Amyotrophe Lateralsklerose

Beschreibung bokovogo amiotroficheskogo Sklerose

Amyotrophe Lateralsklerose (CHIEF) ist eine fortschreitende Erkrankungen des Nervensystems. Es zerstört allmählich die Nerven, für Muskelbewegungen verantwortlich. Mit der Zeit, ALS führt zu fast völlige Lähmung der Muskeln Motor, einschließlich Atem.

Schlechten Überlebensprognose – in den meisten Fällen wegen der Progressivität, und wegen einer möglichen Atemversagen. Nach der Diagnose die Lebenserwartung liegt im Bereich von 2 bis 5 Jahre. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate von 14% -25%, und über 10% der Patienten überleben mehr 10 Jahre. Allgemein, je jünger das Erkrankungsalter, desto langsamer die Krankheit fortschreitet.

Die Ursachen der amyotrophen Lateralsklerose

Ursachen von ALS ist unbekannt, Die Forscher sind geneigt, den genetischen Ursprung der Krankheit begünstigen.

Risikofaktoren für die Amyotrophe Lateralsklerose

Faktoren, was die Gefahr von amyotropher Lateralsklerose:

• Ich habe ein Familienmitglied mit ALS;
• Das Vorkommen bestimmter genetischer Mutationen.

Die Symptome von amyotropher Lateralsklerose

Symptome schließen:

• Progressive Schwäche in Armen und Beinen (häufig nur einseitig) Wochen oder Monate ohne Veränderung sensorischen Fähigkeiten;
• Probleme mit dem Abzug der unter den Händen von;
• Zittern beim Gehen;
• Amyotrophie;
• Unwillkürliche Muskelkontraktionen;
• Unvorhersehbaren Stimmungsschwankungen;
• Ungeschicklichkeit;
• Aktiven Reflexe;
• Kauderwelsch;
• Heiserkeit;
• Das Problem mit dem Kauen und Schlucken, was zu häufigen Würgen und trockene Würgen;
• Gewichtsverlust aufgrund des Ausfalls der Körper des Nahrungs;
• Atemschwierigkeiten;
• Übermäßiger Speichelfluss, Sabberei;
• Husten, was verwandelt sich in eine Lungenentzündung.

Diagnose bokovogo amiotroficheskogo Sklerose

Die Analysen nicht genau zu diagnostizieren ALS, und werden verwendet für, um andere Krankheiten. Tests schließen:

• Elektromyogramm (DOH) – für fortschreitende Muskelschwäche und Zucken suchen;
• CT-Scan – Bilder von Strukturen im Kopf machen;
• MRT – Analyse, die Magnetwellen verwendet,, Bilder von Strukturen im Kopf machen;
• Blutuntersuchungen, Stoffwechsel beseitigen, Belastung durch Schwermetalle, oder selten Infektionen (zB, Lyme-Borreliose, HIV, menschlichen T-lymphotropen Virus);
• Poyasnichnaya Punktion – Das Verfahren für die Auswahl der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF);
• Urin.

Bokovogo amiotroficheskogo Sklerose-Medikament

Derzeit gibt es keine Behandlung für ALS. Um Symptome zu lindern mit der Kombinationstherapie, dafür können:

• Medikation;
• Arbeiten mit Ärzten und Selbsthilfegruppen;
• Teilnahme an religiösen und sozialen Aktivitäten.

Medikation

Das Medikament Riluzol wurde nach Tests zugelassen, als ein, leicht verlängert das Überleben. Das Medikament kann leicht das Funktionieren zu verbessern, aber das bedeutet, die Krankheit aus voran nicht aufhören. Studien haben gezeigt,, daß die Zugabe von Lithiumcarbonat (ein Arzneimittel zur Behandlung von affektiven Störungen) zu Riluzol kann das Fortschreiten der ALS verlangsamen und das Überleben verlängern.

Der Arzt kann bestimmte Medikamente verschreiben, um die Symptome von ALS zu behandeln:

• Diazepam (Valium), Baklofen (zB, Baclofen), Dantrolen oder Spastik reduzieren;
• Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) und andere Medikamente zur Verringerung der Schmerzen;
• Atropyn (zB, Atropos), Scopolamin, oder Antihistaminika – um den starken Speichelfluss verringern;
• Antidepressiva und Anti-Angst-Medikamente.

Prevention bokovogo amiotroficheskogo Sklerose

Zu diesem Zeitpunkt gibt es kein Verfahren zur Prävention der ALS, denn es ist unklar, der Grund des Auftretens.