Fokusin

Aktivmaterial: Tamsulozin
Wenn ATH: G04CA02
CCF: Zubereitung, in Verletzung des Wasserlassens verwendet, mit benigner Prostatahyperplasie assoziiert. Alpha₁-adrenoblokator
Codes ICD-10 (Zeugnis): N40
Wenn CSF: 28.01.02.01
Hersteller: ZENTIVA A.Ş.. (Tschechische Republik)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Modifizierten Freisetzung Kapsel Hartgelatine, Größe №1, Transparentes Gehäuse mit Cap Navy Blue; Inhalt der Kapseln – Mikropellety fast weiß.

Hilfsstoffe: ein Copolymer aus Methacrylsäure mit Ethylacrylat (1:1) Unterschied 30%, mikrokristalline Cellulose, dybutylsebaktat, Polysorbat 80, kolloidales Siliciumdioxid, Talk.

Bestandteile der Kapselhülle: azoruʙin, Patent blaues V zu färben (Patentblau V), Gelatine.

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (9) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (10) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Блокатор ein₁-adrenoreceptorov. Selektive und wettbewerbsfähige blockierende postsynaptischen α_1EIN– adrenoreceptory, in der glatten Muskulatur der Prostata befindet, Blasenhals und Prostata Harnröhre, und α_1D-adrenoreceptory, überwiegend im Körper der Blase befindet. Dies verringert den Tonus der glatten Muskulatur der Prostata, Blasenhals und prostatischen Harnröhre und zur Verbesserung der Funktion des Detrusor. Dies reduziert die Symptome der Verstopfung und Entzündung, mit benigner Prostatahyperplasie assoziiert. Gewöhnlich, die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 2 Wochen nach dem Beginn der Dosierung, obwohl bei einigen Patienten die Abnahme der Symptome nach der ersten Dosis beobachtet.

Die Fähigkeit, den α Tamsulosin beeinflussen_1EIN-adrenergen Rezeptoren in der 20 mal größer ist als seine Fähigkeit, mit dem α interagieren_1B-Adrenorezeptor, die in der vaskulären glatten Muskulatur befinden,. Mit solch einer hohen Selektivität Medikament keine klinisch signifikante Reduktion der systemischen Blutdruck bei Patienten mit Bluthochdruck verursachen, und bei Patienten mit normalen Ausgangs BP.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Tamsulosin schnell und nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Bioverfügbarkeit – über 100%.

Nach Erhalt einer oralen Einzeldosis des Medikaments 400 µg C_max des Wirkstoffes im Plasma erreicht durch 6 Nein.

Distribution

Im Gleichgewichtszustand (durch 5 Tages-Kurs Nahme) C-Werte_max der Wirkstoff in Blutplasma 60-70% höher, als C_max nach einer Einzeldosis des Arzneimittels.

Die Plasmaproteinbindung – 99%. Tamsulosin hat eine leichte V_D – über 0.2 l / kg.

Stoffwechsel

Tamsulosin ist nicht auf die Wirkung des freiliegenden “first pass” und langsam biotransformiert in der Leber zu pharmakologisch aktiven Metaboliten, Aufrechterhaltung einer hohen Selektivität für die α_1EIN-Adrenozeptor. Die meisten der im Blut vorhandenen aktiven Substanz in unveränderter Form.

Abzug

Tamsulosin durch die Nieren ausgeschieden, 9% die Dosis in unverändert ausgeschieden.

T_1/2 Tamsulosin in Einzeldosis -10 Nein, Nach Mehrfachgabe -13 Nein, Abschluss T_1/2 – 22 Nein.

Zeugnis

-Behandlung von Funktionsstörungen in benigne Prostatahyperplasie.

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral in einer Dosis verabreicht 400 g (1 caps.) pro Tag.

Kapseln nach der ersten Mahlzeit, trinken Sie viel Wasser. Es wird nicht empfohlen, die Kapsel zu kauen

Nebeneffekt

CNS: selten – Kopfschmerzen, Schwindel, Asthenie, Schlafstörungen (Benommenheit oder Schlaflosigkeit).

Auf dem Teil des reproduktiven Systems: selten – retrograde Ejakulation, verminderte Libido.

Aus dem Verdauungssystem: selten – Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall.

Herz-Kreislauf-System: in einigen Fällen – orthostatische Hypotonie, Tachykardie, Herzschlag, Brustschmerz.

Allergische Reaktionen: in manchen Fällen – Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Andere: selten – Rückenschmerzen, Rhinitis.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht Verwenden Sie bei chronischer Niereninsuffizienz (CC weniger als 10 ml / min), Unterdruck (incl. ortho), schwerer Leberinsuffizienz.

Vorsichts

Die Vorsicht sollte auf Tamsulosin bei Patienten mit einer Prädisposition für orthostatische Hypotonie angewendet werden. Bei den ersten Anzeichen von orthostatische Hypotonie (Schwindel, Schwäche) der Patient sollte sitzen oder legen.

Vor Anwendung des Produktes um die Diagnose zu überprüfen.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Während der Behandlung, die Patienten sollten vorsichtig sein beim fahren, Fahrzeuge und andere potenziell gefährlichen Tätigkeiten, erfordern hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Überdosis

Keine Fälle von akuten Überdosis.

Symptome: Theoretisch ist es möglich das Auftreten von akuten Hypotonie.

Behandlung: Cardiotropic Therapie zu verbringen. Wenn die Symptome bleiben, Geben obemozameschayuschie Lösungen oder Vasokonstriktor Drogen. Zur weiteren Absorption von Tamsulosin möglich Magenspülung verhindern, Gabe von Aktivkohle oder osmotische Abführmittel.

Drug Interactions

Während die Anwendung von Tamsulosin Zimetidin Konzentration im Plasma erhöht, Furosemid – sinkt (signifikanten klinischen Wert hat).

Diclofenac und indirekten Antikoagulantien erhöhen die Geschwindigkeit der Ausscheidung von mehreren Tamsulosin.

Die gleichzeitige Anwendung von Tamsulosin mit anderen α₁-adrenerge kann führen zu einer stärkeren ausgedrückt Gipotenzivnogo Wirkung.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich sind,. Darf nicht in die Hände von Kindern. Haltbarkeit – 2 Jahr.