Aktivmaterial: fuzafungin
Wenn ATH: R02AB03
CCF: Antibakterielles Arzneimittel zur lokalen Anwendung in der HNO-Praxis
ICD-10-Codes (Zeugnis): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
Beim KFU: 06.15.02
Hersteller: Servier-Labors (Frankreich)
Aerosol zur Inhalation Dosis als Lösung eine gelbe Farbe und Geruch.
| 1 Ballon | 1 Inhalation | |
| fuzafungin | 50 mg | 125 g |
Hilfsstoffe: aromaticheskaya Ergänzung 14868, Wasserfreiem Ethanol, saxarin, Isopropylmyristat, Treib 1,1,1,2-tetraftorэtan (HFA 134a).
10 ml (400 Inhalationen) – баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) в комплекте с насадками-распылителями и колпачком-активатором – упаковки ячейковые контурные (1) с футляром для портативной переноски – пачки картонные.
Antibiotika zur topischen Anwendung. Es antibakterielle und entzündungshemmende Aktivität.
Bioparoks® – аэрозоль в виде микрочастиц, , der in den meisten abgelegenen und schwer zugänglichen Teilen der Atemwege eindringen (sinusy, Bronchiolen).
In-vitro-Bioparox® gegen aktive: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (старое название – Pneumococcus), Staphylococcus spp., Einige Stämme von Neisseria spp., nekotorıx anaérobov, sowie Mycoplasma spp., Pilze der Gattung Candida. Erwartet, Fusafungin, die eine ähnliche Wirkung in vivo hat.
Nach Einatmen der Droge Bioparox® Fusafungin hauptsächlich, auf der Oberfläche der Schleimhaut der Nasenhöhle und des Rachens verteilt. Fusafungin kann im Blutplasma in sehr geringen Konzentrationen nachgewiesen werden, (nicht mehr 1 ng / ml), daß beeinträchtigt nicht die Sicherheit des Arzneimittels.
- Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (Rhinitis, rinofaringit, Pharyngitis, laringit, Tracheitis, Mandelentzündung, Zustand nach Tonsillektomie, Nebenhöhlenentzündung, Bronchitis).
Das Arzneimittel in Form von Inhalationen (durch den Mund und / oder Nase).
Erwachsene bestellen 4 Inhalation durch den Mund und / oder 2 Einatmen in jedes Nasenloch 4 Zeiten / Tag.
Kinder ab 2.5 Jahre bestellen 2-4 Inhalation durch den Mund und / oder 1- 2 Einatmen in jedes Nasenloch 4 Zeiten / Tag.
Die Dauer der Behandlung, meistens, weniger als 7 Tage.
Nutzungsbedingungen der Droge
Vor dem ersten Zylinder drücken, um die Basis zu aktivieren 4 mal.
Beim Rhinitis, rinofaringitax, sinusitax Es sollte durch die Nase eingeatmet werden. Bevor das Einatmen Nase zu reinigen. Der Behälter mit der Droge ist fest vertikal nach oben gepackt werden, hielt sie zwischen Daumen und Zeigefinger. Für die Inhalation durch die Nase, um die Düse auf dem Tank zu befestigen (gelb für Erwachsene oder für Kinder transparent) und geben Sie ihn in den Nasengang (während Sie die gegenüberliegende Nasenloch und den Mund geschlossen). Während einer tiefen Atemzug durch die Nase ein und energisch den ganzen Weg, um den Boden des Zylinders drücken.
Beim faringitax, Mandelentzündung, Zustände nach Tonsillektomie, laringitax Es soll durch den Mund eingeatmet werden. Tragen Sie eine weiße Spitze auf der Flasche, geben Sie es in den Mund, straff gespannten Lippen, wobei der Haltezylinder vertikal und leicht schräg. Dann gründlich und lange Druck auf den Boden der Flasche, atmen Sie tief für einen kompletten Bewässerungs der Mandeln und Rachen.
Beim Tracheitis, ʙronxitax Inhalation durch den Mund führen auch, wie oben angegeben. Vor der notwendigen Einatmen Husten, dann nehmen Sie einen tiefen Atemzug Aerosol-Gemisch und halten Sie den Atem für einige Sekunden, um die Bewässerung Luftröhre und Bronchien vervollständigen.
Es sollte täglich Tipps mit einem Wattestäbchen zu desinfizieren, mit Ethanol angefeuchtet (90°).
Lokale Reaktionen: Trockenheit der Schleimhäute kann Atemwegs, Kribbeln der Nasenschleimhaut, Mund und Rachen, chikhaniye. Diese Reaktionen sind schnell, meistens, Absetzen der Behandlung nicht erforderlich ist.
In einigen Fällen gibt es eine lokale Reaktion der Haut und Schleimhäute, im Aussehen der Rötung oder Schwellung manifestieren, Bronchospasmus Attacken, insbesondere bei Patienten,, Allergien neigende.
- Kinder bis 2.5 Jahre (das Risiko der Entwicklung laryngospasm);
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
FROM Vorsicht sollte Bioparox gelten® Patienten, allergische Reaktionen anfällig.
Klinische Daten über die Verwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft. Vorgeschriebenen das Medikament während der Schwangerschaft mit Vorsicht und nur in den Fällen, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.
Unbekannt, Fusafungin die Muttermilch beim Menschen zugeordnet Sie. Verwendung des Arzneimittels in stillende Frauen nicht empfohlen.
Bei längerem Gebrauch des Medikaments kann eine Superinfektion zu entwickeln.
Nach dem Ende der 7-Tage-Kurs der Behandlung sollte der Patient einen Arzt, um die Wirksamkeit der Therapie zu bewerten sehen.
Um die Aktivität zu maximieren Bioparox® Sie müssen mit der vorgeschriebene Anzahl von Inhalationen für die Verwendung von zwei Düsen angebracht Einhaltung und Umsetzung Regeln.
Für den Nachweis der therapeutischen Wirkung notwendig ist, die Länge der vorgeschriebenen Behandlung zu beobachten: не рекомендуется прекращать сеансы при появлении первых признаков улучшения – это может привести к рецидиву.
Bei anhaltenden Beschwerden, Krankheiten und / oder hoher Temperatur während der Therapie mit dem Medikament Bioparox®, sollte der Patient den Arzt informieren,.
Im Falle der Verallgemeinerung der Infektion notwendig ist, um die Möglichkeit einer Behandlung mit Antibiotika zur systemischen Anwendung bereitzustellen.
Für die regelmäßige Sitzungen muss der Patient immer eine Flasche mit Ihnen, legt es in einer Tragetasche für tragbare.
Stellen Sie das Medikament in die Augen sprühen.
Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren
Bioparoks® Es hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.
Symptome einer Überdosierung sind nicht beschrieben.
Daten über Arzneimittel-Wechselwirkungen Bioparox® mit anderen Medikamenten, incl. und andere Antibiotika hat nicht.
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Liste B. Besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich sind,. Haltbarkeit - 2 Jahr.
Lagern Sie das Medikament in der Nähe von starken Wärmequellen. Nicht Temperaturen über 50 ° C schützen.
Ausfall Körperspray und Verbrennung nicht Versiegle, auch nach der Anwendung des Medikaments.
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