Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (klein, der untere Teil des Gehirns) und Hirnstamm. Dieser Mangel kann den Fluss der Rückenmarksflüssigkeit zu verlangsamen. In einigen Fällen ist es durch einen myelomeningocele begleitet, Das ist eine Form der Spina bifida. Es gibt drei Arten von Chiari-Syndrom, mit unterschiedlichen Schweregraden. Art 2 (Arnold-Chiari-Syndrom) mit Spina bifida assoziiert.
Arnold-Chiari-Syndrom während der Entwicklung des Gehirns vor der Geburt auftritt. Der Abstand zwischen dem Gehirn und Schädelknochen in der unteren Rückseite des Kopfes kleiner ist, als sonst, so das Kleinhirn und Hirnstamm nach unten verschoben. Die Ursache für abnorme Entwicklung des Gehirns ist nicht klar,.
Krankheit, allgemein mit Chiari-Syndrom , aber nicht die Ursache der Erkrankung betrachten:
Symptome bei Kleinkindern können gehören:
Symptome bei Jugendlichen, meistens, weicher und können umfassen:
Der Arzt fragt nach den Symptomen und Krankheitsgeschichte, führt eine körperliche Untersuchung. Auch durchgeführt MRI und / oder CT-Scan, die Struktur des Gehirns finden.
Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) Es ist ein wichtiger Bestandteil, dass das Gehirn und Wirbelsäule umgibt. Es kann eine spezielle Studie, um seine Funktion zu beurteilen gemacht werden.
Die Behandlung umfasst die folgenden Verfahren:
Eine Operation ist in der Regel erforderlich, um etwaige Mängel im Gehirn korrigieren.
Abhängig von den Symptomen, mit Chiari-Syndrom, mogutt nützlich für andere Behandlungen. Zum Beispiel, Übung oder Ergotherapie kann dazu beitragen, Muskelkoordination und Zittern zu beseitigen. Außerdem, Sie können benötigt Krücken oder einen Rollstuhl werden. Können nützliche Lehren mit einer Logopädin sein.
Möglichkeiten, um zu verhindern, Arnold Chiari-Syndrom ist unbekannt. Die Eltern eines Kindes mit dieser Krankheit können eine genetische Beratung profitieren.
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