Hämolytische Anämie ist ein modulares Konzept, umfasst eine Vielzahl von Pathologie, ein häufiges Symptom von denen ist erhöhte Zerstörung der roten Blutkörperchen im Blut, Das führt, wiederum, für die Entwicklung einer Anämie, Bilirubinemii und Stärkung der Eritropoaiza. Unter den Krankheiten des Blutes hämolytische Anämie machen ein wenig mehr oben 5%, unter allen Anämien- 11,5%.
Zu den erblichen Ursachen gehören: angeborene Jeritropojeticheskaja Porphyrie, erbliche sferocitoz, jelliptocitoz, Mangel an CH-6-dehydrogenase, Thalassämie, serpovidnokletochnaya Anämie, Träger stabil abnorme Hb, etc.. Zu den erworbenen Ursachen gehören:
Unabhängig von der Ätiologie der Hämolyse, bei die Entwicklung der hämolytischen Anämie kann in drei Phasen unterteilt werden (hämolytischen Krise, Subcompensation Hämolyse und remission). Hämolytischen Krise zeichnet sich durch die klinischen Manifestationen der anämischen Syndrom und Syndrom der Bilirubin-Rausch. Wenn Bilirubin Vergiftung auftreten Übelkeit, Erbrechen, Ikterichnost' Haut und Schleimhäute (vor allem skler), Schwindel, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Fieber, und manchmal Krämpfe, Bewusstseinsstörungen. Für die anämischen Syndrom ist gekennzeichnet durch Schwäche, Schwindel, Atemlosigkeit, Blässe der Haut und der Schleimhäute, Tachykardie, die Grenzen des Herzens, Gluhost "Herz-Töne, systolischen Rauschen an der Spitze. Allmählich steigt der Leber und der Milz.
Gelten Sie bei der Diagnose von hämolytische Anämien allgemeine Blutuntersuchung (erkennt der Anämie und ändert die Größe und Form der roten Blutkörperchen), biochemische Blutanalyse (einschließlich Serum bilirubin, ALT, LDH), Serum-haptoglobin, Urin-Hämoglobin und Hämosiderin. Zur Bestätigung der Diagnose können Knochenmarkpunktion (in die Biopsie identifiziert aktiven Prozesse Erythropoese).
Das Merkmal für eine intravaskuläre Hämolyse ist aktive Sferocitoz Erythrozyten (bei Transfusion Reaktionen, Ancestral sferocitoze, Beim Erhitzen Antikörper hämolytische Anämie). Auch kann Shistocitoz sein (Wenn Intravaskuljarnom Prothetik, mikroangiopatiah), sichelförmigen roten Blutkörperchen (bei Sichelzellenanämie), Mishenevidnye Erythrozyten (in der Leber Krankheiten, gemoglobinopatiâh), Jadrosoderzhashhie Erythrozyten und basophilia (hohe Beta-tallasemii). Taurus Gejnca werden erkannt, wenn eine instabile Hämoglobin, Aktivierung Peroxid oxidation, Akantocity-mit Anämie mit Shporovidnymi Zelle, Aggljutinirovannye Zellen mit kalten Agglutinin Krankheit.
Angeborene (erbliche) Formen der hämolytischen Anämie können aufgeteilt werden:
Erworbene Formen der hämolytischen Anämien werden in eingestuft.:
Andere hämolytische Anämie, idiopathische (in der Hälfte der Fälle), Sekundär- (Lymphome) Anämie, hämolytische Gelbsucht des Neugeborenen.
Wenn Sie vermuten, das Vorhandensein einer Anämie dass sind zu einem Spezialisten überwiesen..
Für die Behandlung von hämolytische Anämien Glukokorticosteroida verwendet, Immunsuppressiva, Transfusion von gewaschenen roten Blutkörperchen, Piracetam (in der komplexen Therapie), Sie können auch Splenjektomiju durchführen. (Entfernung der Milz).
Die einzige Möglichkeit, die Entwicklung einer Anämie zu verhindern ist die Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils, rechtzeitige Behandlung und Vorbeugung von anderen Erkrankungen.
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