnejronal′nuû-Transfer und verbessert die Leitfähigkeit der Sinapticescuu in Neokorticalnah Strukturen, verbessert die geistige Leistungsfähigkeit, verbessert die Hirndurchblutung.

Wirkung entwickelt sich allmählich. Praktisch nicht Beruhigungsmittel und Psihostimulirutm Einfluss über.

Therapeutische Wirkung von Piracetam manifestiert sich durch 1-6 Nein.

Tsinnarizin – selektive Blokator langsam Kalzium-Kanäle, reduziert die Kalzium-Ionen in die Zellen und senkt seinen Inhalt in das Lager plazmolemmy, senkt die glatte Muskulatur Arteriol Ton, Ihre Reaktion auf Biogene Vasokonstriktor Substanz reduziert (incl. Adrenalin, Noradrenalin, dofamin, Angiotensin, Vasopressin, Serotonin).

Hat einen gefäßerweiternden Effekt (vor allem gegen zerebrovaskuläre, Stärkung der Aktion Pyracetam antihypoxia), ohne erhebliche Auswirkungen auf die Hölle.

Zeigt lebhaft Antigistaminnuu Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des vestibulären Apparates, reduziert den Tonus des Sympathikus.

Bei Patienten mit gestörter peripherem Blut verbessert den Blutfluss zu Organen und Geweben (incl. Infarkt), Postišemičeskoe Ausbau Schiffe erhöht.

Erhöht die Elastizität der Erythrozyten-Membranen, Ihre Fähigkeit zu verzerren, reduziert die Viskosität des Blutes.

Toxizität der Kombination übersteigt nicht die Toxizität der einzelnen Komponenten des Medikaments.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird rasch und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert..

Piracetam

Absorption

Bioverfügbarkeit von pyracetam – 95%. FROM_max Pyracetam erreicht 2-6 Nein.

Distribution

Piracetam ist nicht verbunden mit Blutplasma Proteine. Es dringt durch die BBB, Plazenta. Häufen sich in Hirngewebe über 1-4 Stunden nach der Einnahme. Von Liquor cerebrospinalis scheint viel langsamer, als aus anderen Geweben.

Metabolismus und Ausscheidung

Piracetam ist fast nicht verstoffwechselt.. T_1/2 Pyracetam aus Blutplasma ist 4.5 Nein, T_1/2 des Gehirns – Durchschnitt 7.7 Nein. Bericht überwiegend Nieren (Mehr 95% die Dosis für 30 Nein).

Tsinnarizin

Absorption

FROM_max Cinnarizina erreicht 1-4 Nein.

Distribution

C_max Cinnarizina durch 1-4 h Hinweis nicht nur im Blut, und Leber, Niere, Herz, Licht, Milz und Gehirn. Die Plasmaproteinbindung – 91%.

Metabolismus und Ausscheidung

Cinnarizine ist vollständig in der Leber metabolisiert. (von Hydrodealkylierung(HDA)). T_1/2 Cinnarizina ist 4 Nein. Displays in Form von Metaboliten (1/3 – Niere mit dem Urin, 2/3 – durch den Darm mit Kot).

Zeugnis

- Schlaganfall (incl. wenn zerebrovaskuläre, ischämischen Schlaganfall, Zeitraum der Nachsorge nach Hämorrhagischer Schlaganfall, Nach Schädel-trauma);

- Enzephalopathie unterschiedlicher Genese;

-Zustände nach Subkomatoznye und Komatosnye-Vergiftungen und Hirnverletzung;

- ZNS-Erkrankungen, begleitet von einer Abnahme der geistig-psychischen Funktionen;

— Labirintopatii verschiedener Genese (begleitet von Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen), Meniere-Syndrom;

- Depression;

— Psihoorganiceski Syndrom dominiert Anzeichen von Asthenie und Adinamii;

-psychische Asthenie;

-Prävention von Migräne und kinetozov;

-beeinträchtigt Gedächtnis, kognitive Funktionen und Konzentration;

-Rückstand der geistigen Entwicklung bei Kindern.

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen.

Erwachsene auf 1-2 Mützen. 3 mal / Tag 1-3 Monate, je nach der Schwere der Erkrankung.

Kinder im Alter von 5 Jahre auf 1-2 Mützen. 1-2 mal / Tag 1-3 Monate.

Packungen verbringen 2-3 pro Jahr.

Beim chronischer Niereninsuffizienz (CC<60 ml / min) Es ist notwendig, die Dosis verringern oder erhöhen Sie das Intervall zwischen den Mahlzeiten Vorbereitung.

Nebeneffekt

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Reizbarkeit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Zittern der Extremitäten.

Aus dem Verdauungssystem: Dyspepsie, Magenschmerzen, trockener Mund.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Gegenanzeigen

- Schwere Leberfunktionsstörung;

- Schwere Niereninsuffizienz;

- Parkinsonizm;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit;

- Alter der Kinder (bis 5 Jahre);

- Überempfindlichkeit.

FROM Vorsicht Verwenden Sie das Medikament in der Parkinson-Krankheit, Nieren- und / oder Leberversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwenden.

Vorsichts

Während der Behandlung sollte die Leberfunktion überwachen.

Zu Beginn der Behandlung sollte der Patient unterlassen Alkohol erhalten.

Im Hinblick auf den Inhalt des Cinnarizina kann Medikament eine positive Reaktion von den Athleten verursachen bei der Durchführung von doping-test.

Das Medikament sollte vorsichtig sein, wenn Vnutriglaznom Druck erhöht.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Während der Behandlung ist es notwendig beim fahren aufpassen und Unterrichtsaktivitäten, erfordern hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Überdosis

Daten zur Überdosierung sind nicht vorgesehen.

Drug Interactions

Kombitropil^® Wirkungen von Arzneimitteln zu tun, ZNS-Depressiva, Ethanol, sowie Nootroponah und Gipotenziveh Mittel.

Verbessert die Portabilität von Neuroleptika (Neuroleptika) und trizyklischen Antidepressiva.

Vazodilatirute Medikamente verstärken die Wirkung Kombitropila^®.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.