Zodak: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer
Aktivt materiale: Cetirizin
Da ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokker H1-receptorer. Allergi medicin
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H10.1, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L30,0, L50, T78.3
Når CSF: 13.01.01.02
Producent: ZENTIVA A.S.. (Tjekkiet)
Zodak: doseringsform, sammensætning og emballage
◊ Dråber for indtag klar, farveløs til svagt gul.
| 1 ml (20 dråber) | |
| cetirizin digidrohlorid | 10 mg |
Hjælpestoffer: methylparaben, propyl, glycerol, propylenglycol, natriumsaccharin, natriumacetat, iseddikesyre, Renset vand.
20 ml – hætteglas med mørkt glas (1) et cover-dropper – pakker pap.
◊ Sirup klar, farveløs til svagt gul.
| 5 ml (1 Mern. l.) | |
| cetirizin digidrohlorid | 5 mg |
Hjælpestoffer: methylparaben, propyl, glycerol, propylenglycol, Sorbitol væske, natriumsaccharin, natriumacetat, iseddikesyre, Banan smag, Renset vand.
100 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med en scoop – pakker pap.
Zodak: farmakologisk effekt
Allergi medicin, gistaminovыh blokker H1-receptorer. Cetirizin tilhører gruppen af konkurrencedygtige antagonister af histamin. Den har en udtalt anti-allergisk virkning, forebygger og letter de allergiske reaktioner. Det har kløestillende og antiexudativ virkning. Det påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af inflammatoriske celler; hæmmer frigivelse af mediatorer, involveret i den sene allergisk reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ødem, lindrer glat muskel spasmer. Eliminerer hudreaktion til indførelsen af histamin, specifikke allergener, og køling (når det er koldt urticaria).
Stort set ingen anticholinerg handling og antiserotoninovogo.
Ved terapeutiske doser væsentlige ingen sedative virkning. På baggrund naturligvis tage tolerancen ikke udvikler.
Forberedelse handling begynder 20 m (i 50% patienter) eller via 1 ingen (i 95% patienter) og opretholdt i en 24 ingen.
Zodak: farmakokinetik
Absorption
Efter oral cetirizin hurtigt og næsten fuldstændigt absorberet fra mave-tarmkanalen. Cmax plasma bestemmes ca. 30-60 m. Indtagelse af føde har ingen signifikant virkning på værdien af flytninger, men i dette tilfælde er absorptionshastigheden reduceres ubetydeligt.
Distribution
Bindingen af cetirizin plasmaproteiner er ca. 93%. Værdien Vd Lav - 0.5 l / kg. Cetirizin ikke trænger ind i cellen. Må ikke krydse BBB.
Metabolisme
Cetirizin dårligt metaboliseres i leveren med dannelsen af aktive metabolitter.
Ved 10 dages administration i en dosis 10 mg kumulation ikke overholdes.
Fradrag
Efter en enkelt indgivelse af en enkelt dosis af T1/2 er om 10 ingen. Om 70% udskilles af nyrerne i en stort set uændret. Værdien af systemiske clearance er ca. 54 ml / min.
Farmakokinetik i specielle kliniske situationer
Børn i alderen 2 til 12 T år1/2 reduceres til 5-6 ingen.
Hvis nyrefunktionen (KK fra 11 til 31 ml / min) og patienter, hæmodialyse (CC mindre end 7 ml / min), T1/2 stigninger 3 gange, frihøjde reduceres med 70%.
På baggrund af kroniske sygdomme og ældre patienter bemærket en stigning i T1/2 på 50% og et fald i clearance 40%.
Cetirizin vises ikke i hæmodialyse.
Zodak: vidnesbyrd
- sæsonbestemt og flerårig allergisk rhinitis og conjunctivitis;
- kløende allergiske dermatoser;
- pollen sygdom (høfeber);
- nældefeber (incl. kronisk idiopatisk);
- angioødem.
Zodak: doseringsregimet
Lægemidlet er ordineret inde, uanset måltidet. Før modtagelsen dråberne opløses i vand.
Voksne og børn over 12 år – ved 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 måleskeer sirup) 1 tid / dag, daglige, helst om aftenen.
Børn fra 6 til 12 år – ved 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 måleskeer sirup) 1 en gang om dagen eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 kugle) 2 gange / dag – om morgenen og om aftenen.
Børn fra 2 til 6 år – ved 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 skefuld sirup) 1 tid / dag eller 2.5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 måleske sirup) 2 gange / dag – om morgenen og om aftenen.
Børn fra 1 til 2 år – ved 2.5 mg (5 dråber) 2 gange / dag.
På nyresvigt anbefalede dosis bør reduceres i 2 gange.
På leverdysfunktion dosis bør justeres individuelt, reducere det til 5 mg / dag eller mindre, med ekstrem forsigtighed med samtidig nyresvigt.
Ældre patienter med normal nyrefunktion Dosisjustering er ikke nødvendig.
Betingelser for brug flaske med låg Sikkerhed
Hætteglasset lukkes med en sikkerhedsanordning, forhindre dens åbning børn. Flasken åbnes under stærkt pres låg ned og derefter skrue den mod uret. Efter brug skal du re-cap flasken tæt stramme.
Zodak: side effekt
Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, dyspepsi.
CNS: hovedpine, døsighed, fatiguability, svimmelhed, excitation, migræne.
Allergiske reaktioner: hududslæt, angioødem, nældefeber, kløe.
Lægemidlet er generelt veltolereret. Bivirkninger er sjældne og har en forbigående karakter.
Zodak: Kontraindikationer
- graviditet;
- amning;
- Børn i alderen op til 1 år (Dråber til oral administration);
- Børn i alderen op til 2 år (sirup);
- overfølsomhed over for lægemidlet.
FRA forsigtighed anvendes i kronisk nyresvigt sekundært til alvorlig (kræver korrektion tilstand), hos ældre patienter (kan nedsætte glomerulær filtrationshastighed).
Zodak: Graviditet og amning
Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning.
Zodak: specielle instruktioner
Anbefales ikke samtidig modtagelse af lægemidler, tilvejebringelse af en deprimerende virkning på centralnervesystemet, og drikke.
Bemærkning til diabetikere
Dråber til oral indgivelse ikke indeholder sukker (Det anvendes som et sødemiddel saccharin), Derfor kan denne formulering administreres til patienter med diabetes.
IN 10 ml syrup (2 måleskeer) indeholder 3 g sorbitol, svarende 0.25 HE.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
I perioden behandling bør afholde sig fra aktiviteter potentielt farlige aktiviteter, kræver høj koncentration og hastighed psykomotoriske reaktioner.
Zodak: overdosis
Symptomer: muligt døsighed, apati, svaghed, hovedpine, takykardi, irritabilitet, urinretention, fatiguability (mere, når der modtages cetirizin 50 mg / dag).
Behandling: ventrikelskylning, udnævnelsen af aktivt kul, symptombehandling. Den specifikke modgift ikke er identificeret. Hæmodialyse nyeeffyektivyen.
Zodak: lægemiddelinteraktion
Ikke fundet klinisk signifikante interaktioner af cetirizin med andre lægemidler.
Kombineret anvendelse af theophyllin (400 mg / dag) Det reducerer den samlede clearance af cetirizin (Kinetikken af theophyllin er ikke ændret).
Zodak: vilkår for udlevering fra apoteker
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Zodak: vilkår og betingelser for opbevaring
Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på eller under 25 ° C. Holdbarhed af lægemidlet i form af dråber til oral indgivelse - 2 år, i form af en sirup - 3 år.
