ZINERIT

Aktivt materiale: Erythromycin, Zinkacetat
Da ATH: D10AF52
CCF: Lægemiddel med antibakteriel og komedonoliticheskim handling til behandling af acne
ICD-10-koder (vidnesbyrd): L70
Når CSF: 06.07.02
Producent: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Holland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Pulver til opløsning til udendørs brug; lukket solvent – farveløs, klar.

Opløsningsmiddel: diizopropilsebaktat, ethanol.

Plastic Flasker (1) sammen med opløsningsmidlet (fl. 30 ml 1 PC.) applikator – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Erythromycin-zinkkompleks. Anti-inflammatorisk, antibakteriel virkning og komedonoliticheskoe.

Erythromycin bakteriostatisk virkning på mikroorganismer, forårsager akne: Propionibacterium acnes Staphylococcus epidermidis и. Zink reducerer produktionen af ​​sebum, antiinflammatorisk effekt, at undgå udvikling af resistens over for erythromycin.

Farmakokinetik

Integrerede kommunikation komponenter af lægemidlet giver en god indtrængning i huden af ​​aktive stoffer.

Zink er hovedsagelig forbundet med follikulært epitel og ikke resorberes i den systemiske cirkulation.

En mindre del af erythromycin udsat systemisk absorption og længere væk fra kroppen.

Vidnesbyrd

- Acne behandling.

Dosisregime

Stoffet bruges topisk. Ved hjælp af den medfølgende applikator fremstillede opløsning zinerita^® sætte et tyndt lag på det angrebne område af huden 2 gange / dag: morgen (før anvende make-up) og om aftenen (efter vask). Påfør lægemidlet bør være ved at vippe hætteglasset med den tilberedte opløsning ned, med let tryk. Af udfældningshastigheden opløsningen reguleres trykkraft applikator på huden. Omtrentlige enkeltdosis – 0.5 ml. Efter tørring bliver usynlig opløsningen.

Kursus længde – 10-12 uger. I nogle tilfælde klinisk forbedring forekommer inden 2 i ugen.

Side effekt

Lokale reaktioner: kan det undertiden være en brændende fornemmelse, irritation, tør hud på stedet af lægemiddel. Normalt, disse effekter er milde og kræver ikke seponering af lægemidlet og / eller symptomatisk behandling.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for erythromycin og andre makrolider;

- Overfølsomhed over for zink eller andre ingredienser.

Graviditet og amning

Det er nu etableret, at brugen af ​​lægemidlet under graviditet og amning er muligt, hvis der er angivet i anbefalede doser.

Forsigtig

Ved anvendelse af lægemidlet bør tage hensyn til muligheden for krydsresistens over for andre makrolidantibiotika, lincomycin, clindamycin.

Undgå kontakt med øjne eller slimhinder i mund og næse, tk. det kan forårsage irritation og forbrændinger.

Overdosis

Utilsigtet overdosis er usandsynlig på grund af karakteren af ​​lokale stof ansøgning.

Lægemiddelinteraktioner

Til dato ingen klinisk signifikant interaktion fundet zinerita^® med andre lægemidler.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Sigt liv – 3 år.