INTRATAKSIM

Aktivmaterial: Cefotaxim
Wenn ATH: J01DD01
CCF: III Generation Cephalosporine
Wenn CSF: 06.02.03
Hersteller: LDP – Laboratories Torlan (Spanien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Flaschen (1) – Kartons.

BESCHREIBUNG DER WIRKSTOFFE.

Pharmakologische Wirkung

Zefalosporinovy Antibiotika III Generation von Breitband. Hat bakterizide Aktivität durch Hemmung der Synthese der Zellwand von Bakterien. Der Wirkmechanismus ist durch Membranosvazannah Transpeptidaz und Acetylierung Verletzung cross stitching peptidoglikanov, für erforderliche Festigkeit und Steifigkeit der Zellwand.

Vsokoakteven gegen Gramotricationah Bakterien (gegen andere Antibiotika resistent): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus ist wunderbar, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Manche Stämme von Pseudomonas spp., Hämophilus influenzae.

Weniger aktiv gegen Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Meningokokken, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Resistent gegen die meisten der β-lactamases.

Pharmakokinetik

Schnell absorbiert von der Injektionsstelle. Die Plasmaproteinbindung ist 40%. Weit verbreitet in Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt. Therapeutische Konzentrationen im Liquor erreicht, vor allem mit meningitis. Es dringt durch die Plazenta, aus Muttermilch in geringen Konzentrationen. Teilweise in der Leber metabolisiert. 40-60% Dosis mit Urin in unveränderter Form über vorgestellt 24 Nein, 20% – als Metaboliten.

Zeugnis

Infektiöse und entzündliche Krankheiten schwere Ströme, verursacht durch Zefotaksimu Mikroorganismen anfällig, incl. Bauchfellentzündung, Sepsis, Infektion von Bauch und Becken-Infektion, Infektion-Divisionen senken Sie Infektionen der Atemwege, Harntrakt, Knochen- und Gelenkinfektionen, Haut- und Weichteil, infizierten Wunden und Verbrennungen, Tripper, Meningitis, Lyme-Borreliose.

Prävention von Infektionen nach der Operation.

Dosierungsschema

Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 50 kg – auf 1-2 g jedes 4-12 h / m oder/in (Bolus oder Infusion). Babys mit einem Gewicht von weniger als 50 kg – 50-180 mg / kg / Tag; Vielfalt der Einführung – 2-6 Zeit.

Die Höchstdosis: für Erwachsene – 12 g / Tag, für Kleinkinder mit einem Gewicht von weniger als 50 kg – 180 mg / kg / Tag.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, vorübergehender Anstieg der Transaminasen, cholestatischer Ikterus, Hepatitis, psevdomembranoznыy ulcerosa.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, eozinofilija; selten – Angioödem.

Von hämatopoetischen Systems: mit langfristigen Gebrauch in hohen Dosen kann Bild peripherem Blut ändern (Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, gemoliticheskaya Anämie).

Von der Blutgerinnung: gipoprotrombinemii.

Mit Harnwege: interstitielle Nephritis.

Auswirkungen, durch chemotherapeutische Wirkung verursacht: Candidiasis.

Lokale Reaktionen: Venenentzündung (an / in der Einleitung), Schmerzen an der Injektionsstelle (wenn i / m Verwaltung).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Zefotaksimu und andere zefalosporynam.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wir empfehlen nicht die Verwendung von Cefotaxim im ersten Trimester der Schwangerschaft.

In II und III Trimestrah ist Schwangerschaft und Stillzeit nur in Fällen möglich, Wann überwiegt die beabsichtigten nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder baby.

Es versteht sich,, nach der an-/in der Einleitung der Zefotaksima Dosis 1 Gin 2-3 h die maximale Konzentration des Wirkstoffs in der Muttermilch durchschnittlich 0,32 ± 0,09 μg/ml. Bei solchen Konzentrationen möglicherweise negative Auswirkungen auf die Flora Orofaringealnuju Kind.

IN experimentelle Studien auf Tiere teratogene und embryotoxische Wirkungen erkannt zefotaksima.

Vorsichts

Werden Sie vorsichtig Cefotaxim mit menschlichen Nierenfunktion, Anleitung zur Kolitis in der Geschichte, sowie das Neugeborene.

Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen allergische Reaktion auf Penicillin-Antibiotika Cephalosporin.

Während der Behandlung ist es möglich, positive Kumbsa und Lozhnopolojitelnaya Reaktion des Urins für Glukose direkt.

Vorsicht bei Verwendung in Verbindung mit “Schleife” Diuretika.

Drug Interactions

Cefotaxim, Unterdrückung der Darmflora, verhindert die Synthese von Vitamin K. Daher kann, während der Einsatz von Medikamenten, verringert die Thrombozytenaggregation (NSAIDs, salicilaty, sulfinpirazon), Es erhöht das Risiko von Blutungen. Aus dem gleichen Grund, zusammen mit dem Einsatz von Antikoagulantien, die Erhöhung der Antikoaguljantnogo Aktion.

Zusammen mit der Anwendung aminoglikozidami, Polimiksinom (B) und “Schleife” Dioretikami ein erhöhtes Risiko von Nierenversagen.

In einer Anwendung mit Drogen, Verringerung der Kanalzevu Sekretion, steigert die Konzentration im Blutplasma von Cefotaxim.

Probenecid verlangsamt Ausscheidung von Cefotaxim durch Verringerung der letzten Kanalzeva secreta.