DUZOFARM

Aktivmaterial: Naftidrofuril
Wenn ATH: C04AX21
CCF: Zubereitung, verbessert die zerebrale und periphere Durchblutung
ICD-10-Codes (Zeugnis): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Wenn CSF: 01.14
Hersteller: Unipharm AD (Bulgarien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, Film Orange, Runde, Lentikular-.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Weizenstärke, kopovydon, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Talk.

Die Zusammensetzung der Hülle: Titanium Dioxid, Talk, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Methacrylsäure und Ethylacrylat-Copolymer, Farbstoff Gelborange (E110).

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Zubereitung, verbessert die zerebrale und periphere Durchblutung. Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung. Reduziert um und erhöht die Herzleistung, ohne eine signifikante Wirkung auf die Herzfrequenz und Blutdruck. Gefäßerweiternde Wirkung Duzofarma^® sie ist das Ergebnis der direkten Aktion myotroper, antagonistisch gegenüber Serotonin 5HT2-Rezeptoren und Alpha-Adrenozeptor-blockierende Wirkung.

Es hat m-anticholinerge Wirkung. Es hat eine positive Wirkung auf den Zellstoffwechsel, Verbesserung der Nutzbarmachung von Sauerstoff und Glucose. Dieser Effekt ist aufgrund seiner Fähigkeit zur ATP-Spiegel zu erhöhen und hemmen das Enzym Succinat-Dehydrogenase. Es erlaubt die Verwendung von Glucose durch den Zitronensäurezyklus und erhöht die Umwandlung von Bernsteinsäure, Fumarsäure. Das Ergebnis wird einem erhöhten Zellenwiderstand (incl. des Gehirns) Hypoxie. Außerdem, Duzofarm^® senkt erhöhten Blutviskosität.

Pharmakokinetik

Absorption

Duzofarm^® Es ist fast vollständig durch Verschlucken. Essen hat so gut wie keine Auswirkungen auf seine Absorption. Nach einer Einzeldosis 100 mgC_max durch beobachtet 45-60 und m 175 ug / ml. Behandelte Leberrückführung, damit ihre längere Plasma finden.

Verbindlich

Verlinken Blutprotein – 80%. Es dringt durch die BBB. C_max im Hirngewebe wird erreicht durch 60 m. Durch 24 h nach Verabreichung ihre Konzentration in Geweben Gehirn 3 mal höher, als im Plasma. Keine Angaben über die Penetration Duzofarma^® durch die Plazenta und die Muttermilch.

Stoffwechsel

Hauptsächlich in der Leber durch Hydrolyse metabolisiert, die durch Plasma Esterasen geführt wird. Die Hauptmetaboliten sind nafronovaya Säure und Diethylaminoethanol sucht, welche eine stimulierende Wirkung auf das ZNS hat.

Abzug

T_1/2 ist 1-2 Stunden bei einer Einzeldosis 100 mg 3.5 Nein – nach Erhalt der Dosis 200 mg. Aus dem Körper hauptsächlich durch den Darm und einer kleinen Menge von den Nieren ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Keine Angaben über Veränderungen in der Rate der Entfernung in Verletzung der Leber- oder Nierenfunktion.

Alter hatte keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter der Droge.

Zeugnis

- Wiederherstellungszeit zerebrovaskuläre;

- Periphere Durchblutungsstörungen (Schaufensterkrankheit, Raynaud-Krankheit, Wunden).

Dosierungsschema

Das Medikament wird innerhalb vorgeschrieben. Schlucken Tabletten, viel zu trinken (Wasser).

Beim zerebrovaskulären Störungen Arzneimittel in einer Tagesdosis verabreicht 300 mg (auf 2 Tab. 3 Zeiten / Tag).

Beim peripheren Durchblutungsstörungen Tagesdosis 500-600 mg, razdelennaya von 3 Eintritt.

Duzofarm^® Empfiehlt es für die Langzeittherapie (bis 6 Monate).

Dosisanpassung bei Nieren- oder Leberversagen nicht erforderlich.

Nebeneffekt

Wenn sie in Dosen verabreicht, die von 300 bis 600 mg Duzofarm^® im Allgemeinen gut vertragen.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, kišečnaâ how, Durchfall, verminderter Appetit, reversible Erhöhungen der Leberenzyme, Ulzeration der Magenschleimhaut.

CNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen.

Andere: allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

- Herzinfarkt (akuten Phase);

- Hypotonie;

- Hämorrhagischen Schlaganfall (akuten Phase);

- Epilepsie;

- Erhöhung der Krampfbereitschaft;

- Chronische Herzinsuffizienz Phase II-III (III-IV NYHA-Funktionsklasse Klassifizierung);

- Taxiaritmii;

- Bis zu 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht);

- Individuelle Empfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht sollte das Medikament für Engwinkelglaukom vorgeschrieben, Prostata-Hyperplasie.

Schwangerschaft und Stillzeit

Duzofarm^® nicht teratogen, aber unnötig. spezielle Untersuchungen über die Sicherheit in der Schwangerschaft war nicht, Es wird empfohlen, das Medikament nur in Fällen verschreiben, wenn der Nutzen der Behandlung für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.

Wir empfehlen nicht, die das Medikament während der Stillzeit.

Vorsichts

Zu Beginn der Behandlung wird empfohlen, um die Einzeltoleranz des Arzneimittels und die Möglichkeit der Blutdruck senkenden Wirkung bei Patienten steuern.

Das Arzneimittel enthält Lactose Monohydrat, so sollte es nicht Laktasemangel zu ernennen, Galaktosämie oder Malabsorptionssyndrom Glucose / Galactose-.

Patienten mit Zöliakie (Zöliakie) berücksichtigt werden, das ist in der Tablette Weizenstärke enthalten.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Duzofarm^® keine nachteiligen Auswirkungen auf die psychomotorische Reaktion und die Fähigkeit, ein Auto zu fahren.

Überdosis

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen, ventrikuläre Arrhythmie, Angst, Blutdrucksenkung, Ätiologie.

Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle und Abführmittel, symptomatische Behandlung. Ein spezifisches Antidot.

Drug Interactions

Verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten. In diesem Zusammenhang empfehlen wir eine häufigere Überwachung der Blutdruck am Anfang der Behandlung Duzofarmom^® und blutdrucksenkenden Medikamenten zur gleichen Zeit.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit – 3 Jahr.