ANAEROTSEF

Aktivmaterial: цефокситин
Wenn ATH: J01DC01
CCF: Cephalosporin II Generation
ICD-10-Codes (Zeugnis): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Wenn CSF: 06.02.02
Hersteller: ABOLmed Ltd. (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Pulver zur Herstellung einer I / O, und der / m weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

Lösungsmittel: Wasser d / und (5 ml).

Flaschen (1) – packt Pappe.
Flaschen (1) zusammen mit dem Lösungsmittel (Ampere. 1 PC.) – packt Pappe.
Flaschen (1) zusammen mit dem Lösungsmittel (Ampere. 1 PC.) – Packungen Valium planimetrische.
Flaschen (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
Flaschen (5) zusammen mit dem Lösungsmittel (Ampere. 5 PC.) – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

Es ist gegen Gram-positive Aerobier aktiv: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (einschließlich Stämme, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; Gram-negative aerobe: Escherichia coli, Hämophilus influenzae, Eikenella korrodiert (Stämme, не продуцирующие b-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (einschließlich Stämme, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Morganella morganii, Proteus ist wunderbar, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; Anaerobier: Actinomyces spp., Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильные стрептококки, Bacteroides spp. (incl. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella-Kreuzung.

Tsefoksytyn nicht gegen aktive метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsien spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Pharmakokinetik

Distribution

Durch 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 und g 2 г C_max nach oben 110 mg/l und 244 mg / l, beziehungsweise. Durch 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 mg / l.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 г C_max erreicht durch 20 und m 30 mg / l.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. v_D - 0.16 l / kg. Die Plasmaproteinbindung – 70-80%. In der Muttermilch in geringen Konzentrationen ausgeschieden.

Abzug

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% der verabreichten Dosis. T_1/2 mit / in der Einleitung 41-59 m.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

T_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 m.

Zeugnis

Infektion, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht:

- Infektionen der unteren Atemwege (incl. Lungenentzündung, Empyem, Lungenabszess);

— инфекции органов брюшной полости (incl. Bauchfellentzündung, abdominale Abszesse);

- Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane (incl. Endometritis, pelvioperitonit, salpingo-Oophoritis);

- Harnwegsinfektionen (Pyelitis, Pyelonephritis);

- Infektionen der Haut und Weichteile;

- Knochen- und Gelenkinfektionen;

- Neoslojnennaya Gonorrhoe;

- Septikämie.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Dosierungsschema

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (Bolus oder Infusion) oder / m.

Bis Erwachsene среднетерапевтическая доза составляет 1-2 g jedes 6-8 Nein.

Beim unkomplizierte Harnwegsinfektionen der Wirkstoff in / m vorgeschrieben 1 g 2 Zeiten / Tag.

Beim unkomplizierte Gonorrhö, incl. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 g; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 g probenecida.

Beim schwere Infektionen в/в путь введения предпочтителен. Zuweisen 2 g jedes 4 oder h 3 g jedes 6 Nein. Суточная доза не должна быть более 12 g.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

Patienten, Hämodialyse, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

Kinder ab 1 Monate Анаэроцеф^® Geben Sie die Rate von 30-40 mg / kg alle 6-8 Nein (Die maximale Tagesdosis sollte nicht mehr als 12 g). Beim легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, beim schwere Infektionen предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. In Kinder bis 3 Monate Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 g вводят в/в в разовой дозе 30-40 mg / kg alle 12 Nein; neu geboren 1-4 Lebenswochen – in / auf 30-40 mg / kg alle 8 Nein.

Erwachsene bis Vorbeugung von postoperativer infektiöser Komplikationen in / Dosis eingeführt 2 d für 30 Minuten vor der Operation; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – auf 2 g jedes 6 Nein.

Beim проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® in / Dosis eingeführt 2 г сразу же после пережатия пуповины.

Babys und Kinder bis 12 Jahre Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 Minuten vor der Operation in einer Dosis von 30-40 mg / kg. Nach dem Zeugnis, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 mg / kg alle 6-8 Nein (у новорожденных – 8-12 Nein).

Allgemeine Geschäftsbedingungen der Zubereitung und Applikation Lösungen

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (zB, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® in 10 ml Wasser für Injektionszwecke. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 m; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® gelöst in 3-5 ml sterilem Wasser für Injektionszwecke; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 ml kompatibel Infusion Mittwoch: 0.9% Natriumchloridlösung, 5% Traubenzucker (Glucose), Wasser-Lösung, umfassend 5% Traubenzucker (Glucose) und 0.9% Kochsalz. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® gelöst in 2-3 ml eines der folgenden Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

Nebeneffekt

Von der Harnwege: повышение уровня креатинина сыворотки крови, interstitielle Nephritis, Nierenversagen.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, verminderter Appetit, Durchfall, pseudomembranöse Enterokolitis, Erhöhung der Lebertransaminasen.

Von hämatopoetischen Systems: Leukopenie, Granulozytopenie, Neutropenie, Anämie, Thrombozytopenie, Knochenmarksuppression, gemoliticheskaya Anämie.

Herz-Kreislauf-System: Unterdruck.

Allergische Reaktionen: Ausschlag, exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), eozinofilija, Fieber, Atemlosigkeit; selten – anaphylaktische Reaktionen, Angioödem.

Lokale Reaktionen: Thrombophlebitis nach der auf / in der; Schmerz, уплотнение в местах в/м инъекций.

Andere: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

Gegenanzeigen

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

FROM Vorsicht следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; in Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Применение Анаэроцефа^® bei schwangere Frauen ist möglich in Fällen, wenn die beabsichtigten Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus, und muss durch einen Facharzt überwacht werden.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

Vorsichts

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, incl. durch Bakterien verursacht, устойчивых к пенициллинам, andere Cephalosporine, линкозамидам и аминогликозидам.

Patienten, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, kann auf Antibiotika Cephalosporin empfindlich sein.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

Überdosis

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® nicht vorgesehen.

Drug Interactions

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, überwiegend, в отношении Enterobacteriaceae.

Drogen, Block tubuläre Sekretion, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% Natriumchloridlösung, 5% Traubenzucker (Glucose), 10% Traubenzucker (Glucose), водным раствором, enthält 5% Traubenzucker (Glucose) und 0.9% Kochsalz, Glöckner, 2.5%, 5% und 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.